Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: .....с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с вышеуказанными атомами азота – C07D 215/46

Настоящее изобретение относится к новым хинолиновьм производным, которые можно применять в качестве лигандов рецептора нейропептида Y (NPY), прежде всего в качестве антагонистов нейропептида Y (NPY). Описываются соединения формулы I

где R¹ обозначает -O-R ⁴ или -NR⁵R⁶ ; R² обозначает водород, алкил, алкокси и галоген; R³ обозначает алкил или галоген; R⁴ обозначает водород, алкил, фенил, фенил, замещенный 1-3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из ряда, включающего алкил, циано, трифторметил, алкокси, галоген, пирролидинилкарбонил и нитро, алкоксиалкил или гетероциклил, который обозначает насыщенный или ароматический 4-10-членный гетероцикл, содержащий один гетероатом, выбранный из азота, кислорода; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга выбирают из ряда, включающего водород, алкил или фенил; или R⁵ и R⁶ вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-10-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее атом азота; А¹ обозначает 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, которое содержит атом азота, присоединенный к хинолиновому кольцу, и необязательно второй атом азота, и где кольцо необязательно замещено 1-3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из ряда, включающего алкил, алкокси, гидрокси, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тетрагидропиранилоксиалкил и циклоалкилалкокси; А² обозначает -СН₂ -или -С(O)-; где алкил, индивидуально или в сочетании обозначает алкильную группу прямой цепью, которая содержит 1-8 атомов углерода; и их фармацевтически приемлемые соли и сложные алкиловые эфиры. Также описываются способы получения соединений формулы I и фармацевтическая композиция на их основе. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются производные хинолина формулы (I)

в которой R¹ и R ² независимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкилкарбонила, циклоалкилкарбонила, фенила, бензила незамещенного и замещенного галогеном, циано, трифторметилом, алкилом, алкоксигруппой, бензилкарбонила, пиридинила, фурила, тиофенила, инданила, фенил-SO₂-, пиридинил-SO ₂-, тиофенил-SO₂- или R ¹ и R² вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют пиперидино, пирролидинил, морфолинил, азепанил, 3,4-дигидро-1H-изохинолинил, и где гетероциклическое кольцо необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из алкила и алкокси; R³ представляет собой водород, алкил; R⁴ представляет собой водород; А вместе с атомом азота, который присоединен к кольцу хинолина, представляет собой пирролидинил, азепанил и кольцо А необязательно замещено одним - тремя заместителями, независимо выбранными из алкокси, гидроксиалкила, алкоксиалкила. Описываются способы получения производных хинолина формулы (I). Соединения могут использоваться в форме фармацевтических составов для лечения или профилактики артрита, сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, почечной недостаточности, нарушений приема пищи и ожирения. 7 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым биологически активным производным аминохинолина и аминопиридина. Описываются соединения общей формулы (I),