Очистка, разделение или стабилизация углеводородов, использование добавок: ..с использованием молекулярных сит – C07C 7/13

Изобретение относится к вариантам способа получения алкилированного ароматического соединения. Один из вариантов включает следующие стадии: (а) подача потока сырья в зону дегидратации, указанный поток сырья включает способное к алкилированию ароматическое соединение, воду и примеси, причем указанные примеси включают соединение, содержащее по меньшей мере один из следующих элементов: азот, галогены, кислород, сера, мышьяк, селен, теллур, фосфор, а также металлы групп с 1 по 12; (б) удаление по меньшей мере части указанной воды из указанного потока сырья в указанной зоне дегидратации, которая эксплуатируется при подходящих условиях дегидратации с получением дегидратированного потока, включающего указанное способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и указанные примеси; (в) контактирование по меньшей мере части указанного дегидратированного потока и первого потока алкилирующего агента с первым катализатором алкилирования, имеющим первую емкость по яду, причем указанный первый катализатор алкилирования представляет собой крупнопористое молекулярное сито, имеющее индекс затрудненности менее чем 2, в первой реакционной зоне алкилирования при подходящих по меньшей мере частично жидкофазных первых реакционных условиях с целью удаления по меньшей мере части указанных примесей, а также алкилирования по меньшей мере части указанного способного к алкилированию ароматического соединения указанным первым потоком алкилирующего агента и получения первого алкилированного потока, включающего алкилированное ароматическое соединение (соединения), непрореагировавшее способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и любые остатки примесей; (г) контактирование указанного первого алкилированного потока и второго потока алкилирующего агента со вторым катализатором алкилирования, отличающимся от указанного первого катализатора алкилирования, причем указанный второй катализатор алкилирования имеет вторую емкость по яду, и включает молекулярное сито семейства МСМ-22 или среднепористое молекулярное сито, имеющее индекс затрудненности от 2 до 12, во второй реакционной зоне алкилирования при подходящих по меньшей мере частично жидкофазных вторых реакционных условиях с целью алкилирования по меньшей мере части указанного непрореагировавшего способного к алкилированию ароматического соединения указанным вторым потоком алкилирующего агента и получения второго алкилированного потока, включающего дополнительное количество указанного алкилированного ароматического соединения (соединений), непрореагировавшее способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и любые остатки примесей. Использование настоящего изобретения позволяет снизить отрицательное воздействие воды и примесей на продолжительность работы катализатора. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр., 8 ил.

Изобретение относится к способу выделения пара-ксилола из смеси, содержащей по меньшей мере один другой С₈ алкилароматический углеводород. При этом способ включает введение в контакт в условиях адсорбции указанной смеси с адсорбентом без связующего, содержащим цеолит Х и имеющим содержание воды от 3% до 5,5% по массе для адсорбции пара-ксилола, который переходит в адсорбированную фазу, преимущественно по отношению к по меньшей мере одному другому C₈ алкилароматическому углеводороду, присутствующему в неадсорбированной фазе; смыв неадсорбированной фазы из зоны контакта с адсорбентом с получением потока рафината, содержащего по меньшей мере один другой C₈ алкилароматический углеводород; десорбцию пара-ксилола в адсорбированной фазе из адсорбента с получением потока экстракта, содержащего пара-ксилол; где адсорбент без связующего не содержит аморфного материала или содержит аморфный материал в количестве менее чем около 2% по массе, что определяют методом дифракции рентгеновских лучей. Также изобретение относится к адсорбенту для использования в указанном способе. Настоящее изобретение позволяет повысить производительность по пара-ксилолу. