Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ..с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 239/20
Патенты в данной категории
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЛОРОГЛЮЦИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ЛИГАНДА СЕЛЕКТИНА
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтические композиции, включающие в себя, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), где -Х- представляет собой, например, группу формулы (II) и Y представляет собой, например, группу формулы III, или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или амиды, или пролекарства и фармацевтически приемлемый носитель, который является пригодным в терапии, можно применять для модуляции in vitro и in vivo процессов связывания, опосредуемых связыванием Е-, Р- или L-селектина. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2418584 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АНИОНЫ БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТА
Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа получения органических солей со свойствами ионных жидкостей. 10 з.п.ф-лы. |
2362778 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Производные эритромицина общей формулы I, в которых R - группа (СH2)nAr1, где n - целое число от 0 до 6, Аr1 - карбоциклическая C1-18-арильная группа, возможно замещенная карбоксильной группой в свободном виде, в виде соли, сложного эфира или амида, атомами галогена, группой NO2, С1-12-алкилом, О-(С1-12-алкилом); 5-6-членная гетероциклическая арильная группа, содержащая один или два гетероатома в кольце, выбранных из атомов азота и серы; или R представляет собой группу ХAr2, где Х - С1-6-алкил, прерываемый группой -NHC(O)-, Ar2 представляет собой вышеуказанную арильную или гетероарильную группу Аг1, Z - атом водорода или остаток карбоциклической кислоты, содержащей до 18 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемые соли прибавления кислот. Соединения I обладают очень высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, таких как стафилококки, пневмококки. 5 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2126416 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|