Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов: ...с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, причем атомы азота не входят в нитрогруппу – C07D 271/113

МПКРаздел CC07C07DC07D 271/00C07D 271/113
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 271/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов
C07D 271/113 ...с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, причем атомы азота не входят в нитрогруппу

Патенты в данной категории

ОКСАДИАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ DGAT1

Изобретение относится к новым оксадиазольным соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 имеют значения, указанные в описании, Y представляет собой прямую связь. Изобретение также относится к применению этих соединений в качестве ингибиторов DGAT1, например, для лечения ожирения и диабета, и способу ингибирования. 5 н. и 8 з.п. ф-лы,65 табл.

2421451
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ

Описывается соединение формулы (I), где X1 - группа R5О, X2 выбирают из группы, включающей О, S, и NR7 , R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R3 и R4 означает водород, R5 означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R 7 означает С16 алкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

2342367
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-5-АЛКОКСИ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ЛИПАЗЫ

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1

2281283
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-5-АЛКОКСИ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЛИПАЗЫ

Изобретение относится к органической химии, в частности к замещенным 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-онам формулы 1

2265600
патент выдан:
опубликован: 10.12.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к производным 1,3,4-оксадиазолота формулы I, где А - простая связь или -СН2О-; В - простая связь или кислород; D - -(СН2)n - или -СН2СНОНСН2-; n = 1 - 4, целое число; R - -NR1R2 или -NR1R2R3X, где Х является противоионом и R1, R2 и R3 каждый независимо - водород или С1-4 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты. Данное изобретение также предусматривает фармацевтическую композицию и способ лечения или защиты от расстройств, опосредованных открытием активированных кальцием калиевых каналов. 1,3,4-Оксадиазол-2(3Н)-оны пригодны для лечения у человека расстройств, возникающих вследствие дисфункции поляризации и проводимости клеточной мембраны, и предпочтительно показаны для лечения ишемии, кровоизлияния. 3 с. и 13 з.п.ф-лы.

2202548
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
ДИФЕНИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к дифенильным гетероциклическим соединениям формулы 1, в которой Het обозначает фрагмент, выбранный из группы, состоящей из (А) - (Н). Соединения являются модуляторами активированных кальцием калиевых (ВК) каналов с большой проводимостью и, следовательно, пригодны для защиты нервных клеток, особенно при лечении или профилактике приступа ишемической болезни. Изобретение относится также к способу лечения при помощи новых соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. 3 с. и 16 з.п.ф-лы, 1 табл.









2175319
патент выдан:
опубликован: 27.10.2001
Наверх