Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....один атом кислорода, серы или азота – C07D 239/32
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 239/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца
C07D 239/32 ....один атом кислорода, серы или азота
Патенты в данной категории
| АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ
Изобретение относится к новым арилсульфонилмочевинам формулы (I) |
2314291 патент выдан: опубликован: 10.01.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками. В производных урацила формулы [I]
|
2264395 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Использование: в медицине. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение следующей общей формулы: или его соль, где R1 - тиенил, пиридил, арил; R2 - водород, алкил, фенил; R3 и R4 независимо представляют водород или алкил, или же R3 и R4, взятые совместно со смежным атомом N, представляют собой 6-членный гетероцикл; А - алкилен C2-C6; W - прямая связь, 0, S или (CH2)n, где n = 1 или 2; X, Y и Z могут быть одинаковыми или различными и каждый из них представляет собой СН (который может быть замещенным алкилом) или N, однако исключается случай, при котором X, Y и Z одновременно представляют СН. Соединение согласно изобретению проявляет отличную ингибирующую активность гибели нейронов и может использоваться в качестве терапевтического лекарственного средства при цереброваскулярных заболеваниях. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2128996 патент выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФЕНИЛ-2-ПИРИМИДИНАМИНА ИЛИ ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Производные N - фенил-2-пиримидинамина формулы I где R - обозначает связанный атомом углерода пиридил или N - оксидопиридил, R2, R3, R6, R8, R9 - водород, R4 - водород или низший алкил, R5- водород, низший алкил или трифторметил, R7-нитро, фторзамещенный низший алкокси или остаток формулы II: -N(R9)-C(O)-R10, R10 - связанный атомом углерод пиридил, C5-С7-алкил, тиенил, 2-нафтил, циклогексан или необязательно замещенный галоидом, цианогруппой, низшим алкоксилом, карбоксилом, низшим алкилом или 4-метилпиперазинилметилом, фенил, или их соли. Фармкомпозиция, на основе соединения I обладают противоопухолевой активностью. 2 с. и 25 з. п.ф-лы, 2 ил, 2 табл. |
2125992 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АМИНОПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение касается новых аминопиримидиниевых солей формулы I: в которой R1 является алкилом, алкенилом, циклоалкилом, фенилом, фенилалкилом или циклоалкилом; один из R2 и R6 является основной группой, выбранной из групп амино-, алкиламино-, диалкиламино-, длиной до восьми атомов углерода, пирролидино-, пиперидино- и морфолино-; другая из групп R2 и R6 является водородом, алкилом, алкенилом, алкоксиалкилом, фенилом, фенилалкилом, циклоалкилом или циклоалкил-алкилом; или обе группы R2 и R6 являются основными группами, как отмечено выше; группа R5 является водородом, (1-4С) алкилом или (3-6С) алкенилом; или R2 является основной группой, как упомянуто выше, а R2 и R6 вместе образуют алкилен или вместе с углеродными атомами, принадлежащими пиримидиновому кольцу, завершают бензольное кольцо; R4 является водородом, алкилом, циклоалкил-алкилом, алкенилом, алкинилом, или фенилалкилом; или R4 является по выбору замещенным алкиленом или алкениленом, присоединенным к атому азота группы QAN-, и каждая из этих присоединенных групп может тем самым завершать кольцо, включающее два соседних углеродных атома группы Q, углеродный атом группы А и соседний (смежный) атом азота группы -AN-; А непосредственно присоединена к группе - N(R4)- или является алкиленом или оксиалкиленом; Q является пиридильным, фурильным, тиенильным или фенильным остатком; и Y является приемлемым с физиологической точки зрения анионом; исключение составляет ряд уточненных в дальнейшем соединений. Изобретение включает также определенные тесно связанные ангидро-основные производные пиримидиниевых соединений, которые, подобно соединениям формулы I, обладают благотворным действием на сердечно-сосудистую систему (и, в частности, оказывают благотворное влияние на снижение частоты синусо-предсердного узла). Включены также фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I (или родственные ангидро-основания) в качестве активного компонента и процессы для создания различных новых соединений. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 30 табл. |
2108329 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в способе борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: в способе используют производные сульфонамидов ф лы I  , где А - СН или N, R1-C1-C4 -алкил или C1-C4 -алкокси, R2-C1-C4 -алкил, C1-C4 -алкокси, галоген, R3 -водород, C1-C6 -алкил, фенил, бензил, R4-C1-C6 -алкил, бензил, тиенил, фенил, возможно замещенный галогеном, C1-C4 -алкилом, C1-C4 -галоидалкилом, C1-C4 -галоидалкоксилом, нитро, C1-C4 -алкоксикарбонилом, причем соединение берут в количестве 1 10 кг/га. 2 с. п. 5 з. п. ф лы.
|
2047295 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: синтез органических соединений, обладающих пестицидной активностью. Сущность изобретения: производные акриловой кислоты общей ф-лы C6H4(A-W)C(CO2CH3)=CHOCH3, где W пиридил, замещенный 1 4 раза заместителями, выбранными из галогена, C1-C4 -алкила, возможно замещенного галогеном, C1-C4 -алкокси, фенила, фенокси, амино, формамидо, нитро, циано, N-оксида; пиримидинил, замещенный 1 2 раза галогеном, C1-C4 -алкилом, возможно замещенным галогеном, C1-C4 -алкокси, фенилом, фенокси, возможно замещенным нитро, циано; хинолинил или галогенхиназолинил, связанные с А с помощью одного из кольцевых атомов углерода, А-кислород, S(O)n, n 0, 1, 2, при условии, когда W S-трифторметилпиридин-2-ил, А отличен от кислорода. 3 ил. 9 табл. | 2039044 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|