Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца: ..не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 263/04

Изобретение относится к способу получения N-нитро-5-хлорметилоксазолидина-1,3, который используется в качестве исходного продукта при синтезе энергетических пластификаторов полимеров - N-нитро-5-нитроксиметил- и N-нитро-5-азидометилоксазолидинов-1,3, а также может найти применение при синтезе биологически активных веществ. Способ получения N-нитро-5-хлорметилоксазолидина-1,3 осуществляют последовательным взаимодействием соли сульфаминовой кислоты с эпихлоргидрином и водным раствором формальдегида с последующим выделением соли N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфамата путем упаривания в вакууме и нитрованием его азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида. При этом в качестве соли сульфаминовой кислоты используют триэтиламмониевую соль, для реакции циклизации применяют спиртовой раствор формальдегида. Продукт циклизации триэтиламмониевую соль N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфаминовой кислоты обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия, выпавший N-(5-хлорметилоксазолидин-1,3)-сульфамат калия отделяют фильтрацией, растворяют в ледяной уксусной кислоте и нитруют азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида при температуре 20 25°С. Технический результат - упрощение технологического выполнения процесса. 1 пр.

Изобретение относится к области химии и технологии получения гетероциклических соединений оксазолидинового ряда, а именно N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3, который широко изучается под названием MANO-5 в качестве энергетического пластификатора полимеров. Способ получения N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3 осуществляют последовательным взаимодействием соли сульфаминовой кислоты с эпихлоргидрином и формальдегидом с последующим нитрованием в среде уксусного ангидрида и азидированием в среде растворителя. При этом в качестве соли сульфаминовой кислоты используют сульфамат триэтиламмония, в качестве источника формальдегида используют смесь параформа с уксусной кислотой. Азидирование ведут в присутствии катализатора межфазного переноса, в водной среде. Взаимодействие сульфамата триэтиламмония с эпихлоргидрином осуществляют при эквимолярных соотношениях реагентов без использования растворителя. В качестве катализатора межфазного переноса используются соли тетраалкиламмония, например тетрабутиламмоний бромид или триэтилбензиламмоний хлорид. Технический результат - упрощение технологического выполнения процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-нитро-5-азидо-метилоксазолидина-1,3, который может быть использован в качестве энергетического пластификатора полимеров. В качестве исходных соединений используют сульфамат калия и эпихлоргидрин, реакцию присоединения сульфамата калия к эпихлоргидрину проводят при температуре 50 53°С и времени выдержки 50 55 часов при трехкратном избытке сульфамата калия, образующийся N-(3-хлор-2-гидроксипропил)-сульфамат калия без выделения конденсируют в виде водно-спиртового раствора с формальдегидом, а полученный после упаривания водно-спиртового раствора N-(5-хлор-метилоксазолидин-1,3)-сульфамат калия без извлечения из реакционного аппарата суспендируют в уксусном ангидриде и нитруют азотной кислотой при температуре 10 25°С. Образующийся N-нитро-5-хлорметил-оксазолидин-1,3 экстрагируют хлорорганическими растворителями, очищают путем обработки его водным раствором едкого натрия при 70 75°С и азидируют азидом натрия в среде диметилформамида в присутствии активированного угля при 100°С.

Предложенное изобретение относится к средству для удаления сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов из углеводородных и/или водных сред, отличается тем, что в качестве средства удаления сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов используют аминоэфиры общей формулы: (R-)_nN(-CH ₂-О-R')_m, где R представляет собой алкил, изоалкил, оксиалкил C₁-C ₁₄ или циклогексил, или бензил, или двухвалентную группу формулы - СН₂-O-СН₂ -СН₂-, соединенную с атомом азота аминоэфира с образованием пятичленного гетероциклического кольца; R' - алкил, изоалкил или алкенил, предпочтительно C ₁-C₄; n=1 или 2; m=3-n. Также предложенное изобретение относится к способу очистки нефти, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов, углеводородных газов, пластовых вод и технологических жидкостей от сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов путем обработки исходного сырья вышеописанным средством. Предлагаемое средство и композиции на его основе обладают более высокой реакционной способностью по отношению к сероводороду, легким меркаптанам и обеспечивает их эффективную нейтрализацию в водных и неводных средах как при обычных, так и повышенных температурах (10-90°С и выше). Предлагаемое средство также обладает бактерицидной активностью к СВБ и антикоррозионным действием в сероводородсодержащих средах и может быть использовано в качестве бактерицида-ингибитора сероводородной коррозии в нефтепромысловых средах. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.