Гетероциклические соединения, содержащие акридиновые или гидрированные акридиновые циклические системы: ...в положении 9 – C07D 219/10
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): где A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1c, где R1c представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB -Х2-tBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -Tc-Y-, где Тс=(СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. |
2237657 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): А-(В)bo-С-N(O)2 (I), где bo=0 или 1; A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой, как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1C, где R1C представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB-Х2-ТBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -TC-Y-, где ТC=(СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2237057 патент выдан: опубликован: 27.09.2004 |
|
9-БЕНЗИЛИДЕНГИДРАЗИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ И АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ STAPH. AUREUS.
Описывается 9-бензилиденгидразино-1,2,3,4-тетрагидроакридин формулы I, который обладает анальгетической и антимикробной активностью в отношении Staph. aureus, что позволяет его применить в качестве анальгетического и противомикробного лекарственного средства. 1 табл. 
|
2161606 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНОНА, ПРОИЗВОДНОЕ ДИГИДРОБЕНЗОКСАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ОБЛЕГЧЕНИЯ ИЛИ УСТРАНЕНИЯ ДИСФУНКЦИИ ПАМЯТИ
Сущность изобретения: производное тетрагидроакридина общей формулы (I), где Y -  или  , R3 - OH или -O-CO-AlK, их геометрические и оптические изомеры, N-окиси и кислотно-аддитивные соли получают либо восстановительной циклизацией соединения общей формулы (II) с последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения ангидридом алкановой кислоты и последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения алюмогидридом щелочного металла, либо окислительного отщепления группы -Si(R10)2R11 в соединении общей формулы (III) с последующим в случае необходимости восстановлением полученного соединения триалкилборгидридом щелочного металла. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл, 2 ил. 
|
2083564 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИНА Использование: в медицине при лечении различных нарушений памяти. Сущность изобретения: 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридин. Реагент 1: циклогексанон. Реагент 2: 2-аминобензонитрил. Условия реакции: в среде ксилола в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты. | 2076099 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО АКРИДИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ КИСЛОТНО- АДДИТИВНОЙ СОЛИ
Сущность изобретения: карбонилсодержащее производное акридина общей формулы (I), где R - атом водорода, R" - атом водорода или бензил; или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль подвергают восстановлению в присутствии катализатора на основе благородного металла под давлением водорода. Процесс проводят в среде низшего алканола, при 50-100oС в присутствии гидрата окиси лития с получением соответствующего производного акридин-1-ола общей формулы (II), где R и R" имеют те же значения, или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. Структура формул I и II 5 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2069659 патент выдан: опубликован: 27.11.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТОКСИ-6-НИТРО-9-АМИНОАКРИДИНА Сущность изобретения: продукт-2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин. Реагент 1 2-этокси-6-нитро-9-хлоракридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: процесс ведут в среде насыщенных одноатомных алифатических спиртов нормального или изо-строения при 130 140°С в автоклаве. | 2039742 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
N-МЕТИЛ-N-(  ,D -ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ) АММОНИЯ-2-(АКРИДОН-9-ОН-10- ИЛ)АЦЕТАТ(ЦИКЛОФЕРОН), ОБЛАДАЮЩИЙ ИНТЕРФЕРОНОГЕННОЙ, ПРОТИВОВИРУСНОЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ АНТИВИЧ, АНТИПАРАЗИТАРНОЙ, АНТИПРОМОТОРНОЙ И РАДИОПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, в частности, в качестве интерфероногенного, противовирусного (в том числе антиВИЧ), антипаразитарного, антипромоторного и радиопротективного средства. Сущность изобретения: продукт - N-метил-N-(  , D- глюкопиранозил) аммония-2- (акридон -9- он-10-ил) ацетат C22H26N2O8, т. пл. 129 - 132°С, выход 100%. Реагент 1 : N-метил -N-( , D-глюкопиранозиламин). Реагент 2 : 2-(акридон -9- он-10-ил) уксусная кислота. Условия реакции: в среде этанола при комнатной температуре. Структура продукта приведена в описании. 11 табл.
|
2036198 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 9-АМИНОАКРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПСИХОТРОПНУЮ, АНТИАМНЕСТИЧЕСКУЮ И ЛИПИДРЕГУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве веществ, проявляющих психотропную, антиамнестическую и липидрегулирующую активность. Сущность изобретения: продукт - производные 9-аминоакридина общей формулы  , где R=H, CH3 ; R1 = H, CH3 , Br; R2 =H, CH3 ; R3 = H, C1-C5 - алкил, арилметил, диэтиламиноэтил; X = C = O, CHOH; Y = CH2 , X = Y = CH = CH, или их соли с органическими или неорганическими кислотами. Реагент 1: соответствующий замещенный нитрил антраниловой кислоты. Реагент 2: димедон. Полученный реакцией реагента 1 и реагента 2 гидрохлорид замещенного 2-[(5,5-диметил-3-оксоциклогекс-1-енил)амино] бензонитрила циклизуют с последующим алкилированием образовавшихся замещенных 9-амино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-онов алкил-или арилалкилгалогенидами в соответствующие алкил (аралкил)производные, восстановлением кетонов до спиртов и дегидратацией спиртов в дигидропроизводные нагреванием в алканолах в присутствии соляной кислоты.
|
2024509 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-НИТРО-9-АМИНО-2-ЭТОКСИАКРИДИНА Использование изобретение: в качестве промежуточного продукта в синтезе антисептического препарата этакридина лактата. Сущность изобретения: продукт-6-нитро-9амино-2-этоксиакридин, выход 95%, 12% примесей. Реагент 1: 6-нитро-9-хлор-2-этоксиакридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: в среде этиленгликоля в присутствии хелатного соединения меди (2) - бис(салицилимин)меди при молярном соотношении реагент 1: хелатное соединение 1:(0,248 - 0,795) при 135 - 145°С. 1 табл. | 2017730 патент выдан: опубликован: 15.08.1994 |
|
