Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов: ...с атомами кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 265/32
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 265/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов
C07D 265/32 ...с атомами кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Патенты в данной категории
| КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) |
2337099 патент выдан: опубликован: 27.10.2008 |
|
| КАРБОКСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДНОГО ТИПА
Настоящее изобретение относится к новым карбоксамидным производным амидного типа формулы [1]: где Х представляет собой группу формулы -N= или формулы -СН=; R1 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу и им подобные; R 2 представляет собой группу формулы -CO-R 21-R22, где R21 и R22 имеют определения, указанные в п.1 формулы изобретения; Y1 и Y 2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы и им подобных; кольцо А представляет собой фенильную группу и ей подобные, или их фармацевтически приемлемым солям, которое является применимым в качестве ингибитора FXa. Объектами изобретения также являются фармацевтическая композиция на основе вышеописанного соединения и его применение. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.
|
2307829 патент выдан: опубликован: 10.10.2007 |
|
| КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ЛИГАНДАМИ
Изобретение относится к новым химическим соединениям, именно к комплексам палладия с гетероциклическими лигандами общей формулы I: |
2291872 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОАМИДОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Описывается способ получения циклических тиоамидов формулы где b = 0, 1, 2 или 3; Y - кислород, сера, NH или N-ацетил; каждый R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси и трифторметила, включающий взаимодействие соединения формулы  с дегидратирующим агентом. Также описываются промежуточные соединения, используемые при получении конечных продуктов. Технический результат: предложенный способ позволяет провести аминолиз карбоновой кислоты без необходимости превращения кислоты в сложный эфир или хлорангидрид. 3 с. и 9 з. п. ф-лы. |
2219173 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
МОРФОЛИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Описывается новое морфолиновое производное формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из группы, содержащей: (1) водород; (2) C1-6-алкил, незамещенный или замещенный фенилом или гетероциклом, где гетероцикл выбран из группы, включающей имидазолил или триазолил, и где гетероцикл является незамещенным или замещен оксогруппой; R2 и R3 обозначают каждый водород; R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, содержащей: (1) водород, (2) 1-6-алкил, замещенный галогеном, и (3) галоген; R11, R12 и R13, независимо, выбраны из водорода и галогена; Х обозначает -О-; Y обозначает -О-; Z представляет собой C1-6-алкил. Новые соединения являются антагонистами рецептора тахикинина. Также описывается фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1. 2 с. и 12 з.п. ф-лы. 
|
2201924 патент выдан: опубликован: 10.04.2003 |
|
АЦИЛИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОАЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕЛЕКТИВНОЙ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ NK2-РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R1 представляет (С3-С7)циклоалкильную группу или 3-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, которая может быть необязательно замещена оксогруппой; R2 - арильную группу, которая необязательно может быть замещена 1-3 атомами галогена; А - метиленовую или карбонильную группу; В - простую связь; D - атом кислорода или серы; G - (C1-С4)алкиленовую группу; L - группу формулы -C(R4)(R5)-, где R4 и R5 определены в формуле изобретения, Z - два атома водорода или атом кислорода, n = 0 или 1, или к его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, четвертичным аминам или гидратам. Также раскрыты лекарственное средство на основе указанных соединений, обладающее селективной антагонистической активностью против NK2-рецепторов, и способ профилактики или лечения заболеваний. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения, например, болезней центральной нервной системы. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2174122 патент выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ
Описываются новые производные арилсульфонилгидроксамовой кислоты формулы (I), где значения Аr, R3-R8, Y, X указаны в п.1 формулы изобретения, которые могут быть ингибиторами матричных металлопротеаз или образования фактора некроза опухоли и использоваться для лечения состояния, такого как артрит, карцинома, образование язвенной ткани, рестеноз, периодонтальная болезнь, врожденный буллезный апидермолиз, склерит и других заболеваний, характеризуемых матричной металлопротеиназной активностью, а также СПИД, сепсис, септический шок и других заболеваний, включающих образование TNF. 11 з.п. ф-лы. 
|
2146671 патент выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СПОСОБ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Описываются новые замещенные гетероциклы общей формулы I, где значения R1-R5, Х указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются антагонистами тахикининового рецептора и эффективны при лечении воспалительных заболеваний, болей или мигрени и астмы. Кроме того, некоторые из этих веществ являются агентами, блокирующими кальциевый канал, и являются полезными при лечении сердечно-сосудистых нарушений, таких, как ангина, гипертония и ишемия. Описывается также Фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ для блокады рецепторов нейрокинина-1 у млекопитающих. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2140914 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR3 или N, R3 - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C1-C10-алкилом или фенилом; R1 и R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF5, ациламино, COOR7, NR13R14, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C1-6-алкокси; R7 - C1-10-алкил; R13 и R14 - водород или SO2-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков.  5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл. |
2125050 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ
Сущность изобретения: производные пиперидина формулы или их кислотно-аддитивные соли, где R-Н, C1 - C12-алкил, C2 - C6-алкенил, C2 - C6-алкинил, C1 - C6 -алкокси, C3 - C8-циклоалкил, фенил, нафтил, фенилкарбонил, гетероциклил или гетероциклилоксигруппа, в которой гетероцикл имеет пяти- или шестичленное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбранными из N, О S, причем R может иметь заместители: галоген, нитро, циано, ОН, C1 - C4 -алкил, C1 - C4-алкокси, амино, C1 - C4-алкоксикарбонил, фенил или галогенфеноксигруппу; R1-фенил, бензил, C3 - C8-циклоалкил, причем R1 может иметь заместитель-галоген, C1 - C4-алкил, C1 -C4-алкокси; R2 -H, метил, один из W и X представляют собой -CH2-, -CH2 - CH2 - или - О-, а другой из W и X представляют собой -CH2- или -CH2 -CH2-, либо X представляет собой простую химическую связь, m-0 или 1, а n-целое число от 0 до 3. Изобретение относится также к фунгицидной композиции, содержащей указанное соединение, и способу борьбы с грибками с использованием вышеуказанного соединения или фунгицидной композиции. 3 с. и 4 з. п. ф-лы, 3 табл. |
2057121 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
