Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ......тиобарбитуровые кислоты – C07D 239/66
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(БЕНЗИЛТИО)ПИРИМИДИН-4,6(1Н,5Н)ДИОНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-(бензилтио)пиримидин-4,6(1Н,5Н)диона формулы Данное соединение может быть использовано в качестве полупродукта для синтеза лекарственных препаратов. Способ заключается во взаимодействии натриевой соли, полученной после реакции конденсации тиомочевины с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия, которую затем растворяют в водном диоксане, предпочтительно 50%, с последующим ее взаимодействием с бензилхлоридом при мольном соотношении 1:1,1 при комнатной температуре, предпочтительно 25°С, в течение 2 часов. Способ позволяет упростить процесс и получить целевой продукт с хорошим выходом. |
2405775 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новому способу получения 4,6-диметокси-2-метилмеркаптопиримидина формулы I гидрогенолизом соединения формулы II в которой R2 обозначает атом хлора или СН 3О-, с использованием агента гидрогенолиза в среде инертного растворителя в присутствии метилирующего реагента, с последующим взаимодействием с метилатом щелочного металла в метаноле. Изобретение также относится к способу получения 7-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)тио]-3-метилфталида, включающему реакцию промежуточного 4,6-диметокси-2-метилмеркаптопиримидина с окислителем и взаимодействием полученного таким образом 4,6-диметокси-2-(метилсульфонил)пиримидина с 7-меркапто-3-метилфталидом. Способ особенно приемлем для крупномасштабного использования и позволяет избежать сложных операций очистки и разделения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы. |
2242467 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ОКСИИМИНОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда. Задача изобретения - получение новых химических соединений, обладающих противовирусной, иммуностимулирующей, антихламидийной и противотуберкулезной активностью, а также противомикробной, антиагрегационной, антиатеросклеротической, психостимулирующей, психодепрессивной, анальгезирующей, гипогликемической, противоязвенной, гепатопротекторной и антиоксидантной активностями. Другими словами, задача изобретения - синтез биологически активного вещества, превосходящего прототип по биологической активности и по широте биологического действия. Поставленная задача решается путем синтеза группы новых химических соединений - N-замещенных производных 5-оксииминобарбитуровой (виолуровой) кислоты общей формулы (1), где значения радикалов X, R1 и R2 указаны в тексте описания. Приведены примеры синтеза веществ, данные выходов продуктов, данные элементного анализа и результаты экспериментов по определению их биологических свойств. 45 з.п.ф-лы, 19 табл. 
|
2188196 патент выдан: опубликован: 27.08.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-тиобарбитуровой кислоты, которая является ценным промежуточным продуктом для синтеза биологически активных соединений, а также может быть использовано в аналитической химии. Способ согласно изобретению заключается в том, что 2-тио-4-имино-6-оксопиримидин, или его таутомерную форму, или его соль подвергают взаимодействию с органической кислотой, выбранной из НСООН или СН3СООН, при 40 - 150oC в течение 5 - 130 мин и мольном соотношении исходного соединения и органической кислоты 1 : 2 - 50. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 85% с высоким качеством. 1 табл. | 2161152 патент выдан: опубликован: 27.12.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в аналитической химии, в синтезе биологически активных соединений. Сущность изобретения: способ получения тиобарбитуровой кислоты. Реагент I: 2-тио-4-оксо-6-иминопиридин, его таутамерная форма или его соль щелочного металла. Реагент II: водный раствор минеральной кислоты. Условия реакции: молярное соотношение реагента II к реагенту I 2,0 - 8,5:1,0 при 20 - 90oC в течение 130 - 1500 мин. 1 табл. | 2078080 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
