Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца: .....в положении 2 – C07D 263/20

МПК Раздел C C07 C07D C07D 263/00 C07D 263/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 263/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца

C07D 263/20 .....в положении 2

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНЭТАНОЛАМИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, к способам их получения, содержащим их композициям и их применению в медицине, в частности, для профилактики или лечения клинического состояния, для которого показан селективный агонист ₂-адренорецепторов. 17 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.	2312854 патент выдан: опубликован: 20.12.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА Настоящее изобретение относится к некоторым замещенным оксазолидинонам. Описываются конкретные соединения, которые могут быть использованы в качестве противомикробных препаратов. Эти соединения могут быть противомикробными агентами, эффективными против ряда патогенов человека и животных, в том числе грамположительных аэробных бактерий, таких как множественнорезистентные стафилококки, стрептококки и энтерококки, а также анаэробных организмов, например, разновидностей Bacterioides spp.и Clostridia spp., и организмов, устойчивых к кислотам, таких как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium и Mycobacterium spp. 5 табл.	2292345 патент выдан: опубликован: 27.01.2007
	ОКСАЗОЛИДИНОНОВЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АГЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТИОКАРБОНИЛЬНУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ Описываются производные оксазолидинона формулы (I) или их фармакологически приемлемые соли, где G представляет собой R₁ представляет Н, NH₂, NH-C_1-4алкил, -C_1-4алкил, -OC_1-4алкил, -SC_1-4алкил, А представляет собой 6-членную гетероароматическую группу, содержащую, по крайней мере, один атом азота, Q представляет собой где Z² представляет собой -SO₂-, -O-, -S, -N(R¹⁰⁷)-, -SO-; М представляет собой Н; Y и Х представляют собой Н. Описывается также способ лечения микробной инфекции у пациентов. Технический результат заключается в получении антимикробных средств, эффективных против большинства патогенов человека и животных. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2208613 патент выдан: опубликован: 20.07.2003

