Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ......барбитуровые кислоты – C07D 239/62

МПК Раздел C C07 C07D C07D 239/00 C07D 239/62

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 239/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца

C07D 239/62 ......барбитуровые кислоты

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ОЧИСТКИ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу очистки барбитуровой кислоты. Способ включает растворение барбитуровой кислоты в дистиллированной воде при температуре 70-90°С до концентрации 1-10 мас.%, последующее добавление при перемешивании 9-30 мас.% алюминия оксида, выдержку при этой температуре 10-30 минут, последующее фильтрование и охлаждение фильтрата до температуры 5-10°С. Выпавшие при этой температуре кристаллы барбитуровой кислоты отфильтровывают и сушат. Технический результат - получение барбитуровой кислоты с высокой степенью чистоты и высоким выходом. 1 табл., 24 пр.	2477276 патент выдан: опубликован: 10.03.2013
	N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ОКСИИМИНОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда. Задача изобретения - получение новых химических соединений, обладающих противовирусной, иммуностимулирующей, антихламидийной и противотуберкулезной активностью, а также противомикробной, антиагрегационной, антиатеросклеротической, психостимулирующей, психодепрессивной, анальгезирующей, гипогликемической, противоязвенной, гепатопротекторной и антиоксидантной активностями. Другими словами, задача изобретения - синтез биологически активного вещества, превосходящего прототип по биологической активности и по широте биологического действия. Поставленная задача решается путем синтеза группы новых химических соединений - N-замещенных производных 5-оксииминобарбитуровой (виолуровой) кислоты общей формулы (1), где значения радикалов X, R1 и R2 указаны в тексте описания. Приведены примеры синтеза веществ, данные выходов продуктов, данные элементного анализа и результаты экспериментов по определению их биологических свойств. 45 з.п.ф-лы, 19 табл.	2188196 патент выдан: опубликован: 27.08.2002
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ Изобретение относится к новым производным барбитуровой кислоты и фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибирования металлопротеаз. Новые производные барбитуровой кислоты соответствуют общей формуле I, в которой X, Y, Z являются кислородом, R₁ представляет группу W-V, где W является валентной связью или прямой или разветвленной С₁-С₄-алкильной группой, V является моноциклом, выбранным из необязательно замещенного фенила, пиридила, пиперидила, тиофенила, имидазолила, или бициклом, выбранным из нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолила, тетрагидроизохинолила, бензимидазолила или индолила, каждый из которых может быть замещен, или W-V является необязательно замещенной С₁-С₂₀-алкильной группой, R₂, R₃ оба являются водородом, R₄, R₅ обозначают независимо друг от друга A-D, где А и D имеют различные значения, указанные в формуле изобретения, или R₄, R₅ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют кольцо, которое может прерываться дополнительно атомом N и может быть замещено, как указано в формуле изобретения. Фармацевтическая композиция включает по меньшей мере одно соединение формулы I и дополнительно обычные вещества-носители и вспомогательные вещества. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2177475 патент выдан: опубликован: 27.12.2001

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(3- АЛКОКСИ-2- КАРБАМОИЛОКСИПРОПИЛ) -(1H, 3H, 5H) -ПИРИМИДИН- 2,4,6-ТРИОНА И ПРОИЗВОДНЫЕ (1H, 3H, 5H) - ПИРИМИДИН -2,4,6-ТРИОНА Использование: в качестве водорастворимых предшественников лекарственных производных пиримидинтриона. Сущность изобретения: продукты: 1-(3- алкокси2-карбамоилоксипропил) (1H, 3H, 5H)- пиримидин- 2,4,6-трионы ф-лы I Реагент 1: соединение ф-лы II Реагент 2: дигалоидфосфинил- или галоидсульфонилизцианат. Образующееся соединение ф-лы III гидрализуют. Значения R₁ и R₂ одинаковые или различные алифатические, арильные группы, X-C₁-C₅ -алкил, Z-группа SO₂Y или POY₂, где Y-галоген, и 5 з. п. ф-лы.	2050353 патент выдан: опубликован: 20.12.1995
	3-ИЗОБУТИЛТИОЭТИЛ-6-МЕТИЛУРАЦИЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 3-изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C₁₁H₁₈N₂O₂S , выход 40,9%, т.пл. 115 - 118°. Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в смеси воды и бензола при 90 - 100°С.	2035456 патент выдан: опубликован: 20.05.1995
	1,3-БИС(ИЗОБУТИЛТИОЭТИЛ)-5-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3-бис(3-изобутилтиоэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, БФ C₁₇H₃₀N₂O₃S₂ выход 44,2%. Реагент 1: 5-гидрокси-6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи при нагревании. 3 табл.	2028296 патент выдан: опубликован: 09.02.1995
	1,3-БИС(ИЗОБУТИЛТИОЭТИЛ)-6-МЕТИЛУРАЦИЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт-1,3-бис(изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C₁₇H₃₀N₂O₂S, выход 57,7% . Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 90-100°С. 3 табл.	2028295 патент выдан: опубликован: 09.02.1995
	1,3-БИС(ИЗОБУТИЛТИОЭТИЛ)-5-ИЗОБУТИЛТИОЭТИЛОКСИ-6-МЕТИЛ- УРАЦИЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3 - бис(изобутилтиоэтил) - 5 - изобутилтиоэтилокси - 6 метилурацил, бф C₂₃H₄₂N₂O₃S₃ , выход 42,18%. Реагент 1: 5 - гидрокси - 6 метилурацил. Реагент 2: - хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи. 3 табл.	2027710 патент выдан: опубликован: 27.01.1995

Наверх