Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: ..только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 215/04

Описывается усовершенствованный способ получения замещенных хинолинов общей формулы

Настоящее изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов, заключающемуся во взаимодействии анилина с алифатическими спиртами в присутствии катализатора FeCl₃·6H₂ O в среде четыреххлористого углерода, при 140°C в течение 2-8 часов, путем 1-3-этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl₄]:[ROH]=1:100:100:200. Технический результат: удешевление себестоимости конечного продукта за счет использования доступных исходных реагентов - анилина и алифатических спиртов, CCl₄, и катализатора FeCl ₃·6H₂O. 17 пр.

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина формулы (1) и (2), который заключается во взаимодействии о-йоданилина с N,N-диметил-2-алкин-1-амином (где алкин = гептин, октин, ундецин) в присутствии солей хлорида лития (LiCl), карбоната калия (К ₂СО₃), палладиевого катализатора Pd(OAc) ₂ при мольном соотношении о-йоданилин: N,N-диметил-2-алкин-1-амин: LiCi:К₂СО₃:Pd(OAc)₂=10:(25-35):10:(25-35):(0.5-1.0), при температуре 90-110°С и атмосферном давлении, предпочтительно 100°С в течение 18-22 ч в ДМФА в качестве растворителя. Технический результат: разработан новый способ совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в производстве красителей, лекарственных препаратов и др. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-пропил-3-этилхинолина. Способ заключается во взаимодействии анилина с масляным альдегидом в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl ₃·6H₂O при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или ЕtOН. Технический результат: разработан новый способ получения 2-пропил-3-этилхинолина, отличающийся уменьшением экономических и временных затрат.

Изобретение относится к комплексонату 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин - хлористому цинку формулы:

который является ингибитором коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода. Технический результат: предлагаемый комплексонат 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин - хлористый цинк обладает более высокой эффективностью в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода и может быть использован в нефтедобывающей промышленности, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I)

в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает

С₂-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R₁ означает группу R₂, необязательно замещенную одной или несколькими группами

R₃ и/или R₄; R₂ означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R₃ означает группу, выбранную из атомов галогена групп C_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил,

C_1-6-алкокси, NR₅R₆ и фенил; R₄ означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R₄ могут быть замещены одной или несколькими группами R₃, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R₅ и R₆ независимо друг от друга означают C_1-6-алкильную группу; R₇ означает атом водорода или C_1-6-алкильную группу; R₈ означает атом водорода или группу C_1-6-алкил, С _3-7-циклоалкил,

С_3-7-циклоалкил-С _1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы (I) по любому из п.п.1-3, к соединениям, отвечающим общей формуле (IV), (VII), к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I) по любому из п.п.1-3. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью ингибиторов ферментов FAAH. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкилхинолинов. Описывается способ получения 2,3-диалкилхинолинов общей формулы

где R=С₂Н₅ , С₃Н₇, С ₄Н₉, путем взаимодействия анилина C₆H₅NH ₂ с алифатическими альдегидами общей формулы RCH ₂CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат нитрат тербия Tb(NO₃) ₃·6Н₂O при мольном соотношении С₆Н₅NH ₂: RCH₂CHO: Tb, равном 45:100:1.2, и реакцию проводят при атмосферном давлении 20°С в течение 10 минут в растворителе ДМФА. Технический результат - упрощение технологии получения целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы:

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы:

Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Sm(NO₃ )₅]·[C₅H₅NH] ₂, полученного из нитрата самария Sm(NO₃) ₃, пиридина C₅H₅N и азотной кислоты HNO₃ в мольном соотношении 1:2:2, соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [La(NO₃)₇ ]·[C₅H₁₀NH₂]₄ , содержащего нитрат лантана, пиперидин и азотную кислоту, взятых в мольном соотношении 1:4:4 соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Nd(NO₃)₇ ]·[C₅H₅NH]₄, содержащего нитрат неодима, пиридин и азотную кислоту, взятых в мольном соотношении 1:4:4 соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.