Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазиновые или гидрированные 1,2-диазиновые кольца: ....атомы азота и кислорода – C07D 237/22
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 237/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазиновые или гидрированные 1,2-диазиновые кольца
C07D 237/22 ....атомы азота и кислорода
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 6-(1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-ПИРИДАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРА
Изобретение относится к новым замещенным 6-(1-пиперазинил)-пиридазинам формулы (I), |
2502734 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| БЕНЗИЛПИРИДАЗИНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
Настоящее изобретение относится к соединениям, применимым для лечения заболеваний, опосредуемых вирусом ВИЧ, формулы I |
2344128 патент выдан: опубликован: 20.01.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИН-3(2H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 (PDE4), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным пиридазин-3(2Н)-она, химическая структура которых соответствует общей формуле (I), где R1, R2, R 3, R4 и R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются эффективными и селективными ингибиторами фосфодиэстеразы 4. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции, включающей эти соединения, и применению их для изготовления лекарственного средства для лечения болезненного состояния или заболевания, поддающегося лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. Кроме того, объектом изобретения является способ лечения болезненных состояний или заболеваний пациента путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 25 табл.
|
2326869 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к производным амида общей формулы I, где Х - СН; Y - СН или N; m=1 или 2, R1 - C1 -С6алкил, C1-С6алкокси, N,N-ди[(C 1-С6)алкил]амино, гетероциклил-C1 -С6алкил, где гетероциклил - пиперазинил или гомопиперазинил, n=3; R2 - галоген, алкилС1-С6 ; R3 - водород, Q - фенил, необязательно замещенный циано, или пиридил, необязательно замещенный морфолино, или их фармацевтически приемлемым солям, способам получения указанных соединений, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами. |
2284187 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОР-4-АМИНОЗАМЕЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНА
Изобретение относится к новому способу получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2Н)-пиридазинона формулы (I) и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей. Соединение формулы (I) обладает антиаритмическими свойствами и предотвращает желудочковые и аурикулярные фибриляции. Предложенный способ включает в себя реакцию 3,4,5-трихлорпиридазина формулы (V) с 3-амино-1-пропанолом, реакцию полученного таким образом соединения формулы (IV) с агентом, подходящим для введения низшей алканоильной группы, реакцию полученного таким образом соединения общей формулы (III), где R означает низший алканоил, с агентом, вводящим отщепляемую галогеновую группу, и реакцию полученного таким образом соединения общей формулы (II), где Х означает галоген, с соединением формулы (VI), и если желательно, превращение полученного таким образом соединения формулы (I) в его кислотную аддитивную соль. Объектами изобретения являются также новые промежуточные соединения формул (IV), (III) и (II). Технический результат: повышение региоселективности процесса получения соединения формулы (I). 4 с. и 14 з.п.ф-лы.      
|
2211217 патент выдан: опубликован: 27.08.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АРИЛ-5-АРИЛАЗО-3,4-ДИГИДРО-3,4- ПИРИДАЗИНДИОНОВ
Изобретение относится к способу получения 6-арил-5-арилазо-3,4-дигидро-3,4-пиридазиндионов общей формулы I, где Аr1 обозначает фенил или п-хлорфенил, Аr2 обозначает фенил. В соответствии с изобретением указанные соединения получают путем взаимодействия 1-арил-3-ароил-4,5-дигидро-4,5-пиразолдионов формулы II, где Аr1 и Аr2 имеют вышеуказанные обозначения, с арилсульфонилгидразинами при комнатной температуре с последующим выделением целевых продуктов обычными методами. Технический результат - получение 6-арил-5-арилазо-3,4-дигидро-3,4-пиридазиндионов, которые являются потенциально биологически активными веществами.  
|
2196136 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Представлено новое 3(2Н) -пиридазиноновое производное формулы I, где R1 представляет атом водорода или С1-4-алкил; каждый R2 и R3 представляет атом водорода; Х представляет атом хлора или атом брома; Y1 представляет атом водорода, атом галогена, нитрогруппу или С1-4-алкоксигруппу; Y2 представляет С1-4- алкоксигруппу; А представляет С1-5-алкиленовую цепь, которая может быть замещена гидроксильной группой; В представляет карбонильную группу или метиленовую цепь, которая может быть замещена С1-4-алкильной группой; а) R4 представляет атом водорода, R5 представляет Z-Ar, где Z представляет собой С1-5-алкиленовую цепь, а Ar представляет пиридил, либо в) R4 и R5, взятые вместе со смежным атомом азота, образуют 4-замещенное пиперазиновое кольцо формулы II, где R6 представляет собой С1-4-алкильную группу, которая может быть замещена фенильной группой, которая может быть замещена Y3, где Y3 является атомом галогена, аминогруппой, N-формиламиногруппой или С1-4-алкилкарбониламиногруппой; пиридилом, хинолином или группой формулы III, где R9 является С1-4-алкилом или бензилом, который может быть замещен атомом галогена, или с) R4 и R5 вместе со смежным атомом азота образуют 4-замещенное пиперидиновое кольцо формулы IV, где R11 - С1-4-алкил, который может быть замещен фенильной группой. Соединения обладают бронхорасширяющей активностью, противоаллергической и/или антитромботической активностью, описываются приемлемые аддитивные соли кислоты, а также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы I. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.    
|
2138486 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным 3(2H)-пиридазинона общей формулы I, где R1 - водород, фенил, метил, замещенный CH3O или CH3SO2NH, C2-C4-алкил, замещенный R8R9N; C3-C5-алкенил, замещенный фенилом, который необязательно замещен галогеном, один из A и B является водородом, а другой группой формулы II, где R2 и R3 - независимо водород, C1-C4-алкил или вместе с примыкающей группой -N(CH2)nN - образуют пиперазиновое или гомопиперазиновое кольцо; R4 - водород, или C1-C4-алкил, R5, R6 и R7 - водород, C1-C4-алкокси, CH3SO2NH, X - простая валентная связь, атом кислорода или группа -CH= CH-, m = 0-1; n = 2-3; R8 и R9 - независимо C1-C4-алкил, или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино- или 4-R10 - пиперазиногруппу, где R10 - C1-C4-алкил, замещенный феноксигруппой, или C3-C5-алкенил, замещенный фенильной группой, или их кислотно-аддитивным солям, которые обладают антиаритмической активностью, фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество указанного соединения в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями разбавителями и/или наполнителями. Предложен также способ антиаритмического лечения, заключающийся в назначении пациенту эффективного количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения по своей активности превосходят известный препарат, например, соталол. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.  
|
2130019 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные 3(2Н)пиридазинона ф-лы 1 или их фармацевтически приемлемые соли при определенных значениях радикалов и фармацевтическая композиция, обладающая противотромбической, инотропной, сосудорасширяющей и антагонистической по отношению к медиатору активностью, содержащая в качестве активного ингредиента соединение ф-лы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 0,5 - 95 мас.%. 2 с. п. ф-лы. Структура соединения ф-лы 1: 10 ил., 12 табл. |
2054004 патент выдан: опубликован: 10.02.1996 |
|
