Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазиновые или гидрированные 1,2-диазиновые кольца: ....атомы серы – C07D 237/18
Патенты в данной категории
| ПИРИМИДОПИРИДАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ Р38 МАРК
Изобретение относится к соединению формулы (IA) или (IB), или его фармацевтически приемлемой соли, где R 2a, R2b, R2c независимо выбирают из H, галогена и C1-C6алкила; Y представляет собой -O- или -S(O)p-, где p равно 0, 1 или 2; и R 1 представляет собой радикал формулы (IIC), где T представляет собой -N или -CH; R3 представляет собой H или F. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью, ингибирующей p38 MAP киназу, и их применению для лечения бронхолегочных заболеваний. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
|
2516466 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 6-(1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-ПИРИДАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРА
Изобретение относится к новым замещенным 6-(1-пиперазинил)-пиридазинам формулы (I), |
2502734 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОХЛОРИДОВ РЯДА 6-АРИЛПИРИДАЗИН-3(2Н)-ОНОВ
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается улучшенного способа получения производных сульфохлоридов ряда 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VIII из соответствующих 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VII путем взаимодействия их с хлорсульфоновой кислотой при температуре 0-5°С с последующим проведением реакции в начале при 20-50°С в течение 1-4 часов, а затем при температуре 90-140°С с последующим выдерживанием реакционной смеси при этой температуре в течение 3-4 часов при перемешивании. Способ обеспечивает увеличение выхода продукта и повышение степени его чистоты. 2 табл., 9 пр. |
2455004 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ФЕНИЛПИРИДАЗИНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Предложены соединения фенилпиридазина, представленные следующей формулой (I):
|
2269519 патент выдан: опубликован: 10.02.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ
Сущность: новые производные пиридина общей ф-лы l и его соли, способ их получения, и гербицидную композицию, содержащую их в качестве эффективных ингредиентов, а также способ уничтожения сорняков. Пиридиновые производные или их соли оказывают гербицидное действие в отношении однолетних и многолетних сорняков, произрастающих на рисовых полях и на нагорных землях, при очень низких дозах, являются безопасными для риса, пшеницы, хлопка и кукурузы и могут быть пригодными для применения в качестве гербицидов на полях, на которых культивируются эти растения. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 14 табл. Структура соединения ф-лы l
|
2066321 патент выдан: опубликован: 10.09.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА Использование: в сельском хозяйстве и садоводстве. Сущность изобретения: производные 3(2Н)пиридазинона ф-лы I, указанной в тексте описания, где радикалы и n имеют определенные значения, проявляющие пестицидную активность. 22 табл. | 2054422 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНА И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ
Использование: сельское хозяйство, химические способы защиты растений. Сущность изобретения: продукт ф-лы (1), где R- C4-C5 -алкенил, C4 -алкил, замещенный OCH3 G-Ra, где G - h, или RbO; Rb-C1-C2 -алкил; Ra -галоид- C3-C8 -алкилен, дигалоид- C3-C6 -алкилен, тригалоид- C3-C4 -алкилен, галоид- C3-C4 -алкенилен, галоид- C6-C8 -циклоалкилен, галоид- C4-C5 -оксациклоалкилен, A-галоген или CH3, X-атом кислорода или серы, J - CH2Q , CH2CH2OC6H4-4Y, CH2CH(CH3)OC5H4N, (CH2)3C  CBr, Q - замещенный фенил, пиридил, тиенил, нафталин. Способ борьбы с вредными насекомыми, использующий указанный продукт в количестве 100 - 500 г/га для обработки растений, 0,1 - 0,5 г/кг для приготовления приманки и 1-10 г/м3 для обработки помещений. Структура соединения ф-лы I:  . 2 с.п. ф-лы, 6 табл.
|
2033992 патент выдан: опубликован: 30.04.1995 |
|