Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазиновые или гидрированные 1,2-диазиновые кольца: ..содержащие менее трех двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 237/04

МПК Раздел C C07 C07D C07D 237/00 C07D 237/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 237/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазиновые или гидрированные 1,2-диазиновые кольца

C07D 237/04 ..содержащие менее трех двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОХЛОРИДОВ РЯДА 6-АРИЛПИРИДАЗИН-3(2Н)-ОНОВ Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается улучшенного способа получения производных сульфохлоридов ряда 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VIII из соответствующих 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VII путем взаимодействия их с хлорсульфоновой кислотой при температуре 0-5°С с последующим проведением реакции в начале при 20-50°С в течение 1-4 часов, а затем при температуре 90-140°С с последующим выдерживанием реакционной смеси при этой температуре в течение 3-4 часов при перемешивании. Способ обеспечивает увеличение выхода продукта и повышение степени его чистоты. 2 табл., 9 пр.	2455004 патент выдан: опубликован: 10.07.2012
	ГИДРАЗОНО-МАЛОНИТРИЛЫ Изобретение относится к новым соединениям формулы I:	2302412 патент выдан: опубликован: 10.07.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНОНА И ТРИАЗИНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам:	2279428 патент выдан: опубликован: 10.07.2006

	АРИЛАЛКАНОИЛПИРИДАЗИНЫ Изобретение относится к арилалканоилпиридазинам формулы I, где В - А, ОА, NH₂, CF₃, ароматический гетероцикл, выбранный из пиридина, пиразина и пиримидина; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1-6 атомами углерода; R¹ и R² независимо друг от друга обозначают OR⁵, где R⁵ - А или циклоалкил с 3-7 атомами углерода; А - алкил с 1-10 атомами углерода, а также к их физиологически приемлемым солям. Соединения формулы I и их физиологически приемлемые соли являются ингибиторами фосфодиэстеразы IV и могут быть использованы для получения лекарственного средства с указанным действием, предпочтительно для лечения астматических заболеваний. Кроме того, изобретение относится к способу получения соединений формулы I, способу получения фармацевтических композиций, пригодных для ингибирования фосфодиэстеразы IV, и к фармацевтической композиции. 4 с. и 4 з.п. ф-лы.	2201923 патент выдан: опубликован: 10.04.2003
	АРИЛАЛКИЛПИРИДАЗИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R¹ и R² каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R³ и R⁴ каждый, независимо друг от друга, обозначают OR¹⁰ R⁵ - фенильный остаток, замещенный R⁶ ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R⁶ обозначает - NH₂, -NR⁸R⁹, -NO₂; R⁸ - водород, R⁹ - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -SO₂А; А - алкил с 1-6 С-атомами, R¹⁰ - А или циклоалкил с 3-7 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Соединения формулы I и их физиологически приемлемые соли и композиция на основе этих соединений обладают подавляющим фосфодиэстеразу - IV действием и могут применяться для лечения воспалительных процессов, а также аллергии, астмы и аутоиммунных заболеваний. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159236 патент выдан: опубликован: 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЗАБИЦИКЛОАЛКЕНОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные диазабициклоалкенов формулы 1, где R¹ - группа формулы (11) или (111); R¹¹ и R¹² - низший алкил или взятые вместе образуют низшую алкиленовую группу; R¹³ - гидроксил, низший ацилокси; R¹⁴ - атом водорода или низший алкил; А - атом азота или С-R¹⁶, R¹⁶ - водород, циано, нитро, трифторметокси, пентафторэтил, сульфонил, возможно замещенный арилом, карбамоил-метил или сульфамоил; R¹⁵ - водород, нитро; R²¹ и R²² - низший алкил; R²³ - гидроксил; R²⁴ и R²⁵ - водород; X - кислород или N-R³¹, R³¹ - водород; R² - водород, алкенил, алкинил, алкил, либо R² необязательно замещенный алкилфенил; R³ и R⁴ - водород или алкил; n = 1, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение формулы 1 обладают превосходной активностью, повышающей калиевый обмен путем открытия калиевых каналов. 2 с. и 7 з.п. ф-лы. 13 табл. ,	2126008 патент выдан: опубликован: 10.02.1999
	(-)-[[4-(1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-3-ПИРИДАЗИНИЛ) ФЕНИЛ]ГИДРАЗОНО]ПРОПАНДИНИТРИЛ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к чистому (-)-энанитомеру [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил фенил] гидразоно] пропандинитрила, его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей кардиотоническим действием, которая содержит эффективное количество указанного энантиомера или его смеси фармацевтически приемлемым носителем. Предложен также способ получения промежуточного оптически чистого (-)-6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-она путем обработки смеси исходных энантиомеров избытком L -винной кислоты, предпочтительно 2-3 эквивалентами, в пропаноле при нагревании с последующем охлаждением полученного раствора до комнатной температуры, отделением полученного кристаллического продукта, переводом его в свободное основание подщелачиванием, растворением свободного основания в диоксане при нагревании, охлаждением полученного раствора до комнатной температуры с последующим разделением полученной смеси на осадок, содержащий рацемический 6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридин-3(2Н)он, и фильтрат и выделением из фильтрата оптически чистого (-)-энантиомера названного промежуточного соединения. Для получения (-)-энантиомера целевого соединения, имеющего оптическую чистоту более 90%, промежуточное (-)-энантиомерное соединение, полученное вышеописанным образом, обрабатывают нитратом натрия и малонитрилом. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2118317 патент выдан: опубликован: 27.08.1998