Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-оксазольные или гидрированные 1,2-оксазольные кольца: ....атомы кислорода – C07D 261/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 261/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-оксазольные или гидрированные 1,2-оксазольные кольца
C07D 261/12 ....атомы кислорода
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ КРИСТАЛЛЫ 3-[5-[4-(ЦИКЛОПЕНТИЛОКСИ)-2-ГИДРОКСИБЕНЗОИЛ]-2-[(3-ГИДРОКСИ-1,2-БЕНЗИЗОКСАЗОЛ-6-ИЛ) МЕТОКСИ]ФЕНИЛ]ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к кристаллам 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}-пропионовой кислоты. Кристаллы характеризуются пиками в положениях 14,0, 16,0, 23,3, 23,7 и 26,3° (форма II) и в положениях 14,6, 23,1, 24,7, 25,6 и 26,0° (форма III) по оси угла дифракции 2 |
2429233 патент выдан: опубликован: 20.09.2011 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным изоксазола общей формулы I, где R1 обозначает необязательно замещенную С6-С14арилгруппу или 5-6-членную гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из азота, кислорода, серы; R2 обозначает атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную С1-С6алкильную группу, С2-С6алкенильную группу, С2-С6алкинильную группу, С3-С10циклоалкильную группу, С3-С10циклоалкенильную группу, цианогруппу, карбоксилгруппу, С1-С7алканоилгруппу, С2-С7алкоксикарбонильную группу или необязательно замещенную карбамоилгруппу; R3 обозначает необязательно замещенную аминогруппу или насыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую атом азота; Х обозначает атом кислорода или атом серы; n обозначает целое число от 2 до 6, и их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью по отношению к моноаминоксидазе типа А, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - новые производные изоксазола. 2 с. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2165415 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ 2-АМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЗАМЕЩЕННОЙ 5- АРИЛИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛОМ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые соединения 2-аминокарбоновой кислоты, замещенной 5-арилизоксазол-4-илом, имеющие общую формулу I где А представляет собой связь или пространственную группу С1-6 алкилен, В представляет собой -CH(NН2)-COOH или является группой формулы II; Е представляет собой O, СОО, O(CH2)n-COO (где n - целое число от 1 до 6) или 5-тетразолил; D представляет собой O; R1 представляет собой фенил, нафтил, тиенил, бензотиенил, пиридил, оксазолил, тиазолил, пиразолил, триазолил, тетразолил, хинолинил или фурил, или фенил, тиенил, пиразолил, триазолил, тетразолил, пиридил или фурил, замещенные одним или двумя заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, С1-6 алкил или трифторметил, при условии, что если А представляет собой метилен, В - группу-CH(NH2)-COOH, Е представляет собой O; D представляет собой O, а R1 - фенил или фенил, замещенный галогеном, то указанное соединение находится в форме чистого энантиомера; или фармацевтически приемлемая соль этих соединений. Новые соединения представляют собой сильные лиганды рецепторов ЕАА. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2138488 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-МЕТОКСИИМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями. Описываются ортозамещенные амиды 2-метоксииминофенилуксусной кислоты формулы I, где n = 0, 1, 2, 3 и 4; X - 0 или S; Y обозначает пятичленную гетероароматическую систему, такую как 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1-изоксазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 1,2,4-оксадиазолил-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-триадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил и 1,2,3-триазол-4-ил, которые наряду с R2 могут нести еще один или два радикала из группы Cl, CH3 либо CF3; R1 - галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R2 - водород или C1 - C6-алкил, который частично либо полностью может быть галогенирован и/или может нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1 - C6-алкоксииминогруппу, фенил либо фенил, который частично или полностью галогенирован, или циклопропил, циклопентил, циклогексил или при определенных условиях замещенный фенил, либо нафтил, или при определенных условиях замещенный 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, и/или один атом кислорода, либо один атом серы, или при определенных условиях замещенный 6-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, причем обозначенные через "при определенных условиях замещенные", названные при расшифровке значений R2 одно- либо двухъядерные ароматические или гетероароматические системы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1 - C6-алкил, который может быть замещен C1 - C6-алкоксииминогруппой, C1 - C4-галогеналкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-галогеналкокси, C1 - C4-алкилтио, C1 - C6-алкилкарбонил, C1 - C6-алкоксикарбонил, C1 - C6-алкиламино-карбонил, ди-C1 - C6-алкиламинокарбонил или 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, который может быть замещен одной - тремя метильными группами. 5 с.п. ф-лы, 18 табл. 