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 пр., 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к способу выделения п-ксилола из сырьевого потока, содержащего С₈-ароматические углеводороды и, по меньшей мере, один С₉-ароматический углеводородный компонент. Способ включает: (a) введение в контакт первого адсорбента, содержащего Y-цеолит или X-цеолит, с сырьевым потоком и первым потоком десорбента, содержащим первый десорбент, имеющий температуру кипения не ниже 150°C, в первой зоне адсорбционного разделения для получения первого потока экстракта, содержащего п-ксилол и первый десорбент, и первого потока рафината, содержащего обедненные п-ксилолом C₈-ароматические углеводороды, С₉-ароматический углеводородный компонент и первый десорбент; (b) подачу первого потока экстракта в зону перегонки экстракта для получения второго потока десорбента, содержащего первый десорбент, и потока п-ксилола; (c) подачу первого потока рафината в зону перегонки рафината для получения третьего потока десорбента, содержащего первый десорбент и С ₉-ароматический углеводородный компонент, и потока рафината, содержащего обедненные п-ксилолом C₈-ароматические углеводороды; и (d) подачу, по меньшей мере, части третьего потока десорбента и потока десорбента, содержащего второй десорбент, во вторую зону адсорбционного разделения, содержащую второй адсорбент для получения второго потока экстракта, содержащего первый десорбент и второй десорбент, и второго потока рафината, содержащего С ₉-ароматический углеводородный компонент и второй десорбент. Изобретение также относится к устройству для осуществления указанного способа. Настоящее изобретение позволяет экономично отделять С₉-ароматические углеводороды. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу выделения мета-ксилола из смеси, содержащей, по меньшей мере, один другой C₈ алкилароматический углеводород. Способ включает контактирование в условиях адсорбции смеси с адсорбентом, содержащим натриевый цеолит Y со средним размером кристаллитов 50-700 нанометров. Предложенное изобретение предоставляет эффективный способ выделения мета-ксилола из относительно загрязненной смеси С₈ алкилароматических углеводородов. 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения изомеров ксилола. Способ включает контактирование сырья, содержащего ароматические углеводороды С₉, на несульфидированном катализаторе, имеющем объем макропор от приблизительно 0,02 см³/г до приблизительно 0,5 см³/г. При этом катализатор включает носитель, импрегнированный компонентом гидрирования, представляющим собой металл VIB группы или его оксид, носитель включает макропористое связующее с размерами пор более 500 ангстрем и крупнопористое сито с размерами пор по крайней мере 6 ангстрем, при среднечасовой скорости подачи сырья от 0,1 до 30, давлении от 0,17 до 6,9 МПа и более, температуре от 200 до 800°С. Также изобретение относится к способу получения изомеров ксилола, включающему контактирование сырья, содержащего ароматические углеводороды С₆-C₈, использующему аналогичный катализатор. Использование предлагаемого изобретения позволяет снять диффузионные ограничения, наблюдаемые при использовании высокоактивных катализаторов с недостатком таких макропор. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 20 табл., 17 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к агрегированным цеолитным адсорбентам, основанным на цеолитах Х и LSX. Адсорбент содержит порошок цеолита X, замещенный, по меньшей мере, на 90% только ионами бария или ионами бария и ионами калия, где в обменоспособных сайтах, занятых калием, представляющих до 1/3 обменоспособных сайтов, занятых ионами бария+калия, дополнительно содержатся щелочные или щелочноземельные ионы, отличные от бария и калия, а также порошок цеолита LSX, замещенный, по меньшей мере, на 90% только ионами бария или ионами бария и ионами калия, где в обменоспособных сайтах, занятых калием, возможно представляющих до 1/3 обменоспособных сайтов, занятых ионами бария+калия, возможное дополнение представлено щелочными или щелочноземельными ионами, отличными от бария и калия, и, кроме того, связующее вещество, в количестве, равном или меньше 20% от общей массы агломерированного цеолитного адсорбента. Полученные адсорбенты эффективны для разделения C₈ ароматических изомеров, в частности ксилолов, разделения сахаров, разделения многоатомных спиртов, разделения изомеров замещенных толуолов, разделения крезолов, разделения дихлорбензолов. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 10 пр.

