Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: .....с атомами азота, непосредственно связанными с двумя другими атомами углерода кольца, например гуанамины – C07D 251/18
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-(3-ФЕНОКСИФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ) 2,4-ДИАМИНО-СИММ-ТРИАЗИНОВ
Описывается способ получения 6-(3-феноксифенилзамещенных) 2,4-диамино-симм-триазинов формулы
где Х = одинарная связь, -СН=СН-; |
2451678 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
| ТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются новые производные триазина общей формулы I:
в которой a) X=NH2, n=l; б) X-NHNH2, n=1; в) X=NH 2, n=2. Данные соединения обладают высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2431633 патент выдан: опубликован: 20.10.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНГИБИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К HDAC
Изобретение относится к соединению формулы (I),
(значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении HDAC. Описывается применение соединения для изготовления лекарственного средства, предназначенного для обеспечения ингибирующего действия по отношению к HDAC у теплокровного животного, при изготовлении средства, используемого для лечения злокачественного новообразования. Описывается также способ обеспечения ингибирующего действия у теплокровного животного. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл. |
2376287 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
| 2-АМИНО-4-БИЦИКЛОАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
Описываются новые 2-амино-4-бициклоамино-1,3,5-триазины общей формулы (I) |
2314297 патент выдан: опубликован: 10.01.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-4-ХЛОР-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы (I) или их солей, пригодных для получения активных веществ из класса аминотриазинов, например гербицидных активных веществ. Соединения формулы (I) могут быть получены хлорированием соединений формулы (II), где Х-Н, C1-С6алкил, R 1-C1-С6алкил, замещенный атомом(ами) галогена, R2,R3-H, в присутствии свободного от воды протонного органического растворителя. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2271353 патент выдан: опубликован: 10.03.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНА, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Описываются производные 2-амино-1,3,5-триазина формулы (I)
|
2255934 патент выдан: опубликован: 10.07.2005 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описываются замещенные 1,3,5-триазины общей формулы (I), в которой А представляет циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный С1-галогеналкилом, или группу CHR3R 4, в которой R3 и R4 одновременно или независимо друг от друга представляют алкил с 1-6 атомами углерода и циклоалкил с 3-6 атомами углерода, при этом общее количество атомов углерода R3 и R4 составляет более 3, R1 представляет амино, формиламино, алкилкарбониламино с 1-6 атомами углерода в алкильной группе и R2 представляет галогеналкил с 1-4 атомами углерода в алкильной группе. Описываются также промежуточные соединения и гербицидная композиция на основе замещенных 1,3,5-триазинов общей формулы (I). Представленные соединения обладают высокой гербицидной активностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 табл.
|
2252937 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются замещенные производные диамино-1,3,5-триазина общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли прибавления кислот или их стереохимически изомерные формы, где R1 и R2, каждый, независимо, обозначают водород; гидрокси; амино; С1-6алкилокси; С1-6алкилкарбонил; С1-6алкилоксикарбонил; фенил, замещенный цианогруппой; моно- или ди(С1-6алкил)аминокарбонил; дигидро-2 (3Н)фуранон; С1-6алкил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из амино, имино, аминокарбонила, аминокарбониламино, гидрокси, гидрокси С1-6алкилокси, карбоксила, моно- или ди(С1-6алкил)амино, С1-6алкилоксикарбонила и тиенила; или R1 и R2, взятые вместе, могут образовывать азидо или моно- или ди (С1-6алкил) амино С1-4алкилиден; R3 обозначает водород; фенил, замещенный цианогруппой; С1-6алкилкарбонил; С1-6алкилоксикарбонил; С1-6алкил, незамещенный или замещенный С1-6алкилоксикарбонилом; R4 и R8, каждый, обозначают водород; R5 и R7 обозначают водород или циано; R6 означает циано или аминокарбонил; L обозначает С3-10алкенил или С1-10алкил, замещенный одним или двумя заместителям, независимо выбранными из С3-7циклоалкила, индолила, замещенного галогеном, фенила, незамещенного или замещенного 1-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, гидрокси, С1-6алкила, С1-6алкилокси, тригалогенметила, тригалогенметилокси, С1-6алкилкарбонила. Промежуточные соединения формулы VII, используемые в их синтезе фармацевтическая композиция, ингибирующая репликацию вируса иммунодефицита человека, способ ее получения и способы получения соединений I. 11 с. и 6 з.п.ф-лы, 7 табл.  
