Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: ......с галогенами или нитрогруппами в положении 5, 6 или 7 – C07D 215/28
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГИДРОКСИЛСУЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ДОНОРОВ НИТРОКСИЛА
Изобретение относится к производным N-гидроксисульфонамида формулы (I), где R1 представляет собой H; R2 представляет собой H; R3, R4, R5 , R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, перфторметила и алкилсульфонила, которые высвобождают нитроксил (HNO) в физиологических условиях и полезны в лечении и/или предотвращении появления и/или развития заболеваний или состояний, чувствительных к нитроксильной терапии, включая сердечную недостаточность. Новые производные N-гидроксисульфонамида высвобождают NHO с регулируемой скоростью в физиологических условиях, и скорость высвобождения HNO изменяют путем варьирования природы и положения функциональных групп в производных N-гидроксисульфонамида. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр. |
2448087 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ГИДРОКСИХИНОЛИНА
Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I:
Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н. Технический результат: описаны новые соединения, которые могут быть эффективны при лечении, облегчении и/или профилактике неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств. 10 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 табл., 14 ил. |
2348618 патент выдан: опубликован: 10.03.2009 |
|
ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [3Н]-5-ХЛОРО-8-ГИДРОКСИХИНОЛИН
Использование: в органической химии, в биологии и в медицине. Описывается высокомеченный тритием [3Н]-5-хлоро-8-гидроксихинолин формулы: |
2284322 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-НИТРО-8-ОКСИХИНОЛИНА 5-Нитро-8-оксихинолин получают окислением щелочного раствора 5-нитрозо-8-оксихинолина перекисью водорода. Способ экологически чист за счет использования в качестве окислителя перекиси водорода вместо азотной кислоты. | 2154636 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Новые производные фторхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулы (I), в которой R обозначает атом водорода или алкильный радикал и Hal обозначает атом галогена, также как их соли, когда они существуют, их получение и их использование в качестве промежуточных продуктов синтеза. 3 с.п.ф-лы. | 2109014 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 7-ФТОР-1,4- ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в качестве антибиотиков. Сущность изобретения: способ получения производных этилового эфира 7-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулы I консистенцией галогензамещенных анилина с этоксиметиленмалонатом в среде высококипящего растворителя, такого как насыщенный алкан С12 - С18 с одновременной отгонкой этанола при 80 - 130oС и последующим повышением температуры до 230 - 255oС. Соединение I: где R-Cl, F. 1 табл. |
2052454 патент выдан: опубликован: 20.01.1996 |
|