Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: ....только атомы кислорода – C07D 251/30
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 251/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца
C07D 251/30 ....только атомы кислорода
Патенты в данной категории
| ИЗОЦИАНУРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются новые производные изоциануратов (1,3,5-триазин-2,4,6-трионов) формулы (I),
в которой 1) R1 =R2=СН3, X=(СН2)n (n=1-6, 10) или CH2CH(OH)CH2 или (CH 2)2O(CH2)2; 2) R1=R2=CH2=CHCH2 , X=CH2CH(OH)CH2; 3) R 1=CH3 или С6Н5СН2 , R2=X-S(O)m-CH2C(O)Y, X=(CH 2)2(n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH2 или NHNH2, обладающие высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 н.и 1 з.п.ф-лы, 5 табл. |
2424235 патент выдан: опубликован: 20.07.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ МАКРОЭФИРОВ СИМ-ТРИАЗИНОВОГО РЯДА
Изобретение относится к способу получения простых макроэфиров сим-триазинового ряда - бис[4,6-дизамещенных)-1,3,5-триазин-2-ил]оксидов общей формулы I  где R и R’- одинаковые или разные и означают ОСН3, остаток морфолина, пиперидина или пирролидина. Способ заключается в том, что соответствующий хлорид [(4,6- дизамещенных)-1,3,5-триазинил-2]триметиламмония в абсолютном ацетоне при 20-30 С прибавляют к смеси эквимольных количеств триметиламина и натриевой соли глицина с последующим перемешиванием 8-12 часов при данной температуре. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить процесс за счет снижения энергоемкости и увеличения технологичности процесса.
|
2234500 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ МАКРОЭФИРОВ СИМ-ТРИАЗИНОВОГО РЯДА
Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения производных сим-триазина: простых макроэфиров сим-триазинового ряда. Для получения макроэфиров сим-триазинового ряда путем реакции нуклеофильного замещения в качестве исходных используют смесь эквимольных количеств хлоридов [4,6-дизамещенных 1,3,5-триазинил-2]триметиламмония и 2-оксо-1,2-дигидро-4,6-дизамещенных 1,3,5-триазинов формул  и  где R и R’=ОСН3, или остатки морфолина, пиперидина или пирролидина одинаковые или разные, а реакцию проводят в присутствии эквимольного количества триэтиламина в растворе, в абсолютном ацетонитриле при 20-30°С, с последующим перемешиванием 8-10 ч при этой же температуре.
|
2230741 патент выдан: опубликован: 20.06.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(3-АРИЛОКСИФЕНИЛ)-1-(ЗАМЕЩЕННЫЙ МЕТИЛ)-S- ТРИАЗИН-2,4,6-ТРИОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые соединения общей формулы (I), где Ar - остаток формулы (II), M - CX4 или N; X, X1, X3 и X4, каждый независимо - водород, галоген, нитро, циано, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил или C1-C4алкокси; X2 - водород, галоген, нитро, циано, C1-C4галогеналкил или S(O)mR5, где m = 0 или 1 и R5 - C1-C4алкил; Y - водород или галоген; Y1 - водород, галоген, нитро или циано; A, A1 и A2 каждый обозначают 0; R - водород, C1-C4алкил, C3-C6алкенил, C3-C6алкинил или C2-C12алкоксикарбонилалкил; R1 - водород; R2 - водород или C1-C4алкил; R3 - водород; n = 0; V - C(O)R6, где R6 - OH, OR10 или NR11R12; R10 - C1-C10алкил, необязательно замещенный галогеном или тетрагидрофурилом; R11 - водород; R12 - водород или C2-C6алкоксикарбонилалкил. Соединения подавляют нежелательные виды растительности. Описываются также способ их получения, промежуточное соединение, способ подавления нежелательных видов растений и гербицидная композиция. 8 с. и 1 з.п. ф-лы, 14 табл. 
|
2159769 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АРИЛОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ И СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ Изобретение относится к производным 3-арилоксинарбоновой кислоты общей формулы I, в которой R1 - радикал OR10, где R10- водород, С1-С4-алкил, катион щелочного металла, эквивалент катиона щелочноземельного металла, катион аммония или органический ион аммония; R2 и R3 - С1-С4-алкоксигруппа; Х -группа CH; R4 - фенил, который может быть замещен 1-5 атомами галогена и/или 1-3 группами, выбранными из С1-С4-алкила и С1-С4-алкоксигруппы; R5 - С1-С4-алкил или фенил; R6 - фенил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, содержащего галоген, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкилтиогруппу или ацетоксигруппу; Y -сера или кислород; Z - кислород. Соединения проявляют гербицидную и/или биорегуляционную активность. Описываются также гербицидный препарат и средство для подавления роста растений на основе соединений формулы I. Технический результат - получение соединений с улучшенным избирательным действием и более высокой биологической эффективностью. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл. | 2135479 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| 2,4-ДИГИДРОКСИ-6-СТЕАРОИЛАМИДЭТОКСИ-СИММ-ТРИАЗИН Использование: в качестве присадки к смазочным материалам. Сущность изобретения: продукт: 2,4-дигидро-6-стеароиламидэтокси-симм-триазин. Выход приблиз. 85 проц., Т.пл. 58 град.С. Реагент 1: стеариновая кислота; реагент 2: моноэтаноламин; реагент 3: цианурхлорид. Условия реакции: водная или органическая среда с последующим гидролизом в присутствии акцептора кислоты. 1 табл. | 2065437 патент выдан: опубликован: 20.08.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в способе борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: в способе используют производные сульфонамидов ф лы I  , где А - СН или N, R1-C1-C4 -алкил или C1-C4 -алкокси, R2-C1-C4 -алкил, C1-C4 -алкокси, галоген, R3 -водород, C1-C6 -алкил, фенил, бензил, R4-C1-C6 -алкил, бензил, тиенил, фенил, возможно замещенный галогеном, C1-C4 -алкилом, C1-C4 -галоидалкилом, C1-C4 -галоидалкоксилом, нитро, C1-C4 -алкоксикарбонилом, причем соединение берут в количестве 1 10 кг/га. 2 с. п. 5 з. п. ф лы.
|
2047295 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
