Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: .....их четвертичные соединения – C07D 213/20
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АДАМАНТИЛ-1)-ПИРИДИНИЙ БРОМИДА
Настоящее изобретение относится к способу получения 1-(адамантил-1)-пиридиний бромида путем взаимодействия 1-бромадамантана с пиридином в мольном соотношении 1:1-2 в присутствии 1-10% мольных 3-гидроксипиридина при 90-120°C в течение 10-40 ч. Технический результат: разработан новый способ получения 1-(адамантил-1)-пиридиний бромида, отличающийся экологичностью и экономичностью процесса. 5 пр. |
2515498 патент выдан: опубликован: 10.05.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ТРИФЕНИЛБОРПИРИДИНА ИЛИ ЕГО АДДУКТА
Описывается способ приготовления сферических частиц твердого трифенилборпиридина (TPBP) путем раздельной подачи в интенсивно перемешиваемую реакционную зону (i) потока пиридина и (ii) потока, включающего раствор аддукта гидроксида натрия итрифенилбора (TPBA), в результате чего общая концентрация TPBA в объединенных потоках подачи находится в интервале от 1% мас. до 6% мас., и одновременного удаления продуктового потока из указанной реакционной зоны и извлечения частиц трифенилборпиридина (TPBP). Способ применим в промышленном масштабе. 3 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2434873 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| rac-N-[2,3-ДИ(ТЕТРАДЕЦИЛОКСИ)ПРОП-1-ИЛ]ПИРИДИНИЙ БРОМИД В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к rac-N-[2,3-ди(тетрадецилокси)проп-1-ил]пиридиний бромиду, обладающему способностью доставлять нуклеиновые кислоты в клетки млекопитающих:
|
2405772 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-НАФТОХИНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ
Изобретение относится к средству, представляющему собой фторированные производные 1,4-нафтохинона общей формулы (I), обладающему цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. Предложенные соединения могут найти применение в медицине как основа для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для терапии злокачественных новообразований. В общей формуле (I) |
2387635 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АНИОНЫ БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТА
Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа получения органических солей со свойствами ионных жидкостей. 10 з.п.ф-лы. |
2362778 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНИОНЫ [N(CF3)2]-
Настоящее изобретение относится к солям, содержащим анионы бис(трифторметил)имида и насыщенные, частично или полностью ненасыщенные гетероциклические катионы, к способу их получения и к их использованию в качестве ионных жидкостей. Технический результат - получение новых солей, которые можно использовать в качестве ионных жидкостей. 6 н. и 13 з.п.ф-лы. |
2351601 патент выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ АЛКОКСИ-(АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ)МЕТИЛПИРИДИНИЙ ХЛОРИДОВ
Изобретение относится к способу получения алкокси-(алкилзамещенных)метилпиридиний хлоридов разветвленного строения, которые применяются в различных отраслях промышленности в качестве эмульгаторов, солюбилизаторов, моюще-дезинфицирующих средств, текстильно-вспомогательных веществ. Способ заключается в алкилировании пиридина алкилзамещенными хлорметиловыми эфирами, которые получают взаимодействием трех исходных компонентов: высших спиртов или их фракций, карбонильного соединения, представляющего собой альдегид или кетон и хлорирующего агента, состоящего из хлористого натрия и серной кислоты. Разработанный способ технологически прост, экономичен и безопасен. 3 з.п. ф-лы. |
2304577 патент выдан: опубликован: 20.08.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ
Настоящее изобретение относится к способу получения солей N-фенилпиколиниев и фенилзамещенных пиколинов, меченных тритием по фенильному кольцу, общей формулы: [CH3 C5H4N +C6H5 *]BF4 - и CH 3C6H5 *C5H3N. Способ заключается в том, что 2-, 3- и 4-пиколины подвергают арилированию свободными фенил-катионами, полученными при бета-распаде трития в составе двукратно меченного бензола, в присутствии тетрафторбората калия в замкнутой системе. Способ позволяет усовершенствовать метод синтеза меченого бензола и применять ион-молекулярные реакции третированных фенил-катионов для одновременного, простого и одностадийного синтеза меченных тритием солей N-фенилпиколиниев и фенилзамещенных пиколинов, которые могут быть использованы для изучения метаболизма биологически активных гетероциклических производных. 1 ил. |
2296752 патент выдан: опубликован: 10.04.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРФОСФАТА ПИРИДИНИЯ
Изобретение относится к технологии получения гексафторфосфата пиридиния, являющегося удобным полупродуктом для синтеза гексафторфосфата лития - ионогенного компонента электролитов литий-ионных химических источников тока. Описывается способ получения гексафторфосфата пиридиния путем взаимодействия пятихлористого фосфора с фторирующим агентом, при этом в качестве фторирующего агента используют гидродифторид аммония с последующей обработкой полученного промежуточного продукта раствором соли пиридина. Технический результат - изобретение не требует использования опасного и неудобного в работе жидкого безводного фтористого водорода, на стадиях процесса отсутствуют экстремальные температурные параметры. 3 з.п. ф-лы. |
