Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: ....только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с другими атомами кольца – C07D 233/74

МПК Раздел C C07 C07D C07D 233/00 C07D 233/74

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 233/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами

C07D 233/74 ....только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с другими атомами кольца

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ)ФЕНОЛА, КАК АГОНИСТЫ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора. В формуле (I)	2440330 патент выдан: опубликован: 20.01.2012
	АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ Изобретение относится к новым производным аминобензофенонов общей формулы I, обладающих свойствами ингибитора интерлейкина-1 (IL-1 ) и фактора некроза опухоли(ТМР- ). Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с регулирующей системой цитокинов, таких как воспалительные заболевания. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и применению. В общей формуле I	2361855 патент выдан: опубликован: 20.07.2009
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3-ФЕНИЛПРОПЕНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА (CCR-1) Изобретение относится к производным 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона, которые являются антагонистами рецептора 1 хемокина (CCR-1), представленным общей формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, где заместители определены в тексте описания. Заявленные соединения используются для получения фармацевтических композиций, а также для применения в фармацевтике для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении рецепторов хемокина (CCR-1). 6 н. и 4 з.п. ф-лы.	2347782 патент выдан: опубликован: 27.02.2009

	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ VLA-4 Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I):	2318815 патент выдан: опубликован: 10.03.2008
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I),	2303592 патент выдан: опубликован: 27.07.2007
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R¹-A-C(R¹³), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C₁-С₆)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R¹⁰CO, R обозначает водород или (C₁-С₈)-алкил, R⁰ обозначает водород, (C₁-C₈)-алкил, в случае необходимости замещенный (С₆-С₁₄)-арил, замещенный гетероарил, R¹ обозначает в случае необходимости замещенный остаток из ряда фенил, тиенил или пиридил, R² обозначает водород или алкил, R³ обозначает водород, алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, R¹¹NH, CONHR⁴, CONHR¹⁵, R⁴ обозначает водород, алкил, который может быть многократно замещен, R⁵ обозначает замещенный арил, R¹⁰ обозначает гидрокси или алкокси, R¹¹ обозначает водород, R^12a-CO, R^12a-O-CO, R^12b-СО, R^12a обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, замещенный арил, R^12b обозначает R^12a-NH, R¹³ обозначает водород или алкил, R¹⁵ обозначает R¹⁶-алкил или R¹⁶, R¹⁶ обозначает 6-членный до 24-членный трициклический остаток, который является насыщенным или частично насыщенным и который может быть замещен также одним или более алкилом. Кроме этого, соединения формулы (I) обладают ингибирующей адгезией в отношении клеток U937/VCAM-1 и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве активного вещества в фармпрепарате, для терапии или профилактики различных заболеваний. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), который заключается в конденсации соединения формулы (II), с соединением формулы (III). 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.	2213737 патент выдан: опубликован: 10.10.2003
	СУЛЬФОНИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ ИНГИБИРУЮТ РАЗЛАГАЮЩИЕ МАТРИКС МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ Изобретение относится к производным сульфониламинокислоты и сульфониламиногидроксаминовой кислоты формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, где W представляет -ОН или -NHOH; Х обозначает а) гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей имидазолинил, дигидробензоизотиазолил и т.д., б) -NR₁SO₂R₂, где R₁ обозначает атом водорода, R₂ обозначает незамещенный фенилалкил и т.д.; Y обозначает углерод или серу, при условии, что когда Y обозначает углерод, n равно 2; Z обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, незамещенный алкокси, фенилокси, необязательно замещенный галогеном, фенилоксиимидазолил, 4-метилпиперазинил, 4-фенилпиперидинил, пиридинилокси, -NR"₁COR"₂, -SO₂R"₂, где R"₁ обозначает атом водорода, R"₂ обозначает фенил, необязательно замещенный гидрокси или фенилом, пиридинил, замещенный -CF₃; m обозначает целое число от 1 до 4, n обозначает целое число 1 или 2. Способ получения соединения формулы I путем взаимодействия соединения формулы IV с соединением формулы V с получением соединения формулы VI, которое преобразуют в соединение формулы I. Фармацевтическая композиция, ингибирующая разлагающую матрикс металлопротеиназу, содержащая эффективное количество соединения формулы I и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей. Технический результат - создание нового сульфониламинопроизводного, ингибирующего разлагающую матрикс металлопротеиназу. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2208609 патент выдан: опубликован: 20.07.2003
	СОЛИ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3-(2-(4-(4-(АМИНОИМИНОМЕТИЛ)ФЕНИЛ)-4- МЕТИЛ-2,5-ДИОКСОИМИДАЗОЛИДИН-1-ИЛ)АЦЕТИЛАМИНО)-3- ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к соединениям формулы I, во всех стереоизомерных формах и их смесях в любых соотношениях, где НВ означает малеиновую кислоту, к способу получения соединений формулы I, который заключается в том, что с соединениями формулы II осуществляют анионный обмен с малеиновой кислотой и/или малеатами. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующем действием на агрегацию тромбоцитов или подавляющим действием в отношении тромбозов, по этой причине соединения общей формулы I могут найти применение в качестве лекарственных средств для предупреждения заболеваний, связанных с сердечно-сосудистыми системами. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2174119 патент выдан: опубликован: 27.09.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-БИФЕНИЛМЕТИЛИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГИПЕРТЕНЗИИ Производные 1-бифенилметилимидазола формулы I, где R¹ - С₁-C₆-алкил; R² и R³ - атом водорода, С₁-C₆-алкил, С₆-C₁₀-арил; R⁴ - Н или алкил; R⁵ - COOR^5a, -CONR⁸R⁹; R⁸ и R⁹ - Н, алкил, возможно замещенный карбокси- или алкоксикарбонильной группой, или R⁸ и R⁹ вместе представляют собой С₂-C₆-алкилен, возможно замещенный алкоксикарбонилом; R^5а - алкил или алканоилоксиалкил, алкоксикарбонилоксиалкил, (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил или фталидил; R⁶ - Н; R⁷ - карбоксил или тетразол-5-ильная группа, или его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры обладают гипотензивной активностью и предназначены для лечения и профилактики гипертензии, включая заболевания сердца и системы кровообращения. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.	2128173 патент выдан: опубликован: 27.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДАНТОИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ГИДАНТОИНА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Использование: в качестве гербицидов. Сущность: производные гидантоина первой формулы, приведенной в формуле изобретения, где радикалы имеют соответствующие значения. Получение ведут конденсацией соединения по второй формуле, приведенной в формуле изобретения. Гербицидная композиция содержит в качестве активного ингредиента соединение первой формулы. Способ борьбы с сорняками заключается в обработке сорняков гербицидным составом, содержащим в качестве гербицидного средства эффективное количество производного гидантоина. 5 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2060250 патент выдан: опубликован: 20.05.1996