Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с атомом азота кольца – C07D 223/24
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 223/00 Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома
C07D 223/24 ....с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с атомом азота кольца
Патенты в данной категории
3-КАРБАЛКОКСИАМИНО-5-(  -АМИНОАЦИЛ)-5Н-ДИБЕНЗ [B, F] АЗЕПИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение касается 3-карбалкоксиамино-5-( -аминоацил)-5Н-дибенз/b, f/азепинов, в частности соединений общей ф-лы ,где Y = -C(O)-(CH2)m-NHR2  (HCl)n; X = -(CH2)2-; а) R1 = R2 = CH3, m=n=1 или 2= m и n=1; б) R1 = CH3, R2 = C2H5 или C2H4OH; m=n=1; в) R1=C2H5; R2=H или CH3, m=1, n=0 или 1; г) R1=R2=C2H5, m=1, n=0 или 1; д) R1=C2H5, R2=н-C3H7, н-C4H9, m=1, n=0 или 1; е) R1=C2H5, R2=н-C6H13, циклогексил, н-C4H9, m= n= 1; ж) R1=C2H5, R2=C2H4OH, m=n=1 или m=2, n=1;з) R1= изо-C3H7; R2=C2H5 или трет-C4H9, m=1, n=0 или 1; R1=C2H4OH, m=1, n=0 или 1; к) R1=изо=-C3H7, R2=CH3, m=1, n=0; л) R1=R2=C2H5, m=2, n=1; м) R1=C2H5, R2=C6H5CH2, m=1, n=0; н) R1=C2H5, R2=C6H5(CH2)2, m=n=1; о) R1=C2H5, R2=CH3, m=1, n=0 или 1; п) R1= R2= C2H5, m= n= 1, которые обладают антиаритмической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией алкиламина с 3-карбалкоксиамино-5-хлорацил-10,11-дигидро-5Н-дибенз/b,f/азепином в среде растворителя при кипении. В сравнении с боннекором новые вещества более активны и менее токсичны. 1 табл.
|
2092480 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
3-КАРБАЛКОКСИАМИНО-5-(  - АМИНОПРОПИОНИЛ)-5H-ДИБЕНЗ[B, F] АЗЕПИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 3-карбалкоксиамино-5-( a -аминопропионил)-5H-дибенз[b, f] азепинов, общей формулы  , где при X = -(CH2)2- а) R1= R2= CH3, R3 n = 1; б) R1= CH3, R2= C2H5OH, n = 1; в) R1= C2H5, R2= R3= CH3, n = 1; г) R1= C2H5, R2= CH3, R3= H, n = 0 или 1; д) R1= R2= C2H5, R3=H, n = 1; е) R1= C2H5, R2= н-С3Н7, R3= H, n = 1, ж) R1= C2H5, R2= R3= CH3, n = 1; з) R1 R2= R3= C2H5, n = 1, и) R1= C2H5, (R2+R3) = -(CH2)2-O-(CH2)2-, n = 1; к) R1= изо-C3H7, R2= CH3, R3=H, n = 0, л) R1-изо-С3Н7, R2=C2H5, R3=H n = 1; при X = -CH= CH- м) R1=C2H5, R2=CH3, R3=H n = 0, н) R1= R2= C2H5, R3=H, n = 1, которые обладают антиаритмической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 3-карбалкоксиамино-10,11-дигидро-5H-дибенз[b,f]азепина с  -хлорпропионилхлоридом в среде инертного растворителя(бензола) в присутствии акцептора HCl(пиридина) при кипении реакционной массы. Затем продукт обрабатывают соответствующим амином: NHR2R3, в среде растворителя при кипении. Новые вещества, в сравнении с боннекором, превосходят его по активности при меньшей токсичности. 1 табл.
|
2026860 патент выдан: опубликован: 20.01.1995 |
|