Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ..только с атомами водорода, галогена, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 223/04
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНА, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ РЕЦЕПТОРОВ 3 ГИСТАМИНА
Изобретение относится к новым производным нафталина формулы I А выбран из
(значения R3-R7, R9, R10, X, m, n, t, p, q и s приведены в формуле изобретения). Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2387638 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 2,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЙ СТИРИЛ
Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим производным, представленным приведенной ниже формулой (I): |
2333200 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4,5-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[D]АЗЕПИНОВ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются производные 1,2,4,5-тетрагидробензо[d]азепинов общей формулы I где Х обозначает -N=, =N-, -N<, >С= или =С<, Y обозначает -N=, =N-, -NH-, -СН= или =СН-, пунктирная линия может обозначать связь, а радикалы R1-R16 такие, как это описано в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли в их рацемической и оптически активной форме. Также описывается лекарственное средство, которое может найти применение при лечении или предупреждении острых и/или хронических неврологических нарушений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2240317 патент выдан: опубликован: 20.11.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2-АЗА-3-МЕТИЛ-4- АЛКИЛИДЕНАЛЮМАЦИКЛОГЕПТ-2-ЕНОВ Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-2-аза-3-метил-4-алкилиденалюмациклогепт-2-ена взаимодействием терминального аллена с триэтилалюминием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в аргоне при нормальных условиях в хлористом метилене в течение 5 ч с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила и перемешивании в течение 4-8 ч при температуре ~ 40oС. Техническим результатом является получение нового соединения с высокой региоселективностью и выходом целевого продукта 42-58%. 1 табл. | 2218341 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕКСАГИДРОАЗЕПИНОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным N-замещенных гексагидроазепинов общей формулы (I), в которой А - группа, выбранная из -COCH2-, -CH(OH)-CH2-, -СН=СН-(цис), -C C-, X означает водород, галоген, Y - означает циклогексил; или Х означает водород, а Y означает фенил, при условии, что если Y означает циклогексал, а Х - это водород, то А отличается от группы -CH(OH)-CH2-, если Y означает фенил, то А отличается от группы -CH(OH)-CH2- или от -CO-CH2-, а также к их солям с минеральными или органическими кислотами. Соединения (I) обладают антипсихотической активностью при низкой токсичности и могут найти применение в медицине для лечения психических расстройств. Соединения (I) получают из гексагидроазепина, формальдегида и производного бензола. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антипсихотической активностью, которая содержит в качестве активного начала соединение формулы (I) в эффективном количестве. 3 c. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2133741 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИДЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ  -АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине. Предлагаемые биологически активные соединения относятся к новой группе биологических соединений, а именно к дициклогексиламидам N-замещенных  -аминокарбоновых кислот общей формулы, приведенной в описании. Заявляемые соединения обладают выраженной антиаритмической и антифибрилляторной активностью и отличаются от известных антиаритмических препаратов тем, что сочетают в себе свойства антиаритмиков класса I и класса III. 3 табл., 2 ил.
|
2114821 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
, а также к их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с модулированием Н-3 рецепторов. В формуле I R 1 выбран из водорода, низшего алкила, фенила, фенила-низшего алкила и низшего алкоксиалкила; R2 выбран из водорода, низшего алкила, С3-С7-циклоалкила, низшего алкоксиалкила или низшего алкилсульфанилалкила (все значения R1 и R2 приведены в формуле изобретения); или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать еще один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода и серы, где указанное гетероциклическое кольцо может быть незамещенным или замещенным 1-2 группами, либо оно может быть конденсировано с незамещенным фенильным кольцом;
или 