|
2186774 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
1-N-АЛКИЛ-N-АРИЛПИРИМИДИНАМИНЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, способу лечения заболеваний с их использованием и фармацевтической композиции на основе этих соединений. 1-N-Алкил-N-арилпиримидинамины соответствуют общей формуле I Значения радикалов указаны в формуле изобретения. Предложенная фармацевтическая композиция, включающая соединения формулы I в эффективном количестве, дополнительно содержит носитель и проявляет активность на CRF-рецепторах. Способ лечения заболеваний, обусловленных активностью CRF-рецепторов при аффективных расстройствах, состояний тревоги и др. заключается во введении активных соединений формулы I млекопитающим в терапевтически эффективном количестве. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 23 табл. |
2153494 патент выдан: опубликован: 27.07.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ) АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ
Изобретение касается способа получения замещенных N-/1,3,5-триазин-2-ил/аминокарбониларилсульфонамидов. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения замещенных N-/1,3,5-триазин-2-ил/аминокарбониларилсульфонамидов общей формулы 1: где R1 = Cl или COOCH3; R2 = OCH3 или N(CH3)2; R3 = CH3 или ON=C(CH3)2, ON=C(CH3)C2H5; R4 = H, CH3, применяемых в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта. Цель достигается тем, что осуществляют ступенчатое фосгенирование соответствующих арилсульфонамидов и смеси аминов в качестве катализатора в три ступени: первоначально при 15-25oC в присутствии диэтилэтаноламина, затем при 60-70oC и 125-135oC после загрузки первичного и третичного амина с последующим взаимодействием образующегося арилсульфонилизоцианата и продуктов фосгенирования аминов с аминогетероциклом, причем первичный, третичный амины и диэтилэтаноламин используют при следующем мольном соотношении с арилсульфонамидом: 0,015-0,017:0,012-0,014:0,015-0,017:1. |
2103263 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НЕТОКСИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым циклопропиламино-1,3,5-триазинам и их солям общей формулы в которой R1 - алкил, циклоалкил, алкилциклоалкил; R2 - бис (2-гидроксиэтил)амино-, 3-гидрокси-1-азетидинил, 3-метокси-1-ацетидинил, 3-оксо-1-азетидинил, морфолино-, 4-гидроксипиперидино-, тиоморфолино-, S-оксид-тиоморфолино-, S, S-диоксид-тиоморфолино-, 3-тиазолидинил, S-оксид-3-тиазолидинил, S, S-диоксид-3-тиазолидинил или 8-окса-3-азабицикло/3,2,1/ окт-3-ил. Эти соединения пригодны для лечения расстройств, связанных с болезнью Альцгеймера, со старческими слабоумиями типа Альцгеймера и с любой эволюционирующей патологией узнавания, для лечения депрессии, беспокойства, расстройств настроения, воспалительных процессов и астмы. Изобретение относится к способам получения указанных соединений путем введения циклопропиламино группы или радикала R2 в 1,3,5-триазиновое кольцо; путем образования триазинового кольца из соответствующего N-циклопропилбигуанида; путем трансформации радикала R2 и фармацевтической композиции. 6с. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл. |
2095353 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| ТРИАЗИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Использование: в качестве гербицидно-активного производного. Сущность изобретения: продукт - триазиновое производное ф - лы I, где значения радикалов см. в патенте. Реагент 1: алкилбигуанидин. Реагент 2: алкиловый эфир. Условия реакции: при комнатной температуре, при перемешивании с последующей очисткой продукта. Гербицидная композиция проявляет активность против сорняков у злаковых культур. 6 табл. | 2058983 патент выдан: опубликован: 27.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОГО СОСТАВА Сущность изобретения: активное соединение - диэтилэтаноламинную соль N - 1, 3, 5 -триазиниламинокарбониларилсульфонамида ф-лы 1, где R1 - Cl или COOCH3; R2 - H или CH3, R3-OCH3 или N(CH3)2, R4-CH3, ONC(CH3)2 или ONC(CH3)C2H5, получают конденсацией арилсульфонилизоцианата с замещенным 1, 3, 5- аминотриазином в среде органического растворителя при 30 - 70°С, с последующей обработкой образующегося N-1, 3, 5 - триазиниламинокарбониларилсульфонамида диэтилэтаноламином при молярном соотношении замещенного триазина и диэтилэтаноламина, равном 1 : ( 1 - 2), экстракцией образующейся соли водой и отделением водного слоя. Полученное активное соединение смешивают с вспомогательными компонентами - жидкими или твердыми носителями и поверхностно-активными веществами. Структура ф-лы 1 (см. чертеж). | 2034467 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|
