Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными положении 2 – C07D 239/78

МПКРаздел CC07C07DC07D 239/00C07D 239/78
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 239/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца
C07D 239/78 ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными положении 2

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения дигидрохиназолинов формулы (I), которые применяют для приготовления лекарственных средств. В формуле (I)

Аr обозначает фенил, возможно замещенный С14алкоксигруппой, R1 и R 2 выбраны из водорода, С14алкоксигруппы и трифторметила, R3 выбран из С1 4алкоксигруппы и трифторметила, R4 обозначает водород или С14алкил, R5 обозначает водород или C14алкил, каждый из R 6 R7 и R8 обозначает водород или галоген. Способ заключается в гидролизе сложного эфира соединения формулы (II), в которой Ar, R1, R2, R 3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют указанные выше значения и R9 обозначает С14-алкил, с основанием или кислотой, при этом используют соединение формулы (II) полученное в результате реакции соединения

2419617
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛХИНАЗОЛИНА, КОТОРЫЕ СПОСОБСТВУЮТ ВЫСВОБОЖДЕНИЮ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и Y совместно с остатком формулы I представляют собой соединения, выбранные из группы, указанной в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым и расщепляемым сложным эфирам, или к их кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами промотора высвобождения паратиреоидного гормона. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами антагониста к чувствительному к кальцию рецептору паращитовидной железы, для лечения заболеваний, опосредованных действием паратиреоидного гормона. 6 н. и 1 з.п. ф-лы.

2358972
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА

Настоящее изобретение относится к медицине и касается соединений формулы IV или их кислотно-аддитивных солей, способа их получения и применения при приготовлении лекарственного средства для лечения заболеваний кости, которые связаны с увеличенной потерей кальция или резорбцией, при которых требуется стимуляция остеогенеза и фиксация кальция в кости, 6 н.п. ф-лы.

2302244
патент выдан:
опубликован: 10.07.2007
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛАНИНА

Предложены производные фенилаланина, обладающие антагонистической активностью в отношении 4-интегрина. Производные фенилаланина применяют в качестве терапевтических агентов для различных заболеваний, связанных с 4-интегрином.

2286340
патент выдан:
опубликован: 27.10.2006
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым бициклическим гетероароматическим соединениям общей формулы (I)

2271360
патент выдан:
опубликован: 10.03.2006
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИН- ИЛИ БЕНЗОДИАЗЕПИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные хиназолин- или бензодиазепинкарбоновой кислоты ф-лы I, где R водород, галоген, низший алкил, или низшая алкоксигруппа, А-группа C O, или C S, B-группа -CH2-CH2- -CHR, где R1 водород, низший алкил, или гидроксил, X кислород или группа NH, Y группа ф-лы II, где R2 низший алкил, q равно 2 или 3 и их соли, обладают антимускариновой активностью. Реагент 1: соединения ф-лы III. Реагент 2: соединения ф-лы IV, где Q1 и Q2 отщепляемые группы. Условия реакции 20 100°С, в среде апротонного растворителя, в присутствии акцептора кислоты. I II III IV 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2040524
патент выдан:
опубликован: 25.07.1995
Наверх