Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ........с атомами галогена или нитрогруппами, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, на примере фторурацил – C07D 239/553
Патенты в данной категории
ИНГИБИТОР УРИДИНФОСФОРИЛАЗ
Изобретение относится к новому производному урацила, соответствующему нижеуказанной структурной формуле, и его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами ингибиторов уридинфосфорилазы и может быть использовано в качестве активного компонента для получения лекарственного средства для лечения рака, такого как антиметаболит ингибитора уридинфосфорилазы клеток опухоли. Соединение имеет структурную формулу, соответствующую R-энантиомерной форме :
Данное изобретение также относится к способу получения названного соединения и к фармацевтической композиции на основе этого соединения. Способ получения заключается во взаимодействии 5-фторурацила с R-трет-бутил-3-иодопропан-1,2-диилдикарбаматом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр. |
2522548 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФЕНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-1 АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым ненуклеозидным ингибиторам вирусной репродукции, представляющим собой пиримидиновые производные бензофенона: 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]урацилы, соответствующие структурной формуле: |
2489427 патент выдан: опубликован: 10.08.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5[3(4)-R-1-АДАМАНТИЛ]ПИРИМИДИНОВ
Изобретение относится к способу получения 5-[3(4)-R-1-адамантил]пиримидинов общей формулы:![]() где R1, R2 = Н, низший алкил, фенил, замещенный СН3, СF3, Cl-группой; R3, R4, R5 = Н, гидроксигалоид- или амино-группа; которые могут найти широкое применение в синтезе биологические активных веществ и в медицине. Способ заключается во взаимодействии гидроксиадамантанов с пиримидиновыми основаниями в трифторуксусной кислоте при мольном соотношении гидроксиадамантановое производное: пиримидиновое основание: трифторуксусная кислота равном 1:1:6-10 и температуре кипения смеси. В качестве гидроксиадамантановых производных используют 1-гидроксиадамантан и 3(4)-замещенные-1-гидроксидамантаны. В качестве пиримидиновых оснований используют 2,4-дигидроксипиримидин, или 2,4-дихлорпиримидин, или 2-аминор-4,6-дигидроксипиримидин. 1 табл. |
2064930 патент выдан: опубликован: 10.08.1996 |
|