Изобретение касается агломерированных цеолитовых адсорбентов. Предложен адсорбент на основе порошка цеолита типа Х с низким содержанием диоксида кремния и содержащий в обменном комплексе барий или барий и калий. Предложен также способ получения агломерированного цеолитного адсорбента, в котором формуют смесь цеолитизируемой глины с источником диоксида кремния, осуществляют обработку гидроксидом натрия, промывают и подвергают ионному обмену. Адсорбент рекомендован для использования при разделении сахаров, спиртов, содержащих несколько замещаемых атомов водорода, изомеров замещенного толуола, крезолов, или при извлечении пара-ксилола очень высокой чистоты. Изобретение обеспечивает получение агломерированного адсорбента с малым размером кристаллов и с высокой механической прочностью. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к вариантам способа алкилирования субстрата алкилирования, представляющего собой ароматическое соединение, алкилирующим агентом, один из которых включает: направление сырьевого потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, в зону адсорбции примесей, содержащую очищающий адсорбент, включающий глину или смолу, селективные по отношению к примесям, содержащим основные органические соединения азота, с получением очищенного потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и нитрилы; направление по меньшей мере части очищенного потока субстрата алкилирования и по меньшей мере части выходящего потока реакции в зону разделения; извлечение из зоны разделения загрязненного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и нитрилы; направление, по меньшей мере, части загрязненного потока субстрата алкилирования, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, по меньшей мере 20 мас. частей на млн воды и нитрилы в зону адсорбции азота, функционирующую при температуре 120-300°С и содержащую адсорбент, содержащий кислые молекулярные сита, селективные по отношению к нитрилам, и извлечение из зоны адсорбции азота деазотированного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, и имеющего концентрацию нитрилов, которая меньше концентрации нитрилов в загрязненном потоке субстрата; и направление алкилирующего агента и, по меньшей мере, части деазотированного потока субстрата, содержащего субстрат алкилирования, представляющий собой ароматическое соединение, в зону реакции алкилирования, отдельную от зоны адсорбции азота, алкилирование субстрата алкилирования, представляющего собой ароматическое соединение, алкилирующим агентом над катализатором алкилирования с образованием продукта алкилирования и извлечение из зоны реакции алкилирования выходящего потока реакции, содержащего продукт алкилирования. Применение настоящего изобретения позволяет создать защитный слой, который будет адсорбировать нитрилы из потока углеводородного сырья в присутствии воды. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области адсорбции. Описан способ адсорбционной очистки парафиновых углеводородов от примесей метилового спирта в жидкой фазе при пониженной температуре и атмосферном давлении при использовании синтетического цеолита NaA, модифицированного активными металлами Ni или Се, и проведении регенерации адсорбента в токе водорода. Изобретение позволяет снизить продолжительность процесса, энергетические затраты и увеличить срок службы адсорбента.

В данном описании раскрывается усовершенствованный способ получения пара-ксилола из смеси изомеров ксилола и представлены различные варианты способа. Один из вариантов способа включает стадии: (а) контактирования при практически не снижающемся общем давлении газообразной смеси, содержащей изомеры ксилола, этилбензол и неадсорбируемый газ, с адсорбентом, селективным к пара-ксилолу, содержащим цеолит с порами среднего размера, с целью получения обедненного пара-ксилолом рафината и эффлюента после десорбции, содержащего продукт, обогащенный пара-ксилолом, причем неадсорбируемый газ содержит водород и не реагирует с изомерами ксилола и этилбензолом; и (б) изомеризации, по меньшей мере, части обедненного пара-ксилолом рафината. Стадию контактирования проводят таким образом, чтобы не надо было подвергать сжатию рафинат перед изомеризацией, тем самым выгодно избегая дорогостоящие стадии сжатия (компрессии). 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил.

