Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ...содержащие карбоциклические кольца, кроме шестичленных – C07D 209/70
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНА, ПИРРОЛИДИНА И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА
Настоящее изобретение относится к новым замещенным тетрациклическим производным тетрагидропирана, пирролидина и тетрагидротиофена общей формулы (I)
их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, их стереохимически изомерным формам, их N-оксидным формам, в которых все заместители имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Эти соединения обладают аффинностями связывания по отношению к рецепторам серотонина, в частности рецепторам 5-HT2A и 5-HT2C, и по отношению к рецепторам допамина, в частности рецепторам допамина D2, и обладают свойствами ингибирования обратного захвата норэпинефрина. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, способу ее получения и применению указанных соединений в качестве лекарственных средств, в частности для профилактики и/или лечения ряда психиатрических и неврологических расстройств. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2401257 патент выдан: опубликован: 10.10.2010 |
|
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОИНДОЛОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
Изобретение относится к новым конденсированным изоиндолонам формулы I где кольца В и F независимо друг от друга представляют 6-членное карбоциклическое кольцо; R1 означает Н, C1-C4 алкил; А1 и А2 попарно выбирают из группы, включающей =O, Н, -OR", где R" означает Н; В1 и В2 попарно означают =O; Х во всех положениях независимо друг от друга выбирают из группы: а) незамещенный С1-С3 алкилен, b) -S-; R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей Н, 1-C4 алкил; соединения 1 можно использовать для ингибирования протеинкиназы С (PKC) и подавления активности тирозинкиназы (trk). Выявленные свойства позволяют использовать соединения 1 для ингибирования пролиферации раковых клеток. 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл. |
2191175 патент выдан: опубликован: 20.10.2002 |
|
| ТЕТРАГИДРОИНДЕНОИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРОТИВООКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СОЕДИНЕНИЙ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ОКИСЛЕНИЮ Использование: в качестве гидрофобных антиоксидантов на основе индекоиндольной структуры, которые могут быть использованы для тушения свободных радикалов в липидах или липидных двойных фазах, а также для стабилизации соединений, подверженных окислительной деструкции. Цис-4b, 5, 9b, 10- тетрагидро-5-этил-8-(N1N-диэтиламино)-индено [1,2-b]индол, выход 65%, соединение нестабильно и на воздухе становится голубым и затем темно-красным. Цис-4b, 5,9b, 10-тетрагидро-5-метил-8-трет-бутилиндено [1,2-b] индол, выход 96%, т. пл.74oC. 7 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2104270 патент выдан: опубликован: 10.02.1998 |
|
