Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: .....нитрилы – C07D 213/57

МПК Раздел C C07 C07D C07D 213/00 C07D 213/57

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

C07D 213/57 .....нитрилы

Патенты в данной категории

	ИНГИБИТОРЫ КАТЕПСИН-ЦИСТЕИНПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к соединениям, представленным формулой где значения заместителей указаны в описании, и их фармацевтически приемлемым солям, которые могут использоваться для лечения и/или профилактики катепсин-зависимых состояний или болезней млекопитающих, нуждающихся в этом. Эти соединения являются полезными для лечения заболеваний, при которых показано ингибирование резорбции кости, таких как остеопороз, повышение минеральной плотности кости и снижение риска переломов. Задачей настоящего изобретения является применение заявленных соединений для изготовления лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении катепсина. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.	2312861 патент выдан: опубликован: 20.12.2007
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-2,5-БИСГЕТЕРОЦИКЛИЛХИНАЗОЛИНОВ Данное изобретение относится к новому способу получения хиназолинового соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата	2261861 патент выдан: опубликован: 10.10.2005
	СОЕДИНЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, МИТИЦИД, ИНСЕКТИЦИД И СРЕДСТВО БОРЬБЫ С ОБРАСТАНИЕМ МОРСКИМИ ОРГАНИЗМАМИ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЫШЕУКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И МОРСКИМИ ОРГАНИЗМАМИ Описывается новое соединение акрилонитрила формулы (I) или его соль, где Q представляет собой Qa, Qb, Qc, Y представляет собой =C(R₄)- или =N-; R₁ представляет собой алкил, алкоксиалкил и т.д., R₂ представляет собой галоген, алкил или галогеналкил; R₃ представляет собой галоген, алкил, галогеналкил и т.д., R₄ представляет собой водород, R₅ представляет алкил, галогеналкил и т.д., l = 1 или 2, m = 1 или 2, n = 0, q = 1, w = 0, 1 или 2. Новые соединения используются в качестве активных ингредиентов митицида, инсектицида и средства для борьбы с обрастанием морскими организмами. Также описываются способ получения этих соединений, промежуточные соединения для их получения, митицид, инсектицид, средство для борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие соединения акрилонитрила, способы борьбы с клещами, насекомыми и способ борьбы с обрастанием морскими организмами. 9 c. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.	2203893 патент выдан: опубликован: 10.05.2003

	НОВЫЕ ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФДЭ, TNF И NFB Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(С_nН_2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R¹ представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R² представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R³ представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R⁴ и R⁵, взятый отдельно, представляет собой водород, или R⁴ и R⁵, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR⁶R⁶, -R⁷ или -OR⁷; R⁶ представляет собой водород или низший алкил; и R⁷ представляет собой алкил. Эти соединения являются ингибиторами фактора роста некроза опухоли , ядерного фактора кВ и фосфодиэстеразы и могут быть использованы для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и способу снижения уровней ФДЭ, TNF и NFВ. Технический результат - новые иммунотерапевтические соединения. 3 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.	2188819 патент выдан: опубликован: 10.09.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕТА-ФЕНОКСИНИТРИЛОВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ КУЛЬТУР Использование: сельское хозяйство, в качестве вещества, обладающего фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт формулы , где R - водород, метил, этил, изопропил, н-пропил, аллил; n = 1 или 2; x - атом кислорода или серы; y - хлор, бром, фтор; m = 1, 2, 3. Реагент I: . Реагент II: (Hal)₂CH₂. Реагент III: . Способ борьбы с грибковыми заболеваниями культур обработки листвы продуктом в количестве 0,03 - 1,0 кг/га. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2094431 патент выдан: опубликован: 27.10.1997