Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазольные или гидрированные 1,2-диазольные кольца: ..с двумя или тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 231/10
Патенты в данной категории
| АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где r представляет собой 1; Ar выбран из |
2476427 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА PI3K И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I):
|
2448109 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| АНТАГОНИСТЫ CRF-РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К НИМ
Изобретение относится к 3-(2-метокси-4-пиразол-1-илфенил)-2,5-диметил-7-(3-метилпиридин-2-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидину или его фармацевтически приемлемым солям, сольвату, стереоизомеру, имеющему приведенную ниже структурную формулу, которые являются антагонистами CRF-рецепторов и могут быть применены в лечении разнообразных расстройств, вызывающих гиперсекрецию CRF у теплокровных животных, такую как при внезапном приступе. Также изобретение относится к промежуточным соединениям, фармацевтической композиции на основе указанного соединения и способу лечения расстройства, вызывающего гиперсекрецию CRF у млекопитающего. 9 н. 6 з.п. ф-лы, 14 табл. |
2394035 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| АЦИЛИРОВАННЫЕ ИНДАНИЛАМИНЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к ацилированным инданиламинам общей формулы (I)
где R1-R4 имеют значения, приведенные в описании, А представляет СН 2, СНОН, В представляет СН2 и R 5 представляет арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную заместителями, перечисленными в описании. Эти соединения являются полезными при регулировании эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и, следовательно, они могут быть полезными для получения лекарственных средств для лечения стабильной и нестабильной стенокардии, стенокардии Принцметала, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза, окклюзионного заболевания париферических артерий, эндотелиальной дисфункции, атеросклероза, гипертензии, легочной гипертензии, симптоматической гипертензии, реноваскулярной гипертензии, эректильной дисфункции, диабета или осложнений при диабете, нефропатии, ретинопатии, ограниченной функции памяти, ограниченной способности к обучению. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2339614 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| 6,7-ДИГИДРО-5H-ПИРАЗОЛО[1,2-А]ПИРАЗОЛ-1-ОНЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ (ВАРИАНТЫ), И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами фактора некроза опухоли (TNF- |
2289584 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
| АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛЫ ИЛИ ТРИАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ СНИЖЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ РАЗЛИЧНЫХ НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ У ЖИВОТНОГО (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к арилзамещенным пиразолам или триазолам общей формулы I
их фармацевтически приемлемым солям, пролекарствам или сольватам, где Х - O или S; Het - одна из групп
R1-Н, С1 -С6алкил, аминокарбонил, С(O)R 10; R2 и R3 независимо - Н и аминокарбонил, R5, R 6, R7 и R8 независимо - Н, галоген, галоген C1-С 6алкил, NO2; R10 -OR11, где R11 - H, C1-С6алкил. Соединения I пригодны для лечения нейрональных повреждений, наблюдающихся в результате общей и очаговой ишемии, для лечения или профилактики нейродегенеративных состояний, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС), и для лечения, профилактики или снижения интенсивности острых или хронических болей, в качестве агентов против шума в ушах, противосудорожных средств, а также в качестве противоманиакальных депрессантов, в качестве обезболивающих средств местного назначения, в качестве противоаритмических средств и для лечения или профилактики диабетической невропатии. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2276141 патент выдан: опубликован: 10.05.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗОЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве антогонистов ангиотензин-п-рецепторов. Сущность изобретения: замещенные азолы ф-лы I и способ их получения взаимодействием соединения ф-лы II с соединением ф-лы III с последующим отношением защитных групп. Радикалы имеют соответствующие значения. Структура соединения ф-лы I, II, III. 2 с. п. ф-лы.   
|
2047604 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНА ИЛИ ИХ СОЛИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в качестве инсектицидов. Сущность изобретения: продукт - производные амина ф-лы (R1X)(R2)N-CR3-Z-R4, где R1 -пиридил, который может быть замещен галогеном, C1-C4- -алкилом, галоидзамещенным C1-C4- алкилом, необязательно галоидзамещенным C1-C4- алкокси, C1-C4- алкилмеркапто, C1-C4- алкилсульфонилом, фенокси, циано, нитро, C1-C4- алкиламиногруппой, за исключением незамещенного 2-пиридила, пиразил, пиразолил, пиридазил или тиазолил, которые могут быть замещены C1-C4- алкилом или галогеном; Х-прямой или разветвленный C1-C3- алкилен; R2-H, C1-C5- алкилкарбамоил, необязательно замещенный C1-C5- алкил, C2-C5 -алкенил, C2-C5- алкинил, C3-C6- циклоаклил, фенил или радикал -Y-R5; Y-O, SO2, СО или CO2, R5 -Н, необязательно замещенный C1-C5- -алкил, C3-C6- циклоалкил или необязательно замещенный фенил; R3- Н, необязательно замещенные C1-C5- алкил, C2-C5- алкенил, C3-C8- алкинил, C3-C8- циклоалкил или C3-C8- циклоалкенил; R4 -циано или нитро; Z-CH или n или их соли. Реагент 1: R1X(R2)-NH, где R1 и R2 указаны выше. Реагент 2: R3COCH2R4, где R3 и R4 указано выше. Условия реакции: выделение в свободном виде или в виде соли. 2 с.п. ф-лы, 4 табл. | 2038352 патент выдан: опубликован: 27.06.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Использование изобретения: в качестве веществ, обладающих противовоспалительным, обезболивающим и противотромботическим действием. Сущность изобретения: производные ф-лы  или  , где R1 - арил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, такими как низший алкил, галоген, низший алкилокси, низший алкилтио, низший алкилсульфонил, низший алкилсульфонил, гидрокси, низший алкилсульфонилокси, нитро, амино, низший алкиламино, ациламино или низший алкил (акил)амино; или 4-пиридил; R2 - водород; метил, замещенный амино, низшим алкиламино, галогеном или ацилокси; ацил; ациламино; карбокси или этерифицированный карбокси; циано; низший алкилтио; низший алкилсульфинил или тетразолил; R3 - арил, замещенный низшималкилом, низшим алкилтио, низшим алкилсульфинилом; галогеном амино, низшим алкиламино, низшим алкокси, циано, гидрокси или ацилом; или 5-(метилтио)-5-тиенил; при R2 - карбокси, этерифицированный карбокси или три (гало)метил, R1 - арил, замещенный одним или более заместителем, таким как низший алкилтио, низший алкилсульфинил, низший алкилсульфонил, гидрокси, низший алкилсульфонилокси, нитро, амино, низший алкиламино, ациламино или низший алкил(ацил)амино; или 4 - пиридил, а R3 - арил, замещенный низшим алкилтио, низшим сульфинилом, амино, низшим алкиламино, ациламино, низшим алкил(ацил)амино, гидрокси или ацилом; 5-(метилсульфонил)-2-тиенил; или 5-(метилтио)-2-тиенил; или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1 : дикетон ф-лы, R3COCH2COR2 . Реагент 2 : гидразин ф-лы R1NHNH2 или его соль. Условия реакции : с выделением в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли.
|
2021990 патент выдан: опубликован: 30.10.1994 |
|
), а также фармацевтической композиции на их основе 
