Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ...с этерифицированными карбоксильными группами – C07C 69/88

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения). Способ осуществляют путем электрохимического генерирования катионов I⁺ из природного источника йода в присутствии протонного полярного растворителя в отдельном реакторе. Затем проводят йодирование 3,5-дизамещенных фенолов в присутствии катионов I⁺, полученных на предыдущей стадии. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы (5), йопамидола и йомепрола. Технический результат - усовершенствованные способы получения 3,5-дизамещенных-2,4,6 - трийодфенолов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)

где R означает C₁-C₆-алкил, и R ₁ и R₂ независимо означают водород или С ₁-С₄-алкил, причем соединение формулы (II)

где R означает С₁-С₆-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН₃, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, в присутствии соли С₁-С₄-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, и R₃ , R₄, R₅ и R₆ независимо означают C₁-C₆-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.