Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе ,251/00: ..1,2,4-триазины – C07D 253/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 253/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе 251/00
C07D 253/06 ..1,2,4-триазины
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Описываются гетероциклические соединения общей формулы (1), являющиеся агонистами рецептора PGI2 |
2283835 патент выдан: опубликован: 20.09.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНОНА И ТРИАЗИНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам: |
2279428 патент выдан: опубликован: 10.07.2006 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ II
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым ионным жидкостям, предназначенным для применения в электрохимических элементах и в органическом синтезе. Описываются ионные жидкости с общей формулой |
2272043 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНА, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НИМИ
Описывается производное триазина формулы (I)
|
2252217 патент выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИАМИНО-6-(2,3- ДИХЛОРФЕНИЛ)-1,2,4- ТРИАЗИНА Описывается усовершенствованный способ получения 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина, который включает стадии взаимодействия 2,3-дихлорбензоилхлорида с цианидом меди в присутствии ацетонитрила и сорастворителя с получением дихлорбензоилцианида, взаимодействия названного дихлорбензоилцианида с бикарбонатом аминогуанидина с получением промежуточного продукта, который циклизуют в присутствии водного гидроксида калия с получением 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина. Данный способ позволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. 1 н. и 8 з.п., ф-лы, 1 табл. | 2231526 патент выдан: опубликован: 27.06.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗИНДИОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются производные 1,2,4-триазиндионов общей формулы или  где R1 - фенил, R2 - циклогексил. Техническим результатом является увеличение длины и массы проростков зерновых культур, а также их урожайности. 3 табл. |
2208011 патент выдан: опубликован: 10.07.2003 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R0 - фенил, R1 - фенил, гетероарил, низший алкил, который может быть замещенным или незамещенным, R2 - замещенный или незамещенный фенил, низший алкил, R3 - водород, ацильная группа, сульфонильная группа, Х и Y независимо представляют собой атом азота или атом углерода, Z - метиленовая группа. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении протеаз типа химотрипсина и могут быть использованы как ингибиторы указанных ферментов, особенно как ингибиторы химазы, а также в качестве активного ингредиента в фармацевтическом составе. Также настоящее изобретение относится к новому способу получения производных ацетамида формулы (I) путем окисления соединения формулы (II) после удаления защитной группы указанного соединения, если она присутствует. 10 с. и 14 з.п.ф-лы, 17 табл.  
|
2181360 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИПРОТОЗОЙНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДОБАВКА В ПИЩУ ЖИВОТНЫХ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОТОЗОИ У ЖИВОТНЫХ
Описываются новые производные триазина общей формулы I, где значения А, X, R1-R6 указаны в п. 1 формулы, которые являются полезными для борьбы с паразитическими протозойными возбудителями, в частности кокцидиями и им подобными, и антипротозойная композиция, содержащая какое-либо из них. Описываются также способы их получения, добавка в пищу животных, способ ингибирования протозои у животных. 7 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2146674 патент выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
АЗОМЕТИНЫ 1,2,4-ТРИАЗИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЯМИ
Описываются новые азометины 1,2,4-триазинов общей формулы I, где R - фенил, n - хлорфенил, фурил, бутил, обладающие рострегулирующей и гербицидной активностями. Они могут использоваться в сельскохозяйственной практике для повышения урожая культур. 4 табл. 
|
2146251 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМОТРИДЖИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
Описывается способ получения ламотриджина формулы (I), который применяется при лечении расстройств центральной нервной системы, или его фармацевтически приемлемой соли, полученной присоединением кислоты, отличающийся тем, что соединение формулы (II), где R представляет собой CN, подвергают облучению ультрафиолетовым или видимым светом в органическом растворителе при нагревании с последующим, в случае необходимости, переведением целевого продукта в его фармацевтически приемлемую соль обработкой кислотой. Описываются также промежуточные соединения и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат - упрощение процесса. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.  
|
2145602 патент выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
| КАРБОКСАНИЛИДЫ, АРТРОПОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С АРТРОПОДАМИ
Изобретение относится к артроиодидным карбоксанилидам, композициям на их основе и способу борьбы с артроиодами и может быть использовано в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: карбоксанилиды ф-лы I, приведенной в описании, где Q - соединение ф-лы Q-1, X-O, Y - выбрано из группы, содержащей H, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C2- C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкоксикарбонил, или C1-C3-алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы, содержащей SR32, C1-C3-алкокси, CO2R32 и фенил; G-фенил, замещенный одним или двумя заместителями R1, который выбирают из группы, содержащей H, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоидалкил, NO2, CN, OR17, SR17. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 12 табл. |
2096409 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ВИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛА Использование: химия гетероциклических соединений. Сущность изобретения: синтез ведут при атмосферном давлении ацетилена в присутствии катализаторов и органических растворителей сульфолина или триэтиленгликоля при нагревании до 190-205°С при молярном соотношении реагентов 1,2,4-триазол:растворитель: KOH(NaOH: ацетилен- 1:(2-6):(0,3-0,8):10. 1 табл. | 2030406 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Использование: в качестве препаратов, обладающих противогрибковым действием. Сущноть изобретения: продукт общей формулы;  , где Ar - фенил, замещенный одним или более галогенами, (C1-C3) - галоалкилами или (C1-C4) - галоалкоксигруппами; K, X1, Z обозначают независимо друг от друга О, B1 и B2 , которые могуб быть одинаковыми или различными и обозначают линейные или разветвленные (C1-C6) - алкилидены, Rh обозначает (C1-C6) - галоалкил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, (C3-C8) - галоалкоксиалкил, где галогеном является фтор или хлор, А обозначает азотную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолов, замещенных C1-C6 - алкилами или пиридина. Реагент 1: соединение формулы: Ar-X1-B1-Y , где Ar, X1 и B1 имеют приведенные значения, Y - галоген. Реагент II: амин формулы: NA2-B2, -ZH , где B2 и Z имеют вышеприведенные значения. Среда - органический растворитель, в присутствии основания при комнатной температуре. Реагент III: Ar-X1-B1-NH-B2-ZH , где Ar, X1 , B1 , B2 , Z имеют вышеприведенные значения. Реагент IV: полифторолефин формулы: CF2=CX1X2 , где X1 - Cl, F, CF3 , OCF3 , X2 - F, CH3 в диполярном апротонном или спиртовом растворителе, в присутствии сильного основания при 5°С. Реагент V: карбонильное производное имидазола, замещенного имидазола или пиридина, в ароматическом или галоидированном растворителе при 80°С. 2 табл.
|
2024510 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
5,6-ДИГИДРО-2-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗИН-3,5-(2Н,4Н)- ДИОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОКОКСИДИАЛЬНОЙ И КОКСИДИОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в ветеринарии, в частности в качестве веществ, обладающих противококсидальной и коксидиостатической активностью. Сущность изобретения: продукт - 5,6-дигидро-2-(замещенный фенил)-1,2,4-триазин-3,5-[2Н, 4Н] -дион общей ф-лы I  , где R1 - C1-C4 -алкил; R2 - циано или карбоксил; R3 - галоил или C1-C4 -алкил; R4 - водород или галоид, R5 - галоид или C1-C4 -алкоксиггруппа. Реагент 1: соответствующий ненасыщенный 1,2,4-триазин ф-лы 2  . Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование ведут в присутствии катализатора гидрирования. 3 табл.
|
2017736 патент выдан: опубликован: 15.08.1994 |
|