Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....атомы азота – C07D 239/94
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНОЕ ХИНАЗОЛИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
Настоящее изобретение относится к производному хиназолина, представленному общей формулой [1], или его фармацевтически приемлемой соли |
2464263 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(4-БРОМ-2-ФТОРАНИЛИНО)-6-МЕТОКСИ-7(1-МЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛМЕТОКСИ)ХИНАЗОЛИНА(ZD6474) И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретения относится к способу получения 4-(4-бром-2-фторанилино)-6-метокси-7(1-метилпиперидин-4-илметокси)хиназолина (ZD6474), имеющего формулу, приведенную ниже, и его солей из соединения формулы X. Изобретение также относится к способу получения промежуточного соединения формулы Х и его солей, а также к способам получения других определенных промежуточных соединений, которые пригодны для получения (ZD6474). 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 фиг., 2 таб., 19 пр. rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448102/2448102-24.gif" TARGET="_blank" TITLE="3 Kb" TI="CF" HE="68" WI="93"> |
2448102 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| ХИНАЗОЛИНЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ИОННЫХ КАНАЛОВ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов потенциалозависимых натриевых каналов, таких как NaV1.8. Последние играют центральную роль в генерации потенциалов действия во всех возбудимых клетках, таких как нейроны и миоциты, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как эпилепсия, синдром раздраженной кишки, хроническая боль и др. В соединении формулы I: |
2440991 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| НОВОЕ АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК
Настоящее изобретение относится к новым амидным производным формулы (I), его изомерам и фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективного ингибитора роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора эпидермального роста (EGFR), выбранную из EGFR, или вызванного мутацией EGFR. В формуле (I): |
2434010 патент выдан: опубликован: 20.11.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
Изобретение относится к новому соединению, представленному общей формулой (I), где значения заместителей RX, R3, R4, Х и А определены в формуле изобретения, ингибирующему тирозинкиназу рецептора EGF и тирозинкиназу HER2, а так же, к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции, содержащей это соединение или его фармацевтически приемлемую соль. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 53 табл.
|
2414457 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| 4-АМИНОХИНАЗОЛИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ СЕЛЕКТИВНЫХ НАТРИЕВЫХ И КАЛЬЦИЕВЫХ ИОННЫХ КАНАЛОВ
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым соединениям формулы (IA-ii) или его фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве ингибиторов потенциалозависимых натриевых каналов и кальциевых каналов, где R1, R2 , R3, R5a, R5, у и х определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединения изобретения, и к способам ингибирования одной или более из NaV1.2, NaV1.3, NaV1.8 или CaV2.2. Технический результат - 4-аминохиназолиновые антагонисты селективных натриевых и кальциевых ионных каналов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2378260 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА ДЛЯ ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I) и фармацевтически приемлемым солям соли для торможения роста раковых клеток, а также к способу их получения соединения и фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения раковых заболеваний, в которых рост раковых клеток индуцируется эпителиальным фактором роста. В общей формуле (I) |
2362773 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Src ТИРОЗИНКИНАЗЫ
Изобретение относится к новому производному хиназолина или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, предназначенных для лечения опухолевых заболеваний у теплокровных животных или человека. Производное хиназолина имеет общую формулу (I):
где Z - NH; m - 2; первая R1 группа, расположенная в 5-ом положении, выбрана из изопропокси и тетрагидропиран-4-илокси; вторая R1 группа, расположенная в 7-ом положении, выбрана из этокси или пропокси, замещенных хлором или определенными замещенными или незамещенными гетероциклами, содержащих, по меньшей мере, один или два атома N и, по меньшей мере, один атом О совместно с атомом N; n - 0 или 1; R3 группа, расположенная в 5-ом или 6-ом положении 2,3-метилендиоксипиридин-4-ильной группы, выбрана из Cl или Br. Также описана фармацевтическая композиция, используемая в качестве антиинвазивного агента для сдерживания распространения и/или лечения солидного опухолевого заболевания, содержащая такие производные хиназолина в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Заявленные производные хиназолина обладают значительным противоопухолевым действием за счет эффективного ингибирования одной или нескольких нерецепторных белковых киназ, специфических к тирозину, относящихся к семейству Src киназ. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2350618 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| АНАЛОГИ ХИНАЗОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕЦЕПТОРНЫХ ТИРОЗИНКИНАЗ
Настоящее изобретение предлагает аналоги хиназолина формулы I, где А связан по меньшей мере с одним из атомов углерода в положении 6 или 7 бициклического кольца; Х представляет собой N. А представляет собой группу Q или Z, включая таутомерную форму группы Z, где Q и Z имеют формулы, приведенные ниже, в которых символы и радикалы имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. R1 представляет собой фенил, замещенный -(G)nOAr или -O(G)n Ar, и где фенил необязательно замещен галогеном или C 1-С10алкилом; где G представляет собой C1-C4 алкилен, n равно 0 или 1, и Ar представляет собой фенил, или пиридил, или тиазолил, где Ar необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из галогена или C1-С 10алкила; R2 и R3 представляют собой Н. Соединения формулы I являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ типа 1. Изобретение включает в себя также способ лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак, применение соединений формулы I в производстве лекарственных средств и фармацетическую композицию на основе этих соединений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.
