Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 69/94

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/94
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/94 ..полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 2,6-диизоборнилфенола, обладающим антиоксидантной активностью. В общей формуле соединения R=С(ОМе)3, СООМе и СООН. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

2516699
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.

где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R6 и R 7, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C16алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q1 -Q5, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.

2394015
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СИНТЕЗ ЭФИРОВ 2-ХЛОРМЕТИЛ-6-МЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С112 )-алкил или (С14 )-алкил-(С612)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке. Соединения формулы (I) представляют собой ценные промежуточные продукты при синтезе агонистов PPAR формулы (С), в которой R означает Н, (С1 12)-алкил или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О; Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил; R означает Н, F, Br, CF3, (С 16)-алкил, О-(С 16)-алкил, фенил; R означает Н, (С1 6)-алкил, (С13 )-алкилфенил, (С56 )-циклоалкил, фенил, CF3; получаемых взаимодействием соединения формулы (С1) с соединениями формулы (I) в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, при температуре от -78°С до +50°С с последующей экстрактивной обработкой и, в случае необходимости, кристаллизацией конечного продукта.

2345982
патент выдан:
опубликован: 10.02.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-(ФЕНИЛ)ЭТАНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к соединениям формулы



в которой R1 и R2 каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R3 - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R4 - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли. Соединения обладают потенциальной противогиперпролиферирующей/противовоспалительной и противораковой активностью. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. 1 табл.
2118311
патент выдан:
опубликован: 27.08.1998
Наверх