	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ, (S)-ВТОРИЧНЫЙ СПИРТ, СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА Настоящее изобретение включает ряд новых промежуточных продуктов, таких как (S)-вторичный спирт формулы (VIIIA) Х₂-СН₂-С*Н(ОН)-СН₂-NН-СО-R_N, где Х₂-Cl или Br, R_N - СН₃, и способы получения фармакологически полезных оксазолидинонов формулы Х R_oxa - кольцо-СН₂-NH-CORN, где R_оха - фенил, замещенный одним F и одной аминогруппой. Способы включают контактирование карбамата формулы IX R_oxa-NH-CO-O-CH₂-X₁, где X₁ - C₁-C₂₀ алкил, С₃-С₇ циклоалкил, фенил, возможно замещенный С₁-С₃ алкилом, F, Cl, Вr или J с фталимидным реагентом, или с (S)-защищенным спиртом, или защищенным эпоксидом, или с (S)-3-углеродным аминоспиртом при соблюдении ряда условий проведения реакции. 6 с. и 15 з.п. ф-лы.	2205822 патент выдан: опубликован: 10.06.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ (1-ФЕНИЛ-1-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ)АЛКАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НЕЙРОЗАЩИТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОКСИЧЕСКИХ И АСФИКСИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ МОЗГА Описываются новые производные (1-фенил-1-гетероциклил)алкана общей формулы (1), где Х - кислород или сера, R₁ - одна или две группы, выбранные из Н, низшего алкокси или СF₃; R₂ - Н или низший алкил; R₃ - Н или низший алкил; и A - где W - O или NH, R₃ - Н, R₄ - низший алкил или низший перфтороалкил, R₅ и R₆ - независимо Н, или их геометрические или оптические изомеры или рацематы, если такие изомеры существуют, или их фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения или сольваты. Новые соединения обладают терапевтической активностью. Описывается также способ получения соединений формулы (1) и фармацевтический препарат на основе вышеуказанных соединений, обладающий нейрозащитным действием при ишемии головного мозга, и способ лечения гипоксических и асфиксических поражений мозга с использованием соединений формулы (1). 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137763 патент выдан: опубликован: 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Производные оксазолидинона формулы (I), где R¹ обозначает незамещенный или однократно замещенный с помощью CN, H₂N-CH₂-, H₂N-C(=NH)- или H₂N-C(= NH)-NH-CH₂ фенильный остаток; X обозначает O; B обозначает группу формулы (II), где А обозначает алкил с 1 - 6 C-атомами, R² обозначает H или A; R³ обозначает H или (CH₂)_n-COOR² ; E обозначает CH; m обозначает 1; n обозначает 0 или 1, соединения обладают ценными свойствами и могут найти применение в медицине в качестве, например, противоопухолевого средства для лечения тромбозов, воспалений. Предложен также способ получения соединений общей формулы (I), а также их солей, где соединение формулы (III), где R¹ указано выше, а Z-Cl, Br, J, OH или реакционноспособную этерифицированную до сложноэфирной OH-группу подвергают взаимодействию с соединением формулы (IV) Y - B, где B указано выше; Y-OH, SH, NH₂, NAH или производимый от OH или SH солеобразный остаток, или соединение формулы (V) R¹-NH-CH₂-CH(OH)-CH₂-X-B, где R¹, B и X указаны выше. Способ получения фармацевтических композиций, обладающих подавляющей связывание фибрина с фибриногенным рецептором и агрегацию тромбоцитов активностью, заключающийся в том, что соединение формулы (I) доводят до пригодной дозировочной формы обработкой твердым, жидким или полужидким носителем. 4 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2125560 патент выдан: опубликован: 27.01.1999
	ТРОПОНЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛОКСАЗОЛИДИНОН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ГИДРАТЫ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих антибактериальной активностью. Раскрываются тропонзамещенные фенилоксазолидиноны общей формулы I, где R¹ - C₁ - C₈-алкил, R² и R³ являются одинаковыми или различными и выбираются из водорода, фтора или хлора, где R⁴ выбирают из группы, состоящей из (а), (b) или (с), где R⁵ выбирается из группы, состоящей из водорода, -OR⁶, -SR⁶, -NHR⁷, -NR⁷R¹², (d), (e), (f), (g), (h) или (i), где R⁶ - Н, C₁ - C₈-алкил, возможно замещенный C₁ - C₈-алкоксилами, C₂ - C₈-алкенил-C₁ - C₈-алкил или фенил-C₁ - C₈-алкил, где R⁷ - C₁ - C₈-алкил, необязательно замещенный гидрокси, фенилом или C₁ - C₈-алкоксикарбонилом, C₃ - C₈-циклоалкил, C₂ - C₈-алкинил - C₁ - C₁₀-алкил, C₂ - C₈-алкенил-C₁ - C₁₀-алкил, где R⁸ - водород, C₁ - C₈-алкил, C₁ - C₈-ацил, где R⁹ и R¹⁰ могут быть одинаковыми или различными и представляют Н или C₁ - C₈-алкил, где R¹¹ - Н, гидрокси или амино, R¹² - C₁ - C₈-алкил, или фармацевтически приемлемые соли или гидраты. Соединения формулы I могут использоваться в качестве антибактериальных агентов. 18 з.п. ф-лы, 3 табл.	2119484 патент выдан: опубликован: 27.09.1998
	ПРОИЗВОДНОЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИКРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ТЕПЛОКРОВНЫХ ЖИВОТНЫХ Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих противомикробную активность. Сущность изобретения: производное оксазолидинона формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где n = 1; A - пиперазиновое кольцо; Y представляет собой: - C_1-6-алкил; -C(O)-C_1-6-алкил; -C(O)-)-C_1-6-алкил; бензоил; 2-бензилоксиэтоксикарбонил, 1,4-диоксопентил; N(C_1-4)₂, пиперидил, морфолинил, группа формулы X и Z независимо представляют собой C_1-6-алкил или водород; причем в каждом случае указанный C_1-6-алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, CN или OR¹, где R¹ представляет водород или C_1-4-алкил; U, V и W независимо представляют собой F или водород; R - низший алкил; q равно 0-4 включительно. Предложен также способ лечения микробных инфекций у теплокровных животных путем введения 0,1-100 мг/кг веса тела в день (лучше 3,0-50 мг/кг веса в день) соединения формулы I. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.	2105003 патент выдан: опубликован: 20.02.1998
	АЛКИЛЕНДИАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих способностью ингибировать сокращение мочевого пузыря, что предполагает возможность использования их в медицине для лечения дизурии. Сущность изобретения: продукт: алкилендиаминовые производные формулы 1 (1) где один из радикалов D и E представляет собой -СН₂- или -СО-, а другой означает -(СН₂)_m-R¹ и R¹ представляет собой водород, низший алкил, фенил, необязательно замещенный атомом галогена, низшим алкилом или низшей алкоксигруппой, нафтил, тиенил или 3-индолил; R² - фенил, необязательно замещенный атомом галогена или низшим алкилом, тиенил или фурил; R³ и R⁴, каждый из радикалов, представляет собой низший алкил или радикалы R³ и R⁴ соединены и вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолин, тиоморфолин, гомоморфолин, пирролидин, пиперидин, необязательно замещенный гидроксильной или низшей алкокси группами, или 4-ацетилпиперазин; Х и Y - независимо друг от друга, каждый из радикалов, представляет собой атом кислорода или серы; m - целое число 0-4; n - целое число 0-4; r равно 0 или 1; каждый из символов р и q, независимо друг от друга, означает целое число 0-5 при условии, что p+q = 1-5; или их фармацевтически приемлемые соли. 2 ил., 6 табл.	2069661 патент выдан: опубликован: 27.11.1996

Наверх