Представлена группа изобретений, относящаяся к способу очистки содержащих ароматические соединения потоков исходных веществ в процессах полимеризации или алкилирования путем контакта потоков исходных веществ с цеолитами, характеризующемуся тем, что поток исходных веществ пропускают через, по меньшей мере, два цеолита 1 и 2, причем средний размер пор цеолита 1 составляет от 0,3 до 0,5 нм, а цеолита 2 от 0,6 до 0,8 нм, а также к способу получения алкилированных ароматических соединений путем взаимодействия ароматических соединений с олефинами на катализаторе, характеризующемуся тем, что содержащий ароматические соединения поток исходных веществ подвергают предварительной обработке вышеописанным способом. Предложенный способ очистки содержащих ароматические соединения потоков исходных веществ позволяет продлить срок службы катализаторов в процессах полимеризации и алкилирования. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены агломерированные цеолитные адсорбенты, содержащие инертное связующее на основе цеолита Х с отношением Si/Al в пределах 1,15<Si/Al 1,5, у которых не менее 90% обменных катионных центров заняты либо только ионами бария, либо ионами бария и ионами калия, при этом обменные центры, занятые калием, могут составлять до 1/3 обменных центров, занятых барием и калием, оставшаяся часть занята ионами щелочных или щелочно-земельных металлов, отличных от бария, объем Дубинина этих адсорбентов, измеренный с помощью адсорбции азота при 77К после дегазации в течение 16 ч в вакууме при 300°С, больше или равен 0,240 см³ /г. Полученные адсорбенты эффективны для выделения п-ксилола из фракций ароматических изомеров в жидкой и газовой фазе. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к процессу каталитического алкилирования высшими моноолефинами бензола или его производных (толуола и этилбензола) с получением фенилалканов. Способ включает следующие стадии: a) подачу потока исходного сырья, содержащего первый ациклический парафин С₈-С ₂₈ и имеющий 2, либо 3 первичных атома углерода, с первой концентрацией и, по меньшей мере, второй ациклический парафин, в зону адсорбции, для проведения селективной адсорбции на силикалите, введения в контакт с потоком десорбента, и извлечения из зоны адсорбции экстракта адсорбции со второй концентрацией первого ациклического парафина, которая превышает первую концентрацию; b) подачу части экстракта адсорбции в зону дегидрирования и извлечения из зоны дегидрирования потока продуктов, содержащего ациклический моноолефин, C₈-C₂₈ , имеющий 2, либо 3 первичных атома углерода; c) подачу исходного сырья, содержащего фенильное соединение и часть потока продуктов дегидрирования, содержащих ациклический моноолефин, в зону алкилирования, в присутствии катализатора алкилирования, с получением фенилалкана, содержащего одну С₈-С₂₈ алифатическую алкильную группу; d) извлечение фенилалкана из зоны алкилирования. Композиция модифицированного алкилбензола включает алкилбензол, где звено модифицированного алкилбензола получают изложенным выше способом, и предназначена для использования в качестве смазочного материала, либо присадки к смазочному материалу, или в качестве моющего средства, либо компонента моющего средства. Технический результат - усовершенствование технологии алкилирования фенильного соединения легкоразветвленными моноолефинами. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Использование: способ относится к процессам адсорбционного разделения и может быть использован при выделении монометилзамещенных парафинов из смесей углеводородов. Сущность: способ адсорбционного разделения с моделируемым движущимся слоем, предназначенный для выделения C₈-C₁₄ монометилзамещенного парафина из исходной смеси проводят пропусканием исходной смеси через слой адсорбента при отношении A/F в интервале 0,5-1,5, температуре 30-120°С и продолжительности рабочего цикла 20-60 минут. Затем выделяют селективно адсорбированный монометилзамещенный парафин из слоя адсорбента в результате контакта слоя адсорбента с десорбентом. Исходная смесь содержит монометилзамещенный парафин и, по меньшей мере, один другой ациклический углеводород нелинейного строения с тем же числом углеродных атомов, что и C₈ -C₁₄ монометилзамещенный парафин, причем исходная смесь содержит менее 5 мас.% нормальных парафинов C₈ -C₁₄, a адсорбент включает силикалит. Технический результат: усовершенствование технологии способа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.