Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 69/94
Патенты в данной категории
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным 2,6-диизоборнилфенола, обладающим антиоксидантной активностью. В общей формуле соединения R=С(ОМе)3, СООМе и СООН. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.
|
2516699 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА
Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.
где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R6 и R 7, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q1 -Q5, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2394015 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
СИНТЕЗ ЭФИРОВ 2-ХЛОРМЕТИЛ-6-МЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке. Соединения формулы (I) представляют собой ценные промежуточные продукты при синтезе агонистов PPAR формулы (С), в которой R означает Н, (С1-С 12)-алкил или (С1-С 4)-алкил-(С6-С12 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О; Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил; R означает Н, F, Br, CF3, (С 1-С6)-алкил, О-(С 1-С6)-алкил, фенил; R означает Н, (С1-С 6)-алкил, (С1-С3 )-алкилфенил, (С5-С6 )-циклоалкил, фенил, CF3; получаемых взаимодействием соединения формулы (С1) с соединениями формулы (I) в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, при температуре от -78°С до +50°С с последующей экстрактивной обработкой и, в случае необходимости, кристаллизацией конечного продукта. |
2345982 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-(ФЕНИЛ)ЭТАНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 и R2 каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R3 - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R4 - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли. Соединения обладают потенциальной противогиперпролиферирующей/противовоспалительной и противораковой активностью. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. 1 табл. |
2118311 патент выдан: опубликован: 27.08.1998 |
|