Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ..не содержащие боковой цепи, связанной с атомом азота кольца, или содержащие только атомы водорода и углерода, непосредственно связанные с атомом азота кольца – C07D 213/04

МПК Раздел C C07 C07D C07D 213/00 C07D 213/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

C07D 213/04 ..не содержащие боковой цепи, связанной с атомом азота кольца, или содержащие только атомы водорода и углерода, непосредственно связанные с атомом азота кольца

Патенты в данной категории

	ПРИМЕНЕНИЕ 4,6-ДИМЕТИЛ-5-ХЛОР-2-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ N-4-ХЛОРБЕНЗИЛАМИДА В КАЧЕСТВЕ АНТИДОТОВ ГЕРБИЦИДА 2,4-ДИХЛОР-ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОДСОЛНЕЧНИКЕ Изобретение относится к применению 4,6-диметил-5-хлор-2-(4-хлорфенокси)никотиновой кислоты и ее N-4-хлорбензиламида I-II , где I Х=ОН; II Х=4-хлорбензиламиноамино; в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике. 1 табл.	2332403 патент выдан: опубликован: 27.08.2008
	ГЕПАТОПРОТЕКТОР Изобретение относится к области медицины и касается применения 2,6-диметил-3-оксипиридина адамантилкарбоксилата в качестве гепатопротектора с высокой эффективностью. 3 ил., 3 табл.	2325158 патент выдан: опубликован: 27.05.2008
	ОДНО- И ДВУХВАЛЕНТНЫЕ СОЛИ N-(5-ГИДРОКСИНИКОТИНОИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПСИХОТРОПНЫМ (АНТИДЕПРЕССИВНЫМ И АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ), НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫМ, ГЕРОПРОТЕКТОРНЫМ И ПРОТИВОИНСУЛЬТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к медицине и касается одно- и двухвалентных солей N-(5-гидроксиникотиноил)-L-глутаминовой кислоты общей формулы	2314293 патент выдан: опубликован: 10.01.2008

	ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R¹; R² и R³ указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции -амилоидного пептида ( -АР) и применимы для ингибирования продукции -амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способу ингибирования продукции -амилоидного пептида. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.	2300518 патент выдан: опубликован: 10.06.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ АНТАГОНИЗИРОВАНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ Изобретение относится к новым производным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Описываются новые производные индан-2-карбоновой кислоты общей формулы I, где значения R₁, R₂, R₁₀, P₁, P₂, Z₁, Z₂, Z₃ указаны в п.1 формулы. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе соединений формулы I, а также способ антагонизирования эндотелиновых рецепторов при лечении гипертонии, почечной недостаточности или цереброваскулярного заболевания с использованием соединения формулы I. 10 с. и 5 з. п ф-лы.	2130920 патент выдан: опубликован: 27.05.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: в качестве препаратов, обладающих противогрибковым действием. Сущноть изобретения: продукт общей формулы; , где Ar - фенил, замещенный одним или более галогенами, (C₁-C₃) - галоалкилами или (C₁-C₄) - галоалкоксигруппами; K, X₁, Z обозначают независимо друг от друга О, B₁ и B₂ , которые могуб быть одинаковыми или различными и обозначают линейные или разветвленные (C₁-C₆) - алкилидены, Rh обозначает (C₁-C₆) - галоалкил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, (C₃-C₈) - галоалкоксиалкил, где галогеном является фтор или хлор, А обозначает азотную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолов, замещенных C₁-C₆ - алкилами или пиридина. Реагент 1: соединение формулы: Ar-X₁-B₁-Y , где Ar, X₁ и B₁ имеют приведенные значения, Y - галоген. Реагент II: амин формулы: NA₂-B₂, -ZH , где B₂ и Z имеют вышеприведенные значения. Среда - органический растворитель, в присутствии основания при комнатной температуре. Реагент III: Ar-X₁-B₁-NH-B₂-ZH , где Ar, X₁ , B₁ , B₂ , Z имеют вышеприведенные значения. Реагент IV: полифторолефин формулы: CF₂=CX₁X₂ , где X₁ - Cl, F, CF₃ , OCF₃ , X₂ - F, CH₃ в диполярном апротонном или спиртовом растворителе, в присутствии сильного основания при 5°С. Реагент V: карбонильное производное имидазола, замещенного имидазола или пиридина, в ароматическом или галоидированном растворителе при 80°С. 2 табл.	2024510 патент выдан: опубликован: 15.12.1994