2277086 патент выдан: опубликован: 27.05.2006 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ II
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым ионным жидкостям, предназначенным для применения в электрохимических элементах и в органическом синтезе. Описываются ионные жидкости с общей формулой |
2272043 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ-БАКТЕРИЦИДА В СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ И КИСЛОТНЫХ СРЕДАХ
Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в сероводородсодержащих и кислотных средах, в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии-бактерицида в сероводородсодержащих и кислотных средах путем взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами при повышенной температуре в качестве алкилзамещенных пиридинов берут пиколины, или пиколиновые фракции при мольном соотношении пиколинов, или пиколиновых фракций: (С10-C16) алкилбромиды, равном 1,05:1 соответственно, причем пиколины или пиколиновые фракции вводят в реакцию в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут и процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт, в случае необходимости, смешивают с растворителем с получением реагента, содержащего продукт в количестве 20-70 масс. %. Технический результат: задачей изобретения является создание технологичного, не требующего специального оборудования способа получения продукта, обладающего эффектом ингибирования коррозии в сероводородсодержащих и кислотных средах, а также эффектом подавления роста СВБ. 4 табл. |
2261293 патент выдан: опубликован: 27.09.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ-БАКТЕРИЦИДА
Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Задачей изобретения является создание технологичного, не требующего специального оборудования способа получения продукта, обладающего эффектом ингибирования коррозии и подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ). Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) с (C10-C16 ) алкилбромидом (АБ) при повышенной температуре МЭП и АБ берут при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем МЭП вводят в процесс в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут, а процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт смешивают с растворителем с получением раствора, содержащего продукт в количестве 20-70 мас.%. Полученные реагенты обладают по сравнению с прототипом более высокими свойствами ингибрирования коррозии, а также являются высокоэффективными реагентами подавления СВБ. 2 табл. |
2243291 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
| ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к дезинфицирующему средству из класса четвертичных аммониевых соединений, представляющему собой смесь хлоридов алкилацетилпиридиния, полученную путем этерификации при температуре 75-85 |
2238268 патент выдан: опубликован: 20.10.2004 |
|
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]ГЕТЕРИЛОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ, ВИРУСОЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] гетерилоний хлориды общей формулы где R - алкил C8-C10, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6-12,  представляет  или  или  или  описывается способ получения указанных соединений, заключающийся во взаимодействиии монохлоруксусной кислоты с алкилфеноксиполиэтиленгликолями в присутствии кислотного катализатора Н+ формы катионообменной смолы КУ-2 в среде кипящего ароматического растворителя с азотсодержащими гетероциклическими соединениями ряда пиридина или хинолина. Технический результат заключается в получении соединений, обладающих свойствами ингибиторов коррозии, бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 6 табл. |
2220957 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ Изобретение относится к регенерации облученного топлива и растворению оксидов металлов. Результат изобретения: создание нового способа растворения любых топлив. Металл находится в степени окисления, которая ниже его максимальной степени окисления. Ионная жидкость реагирует с металлом и окисляет его до более высокой степени окисления. Первоначально металл может быть в форме соединения. Металл - это облученное ядерное топливо, содержащее UO2 и/или PuO2, а также продукты расщепления. Ионной жидкостью является жидкость на нитратной основе, например, пиридиний или замещенный имидазолий нитрат. Она содержит кислоту Бренстеда или кислоту Франклина для повышения окисляющей способности нитрата. Пригодными кислотами являются HNO3, H2SO4 и [NO+]. 17 з.п.ф-лы, 7 табл. | 2189654 патент выдан: опубликован: 20.09.2002 |
|
| 3-(ЦИКЛОГЕКС-3-ЕНИЛ)ПИРИДИНИЙБЕНЗИЛХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СРЕДАХ Изобретение относится к новому химическому соединению 3-(циклогекс-3-енил)пиридинийбензилхлориду, который может быть использован в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах в нефтяной промышленности или в системах оборотного водоснабжения. 1 табл. | 2168499 патент выдан: опубликован: 10.06.2001 |
|