|
2350605 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АНИЛИНО-ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА У ТЕПЛОКРОВНОГО ЖИВОТНОГО
Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора пролиферативного действия и могут быть использованы при лечении гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле (I) |
2345989 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛАНИНА
Предложены производные фенилаланина, обладающие антагонистической активностью в отношении |
2286340 патент выдан: опубликован: 27.10.2006 |
|
| ХИНАЗОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям |
2276151 патент выдан: опубликован: 10.05.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА ИЛИ ХИНОЛИНА И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НА ИХ ОСНОВЕ
Предложено анальгетическое средство, обладающее анальгетическим действием, эффективное против боли, путем действия на ноцицептиновый рецептор. Анальгетическое средство в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное общей формулой (1) или его соль. X, Y, Е, Q, А1, A2, R1 , R3, R4, R5, R2A , R2C, R2D, R2B определены в формуле изобретения. 3 табл.
|
2268260 патент выдан: опубликован: 20.01.2006 |
|
ИНГИБИТОР СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому ингибитору сериновых протеаз формулы (I):  в которой J является R1, R1-SO2-, R3OOC-(CHR2)p- или (R2aR2b)N-CO-(CHR2)P-;D является аминокислотой формулы -NH-CHR1-C(О)- или -NR4-CH[(CH2)qC(O)OR1]-C(O)-; Е представляет -NR2-CH2- или фрагмент  R1 выбирают из (1-12С)алкила, (3-12С)циклоалкила и (3-12С)циклоалкил(1-6С)алкилена, группы которых необязательно замещены (3-12С)циклоалкилом, и из (14-20С)(бисарил)алкила; каждый из R2, R2а и R2b независимо выбран из Н, (1-8С)алкила, (3-8С)циклоалкила и (6-14С)арила; R3 имеет те же значения, какие определены для R2; R4 представляет собой Н; Х и Y представляют собой СН; m равно 1 или 2; р равно 1, 2 или 3; q равно 1, 2 или 3; t равно 2, 3 или 4; или к его N-алкоксикарбонил-замещенному производному; и/или к его фармацевтически приемлемой аддитивной соли и/или сольвату. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей тромбин-ингибирующей активностью. Технический результат – получение новых соединений и лекарственных средств на их основе для лечения или предупреждения опосредованных тромбином и связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2232760 патент выдан: опубликован: 20.07.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНАЗОЛИНОВ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИН-КИНАЗЫ
Настоящее изобретение предлагает соединения формулы 1:  или их фармацевтически приемлемые соли, где Х представляет фенильное кольцо, замещенное галогеном или диметиламиногруппой, Z представляет -NH-, R1, R3 и R4, каждый, представляет водород, R2 выбирают их различных ненасыщенных ацильных групп, перечисленных в пункте 1, при условии, что, когда R2 выбирают из группы, состоящей из:  R5 представляет, независимо и исключительно, водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода или карбокси; Х не представляет кольцо фенила, исключительно замещенное одним или несколькими галогенами. Соединения являются ингибиторами тирозин-киназы и могут быть использованы для лечения раковых и некоторых почечных болезней, таких как поликистозная болезнь почек. Изобретение также относится к способу ингибирования биологического действия имеющей нарушенную регуляцию протеин-тирозин-киназы у млекопитающего, лечения или ингибирования роста опухолей у млекопитающего, к фармацевтической композиции, ингибирующей рецепторную протеин-тирозин-киназу эпидермального фактора роста клеток и способу получения соединения формулы 1. