Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца – C07D 239/74
Патенты в данной категории
| N-АЛКИНИЛ-2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛОКСИ)-АЛКИЛТИОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ФУНГИЦИДЫ
Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R 1, R2, R3, R4, R5 , n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142 табл. |
2352559 патент выдан: опубликован: 20.04.2009 |
|
| ХИНОЛИН-, ИЗОХИНОЛИН- И ХИНАЗОЛИНОКСИАЛКИЛАМИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ
Описываются N-алкинил-2-хинолиноксиалкиламиды общей формулы (1), в которой один из радикалов X и Y обозначает N или N-оксид, а другой обозначает CR или оба X и Y обозначают N; Z обозначает Н, галоген, С1-С6 алкил; R обозначает Н, галоген, цианогруппу; R 1 обозначает С1-С 4алкил, или R1 обозначает алкоксиалкил, в котором общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепочечную С 1-С4алкоксигруппу; R 2 обозначает Н; R3 и R 4 независимо друг от друга обозначают С 1-С3алкил; и R5 обозначает Н, С1-С4 алкил необязательно замещенный галогеном, гидроксигруппой, С 1-С6алкоксигруппой, цианогруппой, -S(О)n-С1-С 6алкилом, где n обозначает 0, три-С1 -C4алкилсилилоксигруппой. Соединения формулы (1) проявляют фунгицидную активность, что позволяет их использовать в сельском хозяйстве. Описывается способ получения соединения формулы (1). Описываются также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующий соединение формулы (1) или композицию. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 152 табл. |
2327687 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым бициклическим гетероароматическим соединениям общей формулы (I) |
2271360 патент выдан: опубликован: 10.03.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R3 обозначает С1-С6алкил или галоген; Q1 обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси и т.д., R2 обозначает гидрокси, галоген, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси, p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; и Q2 обозначает арил, арил-С1-С6алкокси, арилокси, ариламино, N-C1-C6алкилариламино, арил-С1-С6алкиламино, циклоалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарил-С1-С6алкиламино или гетероциклил и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или расщепляемый in vivo сложный эфир. Предложены способы получения соединений формулы I. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей цитокины активностью, которая включает активный ингредиент и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. В качестве активного ингредиента она содержит эффективное количество производного амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или расщепляемого in vivo сложного эфира. Технический результат - производные бензамида, эффективные в качестве ингибиторов заболеваний, медиированных цитокинами. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2216541 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые трехзамещенные фенильные производные формулы (Is), где R1s представляет собой гидроксил, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода; R2s представляет собой гидроксил или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, и находящийся в 5- или 6-положении, причем R1s и R2s не являются одновременно гидроксилом; и а) Ws представляет собой -СН2СН2-; R3s представляет собой группу формулы -COR6s, где R6s представляет собой алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или аминогруппу; 4s представляет собой аминогруппу, алкиламиногруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, диалкиламиногруппу, каждая алкильная часть которой содержит независимо 1 - 4 атома углерода, алкилкарбониламиногруппу, алкильная часть которой содержит 1 - 4 атома углерода, или алкоксикарбониламиногруппу, алкоксильная часть которой содержит 1 - 4 атома углерода; или б) Ws представляет собой -СН2СН2-, -СН2NH-, -СН2О- или -СН = СН-, причем атом азота или кислорода связан с кольцом В; R3s и R4s вместе с кольцом В образуют систему конденсированных колец формулы (as) и (bs), где символ ---- обозначает простую или двойную связь; R9s представляет собой водород, алкилтиогруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, амино-, диацетиламиногруппу, алкиламиногруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, гидроксил, алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или меркаптогруппу; Ys представляет собой N или CR11s, где R11s представляет собой водород или алкоксикарбонил, алкоксильная часть которого содержит 1 - 4 атома углерода, 10s представляет собой водород, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или диалкоксибензил, алкоксильные части которого независимо содержат 1 - 4 атома углерода; Z представляет собой О или S и V представляет собой NH, если символ --- обозначает простую связь, и N, если символ --- обозначает двойную связь; при условии, что, если R9s представляет собой гидроксил или меркаптогруппу и Ys представляет собой N, то соединения существуют предпочтительно в таутомерной форме формулы (Its), где R"9s представляет собой О или S, в свободной форме или, если такие формы существуют, в форме соли. Соединения пригодны для лечения пролиферативных и/или воспалительных нарушений и рака. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 12 табл.   
|
2164224 патент выдан: опубликован: 20.03.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО
Производные хинолина общей формулы I, в которой Y - группа C-G; G - карбокси или алкоксикарбонил;  имидазол, бензимидазол, пиразол, триазол, 1,2-дигидропиридин, индолил, необязательно замещенный алкилом, амино-, гидрокси-, оксо- или формильной группой; каждое из колец A и B возможно замещено 1 - 3 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, оксо, алкила, алкокси и группы -O(CH2)1; l - целое число 1 - 3, n - целое число 1 - 4; k = 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли являются антивоспалительным средством. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 10 табл. 
|
2132330 патент выдан: опубликован: 27.06.1999 |
|
