Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: .....не содержащие атомов азота, непосредственно связанных с атомом углерода кольца – C07D 251/20
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАЛКОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Описывается новый способ получения 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы
где R означает Alk, возможно однократно или многократно замещенный, цикло-Alk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана Kt+C(NO2 )3 -, где Kt+ означает катион, и спирт формулы R-OH, где R имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон, ацетонитрил, тетрагидрофуран и реакцию предпочтительно осуществляют в присутствии оснований. Полученные соединения могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в их синтезе, биологически активных веществ и/или полупродуктов в их синтезе. Описываемый процесс позволяет получить целевое соединение в одну стадию и выходом 45-65%. 1 табл. |
2371435 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАРИЛОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНОВ
Описывается новый способ получения 2,4-диарилокси-6-тринитрометил-1,3,5- триазинов общей формулы
где R1-R5=H; C 1-6алкил, F; Cl; Br; I; NO2; COOAlk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана Kt+C(NO2)3 -, где Кt+ - катион и R1 , R2, R3, R4, R5 - замещенный фенол, где R1-R5 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон или ацетонитрил. Полученные соединения могут использоваться в качестве биологически активных веществ и/или полупродуктов в синтезе последних. Способ осуществляют в одну стадию с выходом 20-65% целевого продукта. 1 табл. |
2361866 патент выдан: опубликован: 20.07.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ
Изобретение относится к новым сульфонамидам формулы:
|
2266904 патент выдан: опубликован: 27.12.2005 |
|