Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: .....с арильными радикалами в положении 2 – C07D 215/52

Настоящее изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I), где Х¹ и X² независимо представляют собой СН или N; кольцо U представляет собой бензольное кольцо, пиразольное кольцо, 1,2,4-оксадиазольное кольцо, 1,2,4-тиадиазольное кольцо, изотиазольное кольцо, оксазольное кольцо, пиридиновое кольцо, тиазольное кольцо или тиофеновое кольцо; m представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 1; n представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 3; R¹ представляет собой гидроксигруппу или C_1-6 алкил; R² представляет собой любой из (1)-(3): (1) атом галогена; (2) гидроксигруппу; (3) C_1-6 алкил, или C_1-6 алкокси, каждый из которых может независимо содержать любую группу, выбранную из группы заместителей ; группа заместителей включает атом фтора и гидроксигруппу, или его фармацевтически приемлемая соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ксантиноксидазы, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Технический результат - содержащее конденсированную кольцевую структуру производное, предназначенное в качестве средства для профилактики или лечения заболевания, связанного с аномальным уровнем мочевой кислоты в сыворотке. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 табл., 126 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению, которое представляет собой ((S)-1-фенил-пропил)-амид 3-(метансульфониламино)-2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты, его стереоизомеру, энантиомеру или фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе заявленного соединения. Технический результат: получено новое производное метилсульфонамидхинолина, полезное для модулирования рецептора NK-3. 2 н.п. ф-лы.