Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ......способы получения – C07D 213/803
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ АМЛОДИПИНА
Изобретение относится к способу получения оптически активного амлодипина путем оптического разделения (R,S)-амлодипинов, при котором (R,S)-амлодипин подвергают взаимодействию с оптически активной O,O'-дибензоил-винной кислотой в изопропанольном растворителе с получением оптически активной соли амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольвата, и обрабатывают оптически активную соль амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрата или ее сольват основанием с получением оптически активного амлодипина. Изобретение также относится к (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату, (S)-(-)-амлодипин-геми-дибензоил-L-тартрату, (R)-(+)-амлодипин-геми-дибензоил-D-тартрату или к их сольватам. Технический результат - получение энантиомерно чистых изомеров амлодипина, обладающих активностью блокатора кальциевых каналов. 5 н. и 18 з.п. формулы, 1 таблица. |
2394026 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА АМЛОДИПИНА ВЫСОКОЙ ОПТИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ
Изобретение относится к способу получения оптически чистого сольвата ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина, включающий стадии обработки (R,S)-амлодипина основания L-винной кислотой в присутствии диметилформамида и сорастворителя. Изобретение также относится к сольвату ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина, сольвату ДМФА L-гемитартрата (R)-амлодипина, сольвату диметилформамида L-гемитартрата (S)-амлодипина, полученный по п.1 и характеризующийся следующим спектром 1Н ЯМР: 1Н ЯМР (CDCl 3): 8,01 (с, 1Н, СНО); 7,04-7,41 (м, 4Н); 5,40 (с, 1H); 4,72 (кк, 2Н), 4,36 (с, 1Н), 4,02 (м, 2Н), 3,77 (м, 2Н), 3,57 (с, 3Н), 3,28 (м, 2Н), 3,0 (с, 3Н; ДМФА); 2,8 (с, 3Н; ДМФА); 2,31 (с, 3Н), 1,15 (т, 3Н), а также к способам получения соли гемипентагидрата безилата (S)-амлодипина, соли дигидрата безилата (S)-амлодипина. Техническим результатом является получение сольвата ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина экономическим и осуществимым в промышленном масштабе способом с высокой энантиомерной чистотой. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2376288 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 5-(АЛКОКСИМЕТИЛ)-2,3- ПИРИДИНДИКАРБОКСАМИДА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) взаимодействием соединения формулы (II) с соединением формулы (III) и основанием в присутствии растворителя при повышенной температуре. Этот способ позволяет получить соединения 5-(алкоксиметил)-2,3-пиридинкарбоксамида с более высокой чистотой, чем было известно. Также изобретение касается промежуточного соединения формулы (IV), где Х - галоген, а 2 - С1-С6-алкил. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 4 табл.    
|
2186771 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЕ СПОСОБЫ ГИДРОЛИЗА ЦИАНОПИРИДИНОВ В АДИАБАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина. Другой вариант изобретения заключается в объединении первого потока, содержащего цианопиридин, со вторым потоком, содержащим воду и основание, причем по меньшей мере один из потоков нагревают до температуры, обеспечивающей объединенному потоку температуру, достаточную для инициирования гидролиза цианопиридина, пропускания потоков после указанного объединения через зону реакции и проведения реакции гидролиза в практически адиабатических условиях. Такое проведение процесса гидролиза цианопиридинов приводит к повышенным скоростям образования продуктов с высокими выходом и селективностью. 4 с. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2175968 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИХЛОР-5-ФТОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ХЛОРАНГИДРИДА
Предлагается способ получения 2,6-дихлор-5-фторникотиновой кислоты и ее хлорангидрида формулы I путем хлорирования производного замещенного 2,6-дигидроксипиридина формулы II  хлорокисью фосфора в присутствии соли лития при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси, разбавления разбавителем и выделения продукта хлорирования формулы I"  который для получения продукта I, где R - гидроксил, подвергают взаимодействию с основанием в присутствии воды с последующей экстракцией получаемого раствора растворителем и нейтрализацией кислотой. Процесс протекает без образования, побочных продуктов с хорошим выходом. 9 з.п. ф-лы. |
2114831 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в качестве вещества, обладающего биологической активностью, в медицине и сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт никотиновая кислота. Процесс получения заключается в окислении  -пиколина кислородом в присутствии азота и водяного пара в газовой фазе на катализаторе состава, мас. 5-75 V2O5 и 95-25 TiO2 (анатаз) и имеющего удельную поверхность 10-120 м2/г при молярном отношении O2:-пиколин15-40 и H2O:-пиколин 10-70 при 250-290°С, с последующим выделения никотиновой кислоты сразу после реактора кристаллизацией в емкости при 180-200°С. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2049089 патент выдан: опубликован: 27.11.1995 |
|