| 2-МЕТИЛ-3,4-ТРИМЕТИЛЕНПИРИДИНИЙБЕНЗИЛХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СРЕДАХ Изобретение относится к новому химическому соединению 2-метил-3,4-триметиленпиридинийбензилхлориду, который может быть использован в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах в нефтяной промышленности или в системах оборотного водоснабжения. 1 табл. | 2168498 патент выдан: опубликован: 10.06.2001 |
|
ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С1-С6алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4); (при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил);  (при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2154053 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
АЛКИЛ(АРИЛ)ПИРИДИНИЙБЕНЗИЛХЛОРИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СРЕДАХ
Изобретение относится к новым алкил(арил)пиридинийбензилхлоридам формулы I, где R - C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, C6H13, C7H15, или формулы II,  где R - CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, или формулы III,  где а) R1 = R4 = CH3, R2 = R3 = CH3, б) R1 = R4 = CH3, R2 = C2H5, R3 = CH3, в) R1 = R4 = C3H7, R2 = R3 = CH3, г) R1 = R4 = C3H7, R2 = C2H5, R3 = CH3, которые являются эффективными ингибиторами коррозии углеродистых сталей в средах с высоким содержанием кислорода. Соединения I - III получают взаимодействием хлористого бензила с замещенными пиридинами при 80-130oC. 2 табл. |
2141948 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
| ХЛОРИДЫ ХЛОРПИРИДИНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Хлориды хлорпиридиния общей формулы I, где R1-С1-6-алкил, C1-6-алкенил, бензил, возможно замещенный галогеном или С1-4-алкилом; R2 - незамещенный или замещенный С1-6-алкил; R3 - водород или галоген, могут применяться в качестве промежуточных продуктов для получения агрохимических или фармацевтических активных веществ или для получения их предшественников. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2138481 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| СРЕДСТВО, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ НАСЛЕДУЕМОЕ И ЗАКРЕПЛЯЕМОЕ В ПОТОМСТВЕ НАПРАВЛЕННОЕ МУТИРОВАНИЕ ГЕНОМА КЛЕТКИ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ И МНОГОКЛЕТОЧНЫХ ОРГАНИЗМОВ Использование: в биотехнологии, медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве, пищевой промышленности. Сущность изобретения: выявлено, что соли N-замещенных 3-оксипиридиниев могут служить средствами, вызывающими наследуемое и закрепляемое в потомстве направленное мутирование генома клетки одноклеточных и многоклеточных организмов. 4 ил., 8 табл. | 2094460 патент выдан: опубликован: 27.10.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: продукт: производные глицерина общей формулы I (см. чертеж), где A выбрана из групп формул:  где R2, R3 и R4 низшая алкоксигруппа; (2)  где R5 водород, алкил или  p 1 или 2; (3)  где X группа -СН- или атом азота; R6 группа -COR7, где R7 алкил или алкокси, или группа -O-CO-NH-R8, где R8 алкил; (4)  (5) -NH-(CH2)3-OR10, где R10 алкил; (6) -NH-(CH2)10-NH-CO-NR11R12, где R11 и R12 низший алкил; (7)  где R13 низший алкоксикарбонил; (8)  (9) -NH-(CH2)5-O-(CH2)5-O-(CH2)5-H, (10) (10)-NH-(CH2)3-O-CO-NH-R14, где R14 алкил; (11)  (12)  где m 0 или от 1 до 6; R9, R15 и R16/ одинаковы или различны и представляют собой водород или алкоксигруппу; B низший алкил или арилалкил; R1 ацетил, 2-алкоксибензоил или арил; k 1 или 0; n 0 или целое число от 1 до 3; J группа формулы  или  при условии, что, когда k 0, группа A обязательно формула (12), B алкил и R1 арил, и способ их получения ацилированием соединения общей формулы II (см. чертеж), где A, B и n имеют вышеуказанные значения, реакционноспособным производным карбоновой кислоты формулы: R1OH где R1 имеют вышеуказанные значения. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. 5 табл.
|
2040521 патент выдан: опубликован: 25.07.1995 |
|
S-(2-ПИРИДИНИЙЭТИЛ)-N-МЕТИЛТИУРОНИЯ ДИЙОДИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РАДИОЗАЩИТНУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование изобретения: в качестве радиозащитного средства. Сущность изобретения: продукт - s-(2-пиридинийэтил) -N-метилтиурония дийодид  , БФ C9H15I2N3S т. пл. 208-210 °С, выход 100% 1/2 LD50 140 мг/кг. Реагент 1: N-(2-йодэтил) пиридиний йодид. Реагент 2: метилтиомочевина. Условия реакции: при нагревании в спирте в течение 0,5 ч. 1 табл.
|
2030402 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
Технический результат: описанное соединение, обладает низкой токсичностью и способно в виде спиртового раствора доставлять нуклеиновые кислоты в клетки млекопитающих. 4 табл., 1 ил.
С в среде органического растворителя монохлоруксусной кислоты синтетическим жирным спиртом фракции С12-С14 или С12-C18, или C16-C18 при их мольном соотношении 1,1:1 с последующим взаимодействием полученного алкилхлорацетата с пиридином при температуре 80-90
0,5 мас.% при экспозиции 60 мин и бактериостатическим действием в отношении Bac.Subtilis в концентрации 5 мас.% и экспозиции 120 мин. Технический результат – получение нового дезинфицирующего средства, обладающего улучшенными свойствами, с целью расширения арсенала отечественных дезинфицирующих средств. 2 табл.