Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: .....с использованием аммиака, аминов, солей аминов или нитрилов – C07D 213/09

КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ПИКОЛИНА

Изобретение относится к катализаторам получения -пиколина конденсацией акролеина с аммиаком и способам их получения с целью повышения выхода -пиколина, применяемого в производстве никотиновой кислоты и никотинамида, являющихся составными частями жизненно важных витамина РР и витаминов группы В. Описан катализатор получения -пиколина конденсацией акролеина с аммиаком, который представляет собой композицию состава: Ме(1)_2-x Ме(2)_х 0₃ или Me(1)_1-x Me(2)_xO ₂, где Ме(1) - Аl или Si; Me(2) - Zr или Ti; x=0.05-0.3. Описан способ приготовления указанного выше катализатора, содержащего оксид алюминия или оксид кремния, осаждением при постоянных значениях рН=6,0-8,8 и комнатной температуре и прокаливании при температуре 500-900°С. Описан также и способ получения -пиколина конденсацией акролеина с аммиаком в присутствии указанного выше катализатора при времени контакта 1.2-2.5 с, соотношение аммиак/акролеин в реакционной смеси составляет 0.5÷5.0. Технический результат - высокая активность и селективность катализатора в отношении -пиколина в реакции конденсации акролеина с аммиаком. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2,3.5-триалкилпиридинов. Сущность способа заключается во взаимодействии аммиака с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора кристаллогидрата трихлорида лантанида LnCl₃·6H ₂O (Ln=Pr, Nd, Tb) при молярном отношении аммиак: альдегид: катализатор, равном 50:150:1, процесс ведут при атмосферном давлении, комнатной температуре в ДМСО в течение 24 ч в атмосфере воздуха. Данные соединения широко используются при синтезе лекарственных препаратов, включая средства против ВИЧ, а также в производстве красителей, средств химической защиты растений, в качестве экстрагентов, сорбентов и ингибиторов коррозии. Технический результат: уменьшение содержания побочных продуктов, увеличение выхода целевого продукта до 83%, снижение себестоимости целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина. Сущность способа заключается во взаимодействии аммиака с пропионовым альдегидом в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата лантанида Ln(NO₃)₃ ·6Н₂O, где Ln=Pr, Nd и Tb при молярном соотношении аммиак: альдегид: катализатор, равном 50:150:1, комнатной температуре в ДМФА в течение 24 ч. Данные соединения широко используются при синтезе лекарственных препаратов, а также в производстве красителей, средств химической защиты растений, в качестве экстрагентов, сорбентов и ингибиторов коррозии. Технический результат: уменьшение содержания побочных продуктов, увелечение выхода целевого продукта до 67%, снижение себестоимости целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина, который может найти применение в синтезе ингибиторов коррозии, а также лекарственных препаратов, способ основан на реакции жидкофазной конденсации пропионового альдегида с насыщенным водным раствором мочевины в присутствии катализатора дибензилиденацетон палладия (Pd(dba) ₂), взятых в мольном соотношении альдегид:мочевина: катализатор = 20:(14-18):(0.2-0.4) при температуре 150°С в течение 6-10 ч. Получают 2-этил-3,5-диметилпиридин (1) с выходом 44-58%. Технический результат: способ отличается от известных более высоким выходом целевого продукта, более мягкими условиями реакции и высокой селективностью процесса. 1 табл.