Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов: ...с одним шестичленным кольцом – C07D 265/14

В изобретении раскрыт способ получения соединения формулы 1 путем взаимодействия соединения формулы 2, где R ¹ представляет собой Н, C₁-C₄ алкил, циклопропил, циклопропилметил или метилциклопропил, R² представляет собой CH₃ или Cl; и X представляет собой Cl или Br, включающий взаимодействие соединения формулы 2 с R ¹-NH₂ в присутствии карбоновой кислоты в, по существу, безводной реакционной среде, включающей подходящий органический растворитель, а также способ получения соединения формулы 2, где R² представляет собой СН₃ или Cl; и X представляет собой Cl или Br; включающий взаимодействие соединения формулы 4, где R³ представляет собой C ₁-С₆ алкил или С₃-С₆ алкенил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 атомами галогена и не более чем 1 фенилом, с трибромидом фосфора. Также заявляется соединение 4, где R² представляет собой CH₃ или Cl; R³ представляет собой C ₁-С₆ алкил или С₃-С₆ алкенил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 атомами галогена и не более чем 1 фенилом; и X представляет собой Cl или Br; при условии когда R² и X каждый представляет собой Cl, тогда R³ отличен от CH₃. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 сх., 4 табл.

Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройств центральной нервной системы (ЦНС), таких как боль, депрессия, беспокойство, шизофрения и расстройства сна и др. В формуле (I)

Описываются гетеробициклические производные формулы (I)

,

в которой V представляет собой -C(R ⁷)-; W представляет собой одинарную связь или -C(R ⁸R⁹)-; Х представляет собой О, S, SO, SO ₂ или N(R¹⁰); Y представляет собой -C(R ¹¹R¹²)-, -С(R¹¹R¹²)C(R ¹³R¹⁴)-, C(R¹¹R¹²)C(R ¹³R¹⁴)C(R¹⁵R¹⁶)-, -C(R ¹¹R¹²)C(R¹³R¹⁴)C(R ¹⁵R¹⁶)C(R¹⁷R¹⁸)- или -C(R ¹¹)=C(R¹²)-; R¹, R², R ³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (низш.)алкил, фтор(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, фтор(низш.)алкоксигруппу, NH₂ -C(O); R⁶ представляет собой фенильную, пиридильную, пиразолильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила, 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила, при этом (низш.)алкил необязательно замещен СООН, а также описывается фармацевтическая композиция. Данные соединения ингибируют L-CPT1 и могут быть использованы в качестве лекарственных средств. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к бесцветным при дневном освещении органическим люминофорам, в частности к новым, растворимым в воде, бесцветным люминофорам А

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса бензоксазинов и к способу их получения, которые проявляют флуоресцентные свойства и могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем. Описываются 2-ароилметилен-2,4-дигидро-1Н-3,1-бензоксазин-4-оны формулы I, где R=H (а), СН₃ (б), ОСН₃ (в), ОС₂Н₅ (г), Cl (д), Br (е), проявляющие флуоресцентные свойства, которые устойчивы в УФ свете. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений.

Изобретение относится к органическим люминофорам, в частности, к бесцветному органическому люминофору желтого свечения. Описывается новое соединение - 2-[2-(4,6-дихлор-[1,3,5]триазин-2-иламино)-фенил]-бензо[d][1,3]оксазин-4-он [1], являющееся бесцветным люминофором желтого свечения. Описывается также способ его получения, заключающийся в получении на первой стадии 2-(2-аминофенил)-бензо-[d][1,3]оксазин-4-она из антраниловой кислоты и хлористого тионила с последующим взаимодействием полученного соединения с хлористым циануром. Максимум флуоресценции порошка соединения [1] 560 нм. Соединение [1] труднорастворимо в большинстве органических растворителей и может быть использовано в полиграфических красках в качестве флуоресцентного пигмента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.