Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ....содержащие только одно пиридиновое кольцо – C07D 213/16

Изобретение описывает соединения формулы I

где R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают водород, С₃-С₇ циклоалкил, С₁-С₆алкил, С₂-С ₆алкинил, водород или пиридин; или R₁ и R ₂ вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу; R₃ обозначает водород, C₁-С ₆галогеналкил, C₁-С₆алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С₁-С₄алкоксигруппу, фенил, фенил, замещенный галогеном, (R₅₁)(R₅₂ )(R₅₃)Si-(С₂-С₆алкинил)-, где R₅₁, R₅₂ и R₅₃ независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, C₁-С ₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₃ -С₈циклоалкил, С₅-С₈циклоалкенил, С₂-С₆алкинил, C₁-С₆ алкоксигруппу, бензил или фенил; R₄ обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, C₁-С ₆алкоксигруппу или C₁-С₆алкил; R ₅ обозначает С₁-С₁₂алкил или группу А, где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной, где эта 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C₁ -С₆алкил, C₁-С₆галогеналкил, C₁-С₆алкоксигруппу и C₁-С ₆алкилтиогруппу; R₆ обозначает водород; и R ₇ обозначает водород или C₁-С₆алкил и агрономически приемлемые соли / комплексы с металлами / комплексы с металлоидами / изомеры / структурные изомеры / стереоизомеры. Кроме того, изобретение относится к способам борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами путем нанесения соединения формулы I на растения, их части или место их произрастания, а также к композиции, предназначенной для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые пригодны для применения в качестве микробиоцидов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 48 пр., 151 табл.

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1). Причем в общей формуле (1) R₁-R₁₄ каждый независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы с 1-4 атомами углерода, дифениламиногруппы, фенильной группы, бифенильной группы, терфенильной группы, флуорантенильной группы, нафтильной группы и пиридинильной группы; при этом дифениламиногруппа может иметь алкильную группу в качестве заместителя; и при этом фенильная группа, бифенильная группа, терфенильная группа, флуорантенильная группа и нафтильная группа могут иметь алкильную и арильную группу в качестве заместителя. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству формирования изображения, осветительному устройству, использующим указанное органическое соединение. Предлагаемые соединения пригодны для излучения синего света и позволяют получать светоизлучающие устройства с хорошими характеристиками излучения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 33 пр., 1 ил.

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1)

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают C₁-C₈ -алкил, C₁-C₈-алкоксигруппу или галоген при условии, что R¹ и R² одновременно не обозначают метил, когда R² находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца. Также предложены раствор для применения в органических реакциях, способ получения комплекса борана и его применение. Изобретение позволяет получить комплексы борана, обладающие улучшенной стабильностью и реакционной способностью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам:

Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R ¹, R², R³, R⁴, R⁵ , n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142 табл.

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина. Предложен способ получения 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I) взаимодействием 2-винилпиридина с гидрохлоридом метиламина в водной среде, проводя промывочную экстракцию реакционной смеси органическим растворителем при рН 7,0-8,5 и продуктовую экстракцию - при рН 10,0-11,5, далее переводя основание (I) в соли. Технический результат: предложенный способ позволяет получать соли 2-(2-метиламиноэтил)пиридина с фармакопейной чистотой 99,95% (ВЭЖХ), исключив вакуум-перегонку.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I):