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2227798 патент выдан: опубликован: 27.04.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, в которой Z означает -О-, -NH- или -S-; m = 1-5, целое число при условии, что когда Z обозначает -NH-, m = 3 - 5; R1 - водород, С1-3алкокси; R2 - водород; R3 - гидрокси, галоген, C1-3алкил, С1-3-алкокси, C1-3алканоилокси, трифторметил или циано; X1 обозначает -О-, -NR7, -NR8CO-, где R7 и R8 каждый - водород, C1-3алкил; R4 выбирают в одной из перечисленных в п.1 формулы изобретения семи групп, исключая 4-(3,4,5-триметоксифенокси)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-метоксифенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенокси)-6,7-диметоксихиназолин и 4-(3,4,5-триметоксианилино)-6,7-диметоксихиназолин, или их солям. Предложено также пять способов получения вышеописанных соединений. Соединения формулы I оказывают антиангиогенное и/или уменьшающее проницаемость сосудов действие у теплокровных животных и предназначены для использования в качестве лекарственных средств с указанным действием. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей вышеописанные соединения, и к способу ингибирования ангиогенеза и/или уменьшения сосудистой проницаемости у теплокровных животных, нуждающихся в таком лечении. 8 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2196137 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА
Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, где Х представляет собой фенил, который является необязательно замещенным галогеном; R, R1 и R2 представляют собой водород, Y представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей группы формул (а-f); R3 независимо представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, карбокси, карбоалкокси с 1-6 атомами углерода или фенил; n=2-4; или их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что каждый R3 в группе Y может быть одинаковым или различным. Соединения формулы I ингибируют действие определенных протеинтирозинкиназ, являющихся рецепторами факторов роста и могут быть использованы для лечения рака у млекопитающих. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам получения указанных хиназолинов, способу ингибирования биологического действия нерегулируемой протеинтирозинкиназы у млекопитающего, способу лечения или ингибирования роста опухолей у млекопитающих и фармацевтической композиции на основе указанных соединений. 8 с. и 13 з.п.ф-лы, 7 табл.       
|
2195456 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИАНГИОГЕННОГО ЭФФЕКТА И/ИЛИ ЭФФЕКТА СНИЖЕНИЯ СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ
Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I), где Y1 представляет -О-, -S-, -NR5CO-, где R5 представляет водород; R1 представляет водород или C1-3алкокси; R2 представляет водород; m представляет целое число от 1 до 5; R3 представляет гидрокси, галоген, С1-3алкил, С1-3алкокси, С1-3алканоилокси, трифторметил или циано; R4 представляет одну из пяти групп, которая является необязательно замещенной пиридоновой, фенильной или ароматической гетероциклической группой с 1-3 гетероатомами, выбранными из O, N и S, или содержит такую группу; и их солям, к способам их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли ингибируют эффекты VEGF, что полезно для лечения многих заболеваний, включая рак и ревматоидный артрит. Объектом изобретения является также способ получения антиангиогенного эффекта и/или эффекта снижения сосудистой проницаемости у теплокровного животного, включающий введение указанному животному эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 8 с. и 11 з. п. ф-лы. 
