Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: .....только с одним атомом кислорода, присоединенным в положении 2 – C07D 215/227

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R², R³, R⁴, R⁵; R^4' и R^5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR⁸; Е представляет собой CR ⁶³R⁶⁴CR⁶⁵R⁶⁶; R⁶³ и R⁶⁴ представляют собой водород; R⁶⁵ и R⁶⁶ независимо представляют собой водород или С _1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R⁶ представляет собой группу -(X)_p-Y-(Z)_q-R¹⁰ , или R⁶ представляет собой - или -разветвленный С_3-6алкил (возможно замещенный С₆циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С_1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R⁸ представляет собой водород; R¹⁰ представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R⁷ представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С_1-6алкилом, С_1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С_1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (1) или ею фармацевтически приемлемую соль используют для изготовления лекарственного средства для лечения респираторного дистресс-синдрома (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы или ринита. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 102 пр.

Изобретение относится к соли амина с производным карбостирила, образованной из производного карбостирила, представленного формулой (1), R означает атом галогена, положением замещения боковой цепи является 3- или 4-положение в скелете карбостирила, и связывание между 3- и 4-положениями скелета карбостирила осуществляется посредством простой связи или двойной связи, и амина, выбранного из: аминокислоты; C_1-6 алкилзамещенного амина, который может иметь заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу; и аминосахара, которая превосходно растворяется в воде. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соль амина с производным карбостирила формулы (I). Технический результат: получены новые соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАНИЛИНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

(57)Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к новым атропоизомерам формулы

в которой R и R¹ каждый независимо представляет собой водород или метил; R², R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой водород, или трифторметил, при условии, что R², R³ и R⁴ все не представляют собой водород; и R⁵ представляет собой бром, хлор; или к его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли, сольвату. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к способу лечения. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих свойствами, открывающими кальций активируемые калиевые каналы высокой проводимости. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к новым производным фенэтаноламина, которые обладают избирательным стимулирующим действием в отношении ₂-адренорецепторов и могут быть использованы для лечения респираторных заболеваний. В формуле (I)

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты (хиноксикаина), который может проявлять анастезирующее, противоаритмическое, антиоксидантное, антимикробное и фунгицидное действие. Описывается способ получения гидрохлорида диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты формулы

Изобретение относится к новым амино- и гидрокси-производным фенил-3-аминометил-хинолона-2 общей формулы (1):

Изобретение относится к новым производным 3-аминометилхинолона-2, имеющим общую формулу (1), (2) или (3)

Изобретение относится к новым производным 3-замещенного 4-арилхинолин-2-она формулы

где R и R¹ каждый независимо обозначает водород или метил; R², R³ и R⁴ каждый независимо обозначает водород или трифторметил при условии, что R², R³ и R⁴ не являются одновременно водородом; R⁵ обозначает бром или хлор; R⁶ обозначает водород или фтор; n обозначает целое число от 0 до 6; m обозначает целое число 0 или 1 и R⁷ обозначает СН₃, CRR¹OH, СНО, C=NOH, СОСН₃ или арил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, метокси, амино и ацетиламино, или их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям. Технический результат – получение новых соединений, которые являются модуляторами активированных кальцием К⁺-каналов с высокой проводимостью и пригодны для лечения расстройств, реагирующих на открывание калиевых каналов. 1 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.