Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов: .с атомами азота в положениях 1, 3 – C07D 243/04
Патенты в данной категории
ДИГИДРОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к производным бензодиазепина. Описывается производное бензодиазепина формулы I:
в которой пунктирными линиями показано возможное присутствие двойной связи; R1, R2, R3, R 4 и R5 такие, как указано в формуле изобретения; n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; X представляет собой S или -NT, в которой Т такой, как указано в формуле изобретения; А представляет собой атом водорода, (С6-С18 )арильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителей Su (такими как указано в формуле изобретения) или (C1 -C12) алкил; или в альтернативном варианте R4 и R5 совместно образуют группу -CR6 =CR7-, в которой CR6 связана с Х и в которой R5 и R7 такие, как указано в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли с кислотами или основаниями, подразумевается, что соединения, соответствующие одному из определений (а)-(е), перечисленных в формуле изобретения, исключены из контекста изобретения. Также описываются методы получения соединений формулы I и фармацевтическая композиция, обладающая гиполипидаемийной активностью. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2247115 патент выдан: опубликован: 27.02.2005 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЛАКТАМЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение общей формулы I где R1, R2 и R3 означают независимо в каждом случае водород, галоид, (С1-С6 )алкил, -OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO 2R", -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO 2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO 2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", -CONR'R", циано, галоидалкил или нитро или R1 и R2, если они смежные, то вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут также образовать 5-7-членный ароматический, насыщенный или ненасыщенный цикл, необязательно включающий один или два кольцевых гетероатома, выбранных из N, S(О)0-2 или О, и необязательно замещенный (С1 -С6)алкилом, галоидом, циано или (низш.)алкокси; R' и R" означают независимо в каждом случае водород, (С1-С6)алкил, замещенный (С1 -С6)алкил, (С0-С3)алкилалкокси, арил, гетероциклил, гетероарил, арил(С1-С3 )алкил, гетероарил(С1-С3)алкил, гетероциклил(С 1-С3)алкил, циклоалкилалкил, циклоалкил или R' и R" вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут также образовать 5-7-членный цикл, необязательно включающий один дополнительный кольцевой гетероатом, выбранный из N, О или S(О)0-2; R4 означает в каждом случае (С 1-С6)алкил; R5 означает независимо в каждом случае (С1-С6)алкил, (С2 -С6)алкенил, (С2-С6)алкинил или циклоалкил; один из X, Y или Z означает независимо -S-, -О-, -СН2- или >N-R6, другие означают –OH 2-; R6 означает водород, (C1 -С6)алкил, галоидалкил, арил(С1-С6 )алкил, гетероарил(C1-С6)алкил, -(C 1-C6)-CRR'R', -COOR', -SO 2R', -C(O)R', -SO2-(CH2) 0-3-NR'R", -CONR'R", -C(O)OCH2 OC(О)R, -C(O)O-CH2-S-C(О)R' или -PO(OR') 2, где R' и R" имеют приведенные выше значения; m означает целое число 0-3; n означает целое число 1-6, или индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров, или фармацевтически приемлемые соли, или их сольваты. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов М2/МЗ на основе соединений формулы I и способы получения соединений формулы I. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2241702 патент выдан: опубликован: 10.12.2004 |
|
ЦИКЛИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РЕТРОВИРУСОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые циклические мочевины общей формулы /I/, где значения W, R4, R4A, R5, R6, R7, R7A и n описаны в п. 1 формулы, пригодные в качестве ингибиторов протеазы ретровирусов. Описываются фармацевтическая композиция на основе соединений формулы /I/, а также способ ингибирования роста ретровирусов с использованием соединений формулы /I/. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2131420 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
АРИЛ-КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 2,4-ДИАЗЕПИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ АГЕНТ И КОМПОЗИЦИЯ
Новые арил-конденсированные 2,4-диазениновые соединения общей формулы 1 где А - нафтил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, нитро, низшим алкилом или алкокси; R1 - Н, низший алкил или фенил; R2 - Н, низший алкил, циклопропил (низший) алкил, бензил, фенил, незамещенный или замещенный низшим алкокси, или группа - CH2CH2R7, где R7 - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино; R3 - радикал Yp - (СН2)m - Xn - R8, где J - NН-, -S-, -0- или -СН(СH3), р = 0 или 1, m = 0 - 7, n = 0 - 1 Х- -S-, -0-, - SO2- или -СН = СН; R8 - Н, низший алкил, фенил, пиридинил, возможно замещенный низшим алкилом; фенил с 1 или 2 заместителями, выбранными из галоида, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкилсульфонамида ди(низшего)алкиламиносульфонила; R4 - Н, низший алкил или низший алкоксиалкил; R5 - Н, низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, или нафтил, обладающие антиаритмической активностью. Используются как антиаритмический агент и в композиции для лечения сердечной аритмии совместно с фармацевтически приемлемым растворителем или наполнителем. Описываются новые промежуточные соединения где R1a - Н, низший алкил, фенил; R5a - Н, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, нафтил; R6 - галоид или сконденсированное бензольное кольцо; R9 - Н, низший алкил, бензил или ди(низший)алкиламино (низший) алкил; R10 - Н, низший алкил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алкилсульфонамидом, или пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом; w - 0 или 1. R2a - низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный низшим алкокси; или группа - CH2CH2R7, где R7 - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино, R5a - Н, бензил, нафтил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкокси, используемые в синтезе соединений общей формулы I. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 11 табл. |
2114833 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|