|
2194701 патент выдан: опубликован: 20.12.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛАМИНО)ХИНАЗОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Предложены производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина формулы 1, в которой m представляет 1 или 2, n представляет 1 или 2, каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена; циано; гидрокси; R5; нитро; амино; трифторметила; С(=O)O R5, R5O, необязательно замещенного галогеном, гидрокси, (1-4)С алкокси, ацетокси, (1-4)С алкилпиперазинилом, морфолинилом, имидазолилом, 4-оксопиридилом или S(1-3)C - алкилом, необязательно замещенным карбокси; SO2R5; SR5, необязательно замещенного циано, (1-4)С алкилом, S(1-4)С алкилом или 4-цианофенильной группой; толуолсульфониламино, NHSO2R5; бензилсульфанила или фенилсульфанила, необязательно замещенного 1-2 атомами галогена; фенокси, необязательно замещенного 1-2 заместителями, выбранными из галогена, (1-4)С алкила, (1-4)С - алкокси, метансульфонила, метансульфанила и галогенфенилсульфанила; аллилсульфанила; винилокси, гуанидино и фтальимидо (1-4)С алкилсульфониламиногруппы; или два R1 фрагмента, взятые вместе в 6 и 7 положениях хиназолина, образуют метилендиоксигруппу, где алкильные группы и алкильные фрагменты указанных алкоксигрупп могут быть прямой цепью и, если они составлены, по крайней мере, из трех атомов углерода, могут быть разветвленными, R2 представляет водород, каждая R3 группа независимо выбрана из водорода, галогена и (1-4)алкила, R4 представляет азидо или (2-4)С алкинил, где указанный алкинил необязательно замещен гидрокси-, амино- или аминометильной группой, R5 представляет (1-4)С алкил, или их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения ингибируют рецепторную тирозинкиназу и могут быть полезны при лечении гиперпролиферативных заболеваний, таких, как злокачественные опухоли у млекопитающих. Кроме того, предложены способ ингибирования рецепторной тирозинкиназы и фармацевтическая композиция, обладающая антипролиферативной активностью. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2174977 патент выдан: опубликован: 20.10.2001 |
|
ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые трехзамещенные фенильные производные формулы (Is), где R1s представляет собой гидроксил, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода; R2s представляет собой гидроксил или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, и находящийся в 5- или 6-положении, причем R1s и R2s не являются одновременно гидроксилом; и а) Ws представляет собой -СН2СН2-; R3s представляет собой группу формулы -COR6s, где R6s представляет собой алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или аминогруппу; 4s представляет собой аминогруппу, алкиламиногруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, диалкиламиногруппу, каждая алкильная часть которой содержит независимо 1 - 4 атома углерода, алкилкарбониламиногруппу, алкильная часть которой содержит 1 - 4 атома углерода, или алкоксикарбониламиногруппу, алкоксильная часть которой содержит 1 - 4 атома углерода; или б) Ws представляет собой -СН2СН2-, -СН2NH-, -СН2О- или -СН = СН-, причем атом азота или кислорода связан с кольцом В; R3s и R4s вместе с кольцом В образуют систему конденсированных колец формулы (as) и (bs), где символ ---- обозначает простую или двойную связь; R9s представляет собой водород, алкилтиогруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, амино-, диацетиламиногруппу, алкиламиногруппу, содержащую 1 - 4 атома углерода, гидроксил, алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или меркаптогруппу; Ys представляет собой N или CR11s, где R11s представляет собой водород или алкоксикарбонил, алкоксильная часть которого содержит 1 - 4 атома углерода, 10s представляет собой водород, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или диалкоксибензил, алкоксильные части которого независимо содержат 1 - 4 атома углерода; Z представляет собой О или S и V представляет собой NH, если символ --- обозначает простую связь, и N, если символ --- обозначает двойную связь; при условии, что, если R9s представляет собой гидроксил или меркаптогруппу и Ys представляет собой N, то соединения существуют предпочтительно в таутомерной форме формулы (Its), где R"9s представляет собой О или S, в свободной форме или, если такие формы существуют, в форме соли. Соединения пригодны для лечения пролиферативных и/или воспалительных нарушений и рака. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 12 табл.   
|
2164224 патент выдан: опубликован: 20.03.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЭФФЕКТА
Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I), где n = 2 и каждый R2 независимо галоген; R3 - (1-4С)алкокси; R1 - ди-[(1-4С)алкил]амино(2-4С)алкокси, пирролидин-1-ил-(2-4С)алкокси, пиперидино-(2-4С)алкокси, морфолино-(2-4С)алкокси, пиперазин-1-ил-(2-4С)алкокси, 4-(1-4С)алкилпиперазин-1-ил-(2-4С)алкокси, имидазол-1-ил-(2-4С)алкокси, ди-[(1-4С)-алкокси-(2-4С)алкил] амино-(2-4С)алкокси и любой из R1, содержащий метиленовую группу, которая не связана ни с атомом азота, ни с атомом кислорода, необязательно содержит в указанной метиленовой группе гидроксильный заместитель, или их фармацевтически приемлемым солям, способам их получения, фармацевтическим составам, содержащим эти соединения, и использованию ингибирующей активности соединений для подавления рецепторных тирозинкиназ при лечении пролиферативного заболевания, такого как рак. 6 с. и 14 з.п.ф-лы, 3 табл. 
|
2153495 патент выдан: опубликован: 27.07.2000 |
|
4-интегрина. Производные фенилаланина применяют в качестве терапевтических агентов для различных заболеваний, связанных с