|
2130924 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ ИЛИ ИХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИГОДНЫЕ СОЛИ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ, ВЫЗВАННЫМИ ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ
Изобретение относится к циклическим амидам , замещенным в  -положении различными арильными группами, их сельскохозяйственно пригодным солям и составам на их основе, и их использованию в качестве фунгицидов системного или избирательного действия. Указанные соединения представлены общей формулой I (значение радикалов см. в формуле изобретения). 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 33 табл. 
|
2126392 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР
Оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов общей формулы I, где W - атом кислорода, М - атом кислорода или серы; R1" и R2-разные и обозначают алкильный или фенильный радикал, замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R6; R3 - С1-2- алкил, R4 - Н или фенил, возможно замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R6; R5-Н, за исключением случая, когда R4 = Н, или фенил, возможно замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R6; R6 - галоген или фенокси, возможно замещенный атомом галогена, получают взаимодействием соединения формулы II , в котором W - атом кислорода, с соединением R3X, где Х -атом хлора, брома или иода или сульфатная группа или алкилсульфонилокси- или арилсульфонилоксигруппа. Композиции на основе соединений формулы I используются в качестве фунгицидных препаратов. 8 с. и 2 з.п. ф-лы, 11 табл. 
|
2126390 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| 1-АКЛИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1-АЛКИНИЛАРИЛ-2-АМИНО-1,3- ПРОПАНДИОЛЫ ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве лекарственных средств для лечения расстройства памяти. Сущность: 1-алкил, 1-алкенил или 1-алкиниларил-2-амино-1,3-пропандиолы получают, например, взаимодействием галогенпиридина с фенилалкином в акцепторе кислоты и в присутствии дихлорида бис(трифенилфосфин) палладия/иодида меди при 0 - 75oC. 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл. | 2074181 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1-АЛКИНИЛАРИЛ-2- АМИНО-1,3-ПРОПАНДИОЛОВ ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И АЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 1-АЛКИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1- АЛКИНИЛАРИЛ-2-АМИНО-1,3-ПРОПАНДИОЛОВ Использование: в качестве противовоспалительных средств. Сущность изобретения: для получения 1-алкинилпиридинил-2-амино-1,3-пропандиола. Пиридинилкарбоксальдегид конденсируют со сложным эфиром амидомалоновой кислоты с последующим в случае необходимости гидрированием полученного продукта или гидролизом. 2 с.п.ф-лы. | 2024493 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОКСАЗОЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукты ф-лы 1, где R1 -атом водорода, галоген или алкил с 1 - 4 атомами углерода; R2 -атом водорода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил, незамещенный или замещенный по крайней мере одним из заместителей, или гетероцикл с 5 - 6 атомами в кольце, в котором 1- это азот или сера или R1 и R2 - группа ф-лы; -CR4=CR5-CR6=CR7- , , где R4-R7 -атом водорода, галоген, алкил с 1 - 4 атомами углерода. R3 -пиперидил, незамещенный или замещенный алкилом с 1 - 6 атомами углерода по атому азота или хинуклидиния. Реагент 1: соединение ф-лы N-O-C(R2)C(R1)CX . Реагент 2: J-R3 , где X и Y - удаляемые группы. 9 табл. 1:  .
|
2017737 патент выдан: опубликован: 15.08.1994 |
|
на порошковой рентгенограмме. Технический результат - кристаллы 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}-пропионовой кислоты имеют малый удельный объем, плохо заряжаются электричеством и полезны в качестве активного фармацевтического ингредиента противоревматических лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.