Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца: ....с радикалами, замещенными атомами кислорода – C07D 263/14
Патенты в данной категории
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕНОЛЬНУЮ СМОЛУ
Изобретение имеет отношение к полимерной композиции для изготовления конструкционных материалов. Композиция содержит одно или несколько соединений, соответствующих структуре (А2) |
2491308 патент выдан: опубликован: 27.08.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАЗОЛИНОВ ИЗ ТЕТРАГИДРОФУРАНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЛФИНАВИРА
Изобретение относится к эффективным и экономичным способам получения промежуточных соединений для синтеза ингибиторов ВИЧ-протеазы, родственных нелфинавир-мезилату и включающих нелфинавир-мезилат. Способ получения оксазолина, где заместитель Rb представляет собой атом водорода, -COR(3), -SO2R(2) или подходящую гидроксилзащитную группу, и заместитель RC представляет собой водород, -COR(3) или -SO2R(2); где R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга представляют собой замещенную или незамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную или гетероарильную группу: из тетрагидрофурана, где заместитель Ra представляет собой -COR(l), а заместитель Rb представляет собой атом водорода, -COR(3), -SO2R(2) или подходящую гидроксилзащитную группу, включает обработку тетрагидрофурана оксофильным электрофильным реагентом, таким способом, который эффективно дает оксазолин. Также описано получение ключевых реакционных промежуточных соединений для получения нелфинавира. 9 н. и 21 з.п. ф-лы. |
2242468 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ АСИММЕТРИЧНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОРФЕНИКОЛА, СПОСОБ РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ОТКРЫТИЯ ХИРАЛЬНОГО ЭПОКСИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО R, S-ИЗОМЕРА
Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой. Дополнительным объектом изобретения является способ региоизбирательного открытия хирального эпоксида вышеприведенной формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы III. Дальнейшим объектом изобретения является способ получения RS -изомера флорфеникола вышеприведенной формулы I, заключающийся в том, что S,S-изомер флорфеникола формулы (V) подвергают изомеризации путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла. Изобретение расширяет технологическую базу эффективного и экономичного получения флорфеникола. 3 c.п. ф-лы.     
|
2126383 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ Изобретение относится к способу борьбы с заболеванием растений с использованием тиоксооксазолидинонов, оксазолидиндионов и родственных гетероциклических соединений, некоторые из которых являются новыми, а также к содержащим их сельскохозяйственно пригодным композициям. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 8 табл. | 2092051 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [R-(R*,S*)]-2,2-ДИХЛОР-N-1(ФТОРМЕТИЛ)- 2-ГИДРОКСИ-2-[4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-ЭТИЛАЦЕТАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-(-)-ТРЕО-2-(ДИХЛОРМЕТИЛ)-4,5-ДИГИДРО-5- [4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-4-ОКСАЗОЛМЕТАНОЛА Сущность изобретения: продукт-флорфеникол и новое промежуточное для его получения. Выходы до 85% со степенью чистоты 90,9% и 98,8% соответственно. I стадия - реагент 1: Д-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4- оксазолметанол. Реагент 2: изопропанол, насыщенный аммиаком, или содержащий аммониевую соль. II стадия - реагент 1: Д-(-)-трео-2- (дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4-оксазолметанол (новое промежуточное). Реагент 2: реагент Ишикавы. Стадия III: Реагент I: (4,5)-2-дихлорметил-5-4-метилсульфонил)-фенил-4-фторметил-1,3- оксазолин. Реагент 2: уксусная кислота. | 2071468 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|
