Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов: ...[b, e]-конденсированные с двумя шестичленными кольцами – C07D 265/38
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИАТОРА 3-ФЕНИЛИМИНО-3Н-ФЕНОТИАЗИНА ИЛИ 3-ФЕНИЛИМИНО-3Н-ФЕНОКСАЗИНА
Изобретение касается способа образования 3-фенилимино-3H-фенотиазинового медиатора или 3-фенилимино-3H-феноксазинового медиатора, включающего предоставление первого реагента, содержащего фенотиазин или феноксазин; предоставление первого растворителя; предоставление второго реагента и предоставление второго растворителя. Первый реагент, первый растворитель, второй реагент и второй растворитель объединяют для образования раствора реагентов. К раствору реагентов добавляют персульфат натрия для соединения первого и второго реагентов, приводящего к образованию реакционного раствора, содержащего 3-фенилимино-3H-фенотиазиновый медиатор или 3-фенилимино-3H-феноксазиновый медиатор. Дополнительно проводят обработку реакционного раствора для удаления первого растворителя и второго растворителя для выделения медиаторов. Изобретение также касается продуктов, полученных указанным способом, и их применения в электрохимическом тест-сенсоре. Медиаторы по изобретению имеют низкий фоновый ток и обладают необходимыми характеристиками, включая стабильность. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 25 пр., 5 ил. |
2524660 патент выдан: опубликован: 27.07.2014 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПАН АГОНИСТЫ РАПП С ВЫСОКОЙ АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И АНТИГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R1, R2, R 3, R4, R5, X, Alk1, Alk2, Ar 1 и Ar2 являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/РАППдельта гетеродимеры, применяются в лечении и/или профилактике диабета 2-го типа и связанного с ним метаболического синдрома, такого как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, гипрелипидемия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, атеросклероз, заболевание коронарных артерий и другие сердечно-сосудистые нарушения, и обладают улучшенным профилем побочных эффектов, связанных с обычными РАППгамма агонистами. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.
|
2342362 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ
Изобретение относится к области получения нового гетероциклического о-дикарбонитрила формулы о-Дикарбонитрилы могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективных для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов и т.д. |
2246491 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
БЕТА-АРИЛ-АЛЬФА-ОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ АЛКИЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСНОВЕ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. Описывается  -арил- -оксизамещенная алкилкарбоновая кислота формулы (I)  где R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, гидрокси, (C1-С3)-алкил; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представляет собой 6-членную ароматическую циклическую структуру, содержащую атомы углерода; Х представляет гетероатом, выбранный среди атомов кислорода и серы; Ar представляет двухвалентный фенилен, нафтилен или бензофуранил; R5 представляет водород; R6 представляет водород или R6 образует связь вместе с R5 ; R7 представляет водород или необязательно замещенный линейный или разветвленный (С1-С16)-алкил; R8 представляет водород или необязательно замещенный линейный или разветвленный (С1-С16)-алкил; Y представляет кислород или NR10, где R10 представляет водород, фенил, гидрокси-(С1-С16)-алкил; n равен целому числу в интервале 1-4 и m равен 0 или 1, или ее фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты. Также описываются промежуточные соединения, способы их получения, способы получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), способы лечения и предупреждения заболеваний на основе новых соединений. Технический результат – получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 22 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2235094 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ
Изобретение относится к области получения новых гетероциклических О-дикарбонитрилов, которые могут быть использованы для получения различных гексазоцикланов, полезных в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи и т.д. Описаны гетероциклические О-дикарбонитрилы общей формулы А, где R представляет собой фрагменты (l), (ll), (lV), (V), (Vl). 2 табл.       
|
2165929 патент выдан: опубликован: 27.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7-ГИДРОКСИ-5,6- ФТАЛИЛФЕНОКСАЗИНА Изобретение относится к новому способу получения производных 7-гидрокси-5,6-фталилфеноксазина, которые применяются в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Цель изобретения - упрощение технологии процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Цель достигается способом получения производных 7-гидрокси-5,6-фталилфеноксазина, который заключается в том, что производные 1-гидрокситриазено-2-фенилокси-4-гидроксиантрахинона кипятят в уксусном ангидриде в течение 2 - 3 ч. | 2076103 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7-ОКСИ-5,6-ФТАЛИЛФЕНОКСАЗИНА
Использование: в органическом синтезе, в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Сущность изобретения: продукт: производные 7-окси-5,6-фталилфеноксазина формулы I где Х - водород, галоген или низкий алкил. Реагент 1: 1 - (триазен-N-сульфонат)-2-фенилокси-4-гидроксиантрахинон формулы II  Условия реакции: в этиленгликоле или глицерине, в присутствии щелочи при 150 - 180oC. |
2067096 патент выдан: опубликован: 27.09.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
Использование: продукты, химическое средство защиты растений, химический способ защиты растений. Сущность изобретения: производные уроцила ф-лы 1, где R1 -трифторметильное или пентафторэтильная группа; R2 -метил, аминогруппа; Q - одна из следующих групп Q1-Q3 , где R3 - атом водорода, метил; R4,R5 и R6 - каждый независимо представляет незамещенный или замещенный галогеном C1-C4 - алкил, незамещенный или замещенный галогеном C3-C4 - алкенил, C3-C4 - алкинил, C1-C4 - алкокси, C1-C3 - алкил; X-водород или фтор; Y - атом кислорода или атом серы, при условии, что Q обозначает Q3 , то R2 - метил, а также промежуточные продукты для получения производного урацила. Гербицидная композиция содержит производные урацила в количестве 0,05 - 5,0, целевые добавки остальное. Способ борьбы с сорняками путем обработки площадей, на которой они произрастают производными урацила в количестве 0,002 - 1 кг/га. 1 ил., 28 табл.   
|
2029472 патент выдан: опубликован: 27.02.1995 |
|
