Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 277/22

Изобретение относится к 5-членным азациклическим соединениям формулы (I), где Х представляет собой S; Y представляет собой О; Q представляет собой О; R₁ представляет собой метил или вместе с R₂ образует 6-членное алифатическое кольцо; R₂ представляет собой метил или вместе с R ₁ образует 6-членное алифатическое кольцо; R₃ является водородом; R₄ является бензилом; Z^- является фармацевтически приемлемым кислотным радикалом. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, к применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства, активного в разрушении конечных продуктов глубокого гликозилирования (AGE), и к способу получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I), активные в разрушении конечных продуктов глубокого гликозилирования (AGE). 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый из W¹ и W² независимо является СH; Х представляет собой NR⁵ или CR⁶R⁷ , где R⁵ является водородом, С_1-8алкилом, и каждый из R⁶ и R⁷ независимо является водородом; Y представляет собой -(CR⁸R⁹ )_n-, где каждый из R⁸ и R⁹ независимо представляет собой водород или С_1-8алкил, а n является числом от 1 до 4; или Х и Y вместе образуют -CR¹⁰=CR ¹¹-, где каждый из R¹⁰ и R¹¹ независимо представляет собой водород; Z является карбоксилом; G представляет собой О, S или CR¹²R¹³, где каждый из R ¹² и R¹³ независимо представляет собой водород; А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола и тиофена, в котором гетероциклическое кольцо необязательно замещено С_1-8 алкилом; В представляет собой С_1-8алкиленовую или С_2-8алкениленовую цепь; каждый из R¹ и R² независимо представляет собой водород, С_1-8 алкил, галоген, C_1-8алкил, замещенный галогеном, или гидроксил; каждый из R³ и R⁴ независимо представляет собой водород или С_1-8алкил; и m является целым числом, равным 0. Соединения формулы (I) действуют как активаторы рецептора, активируемого пролифератором пероксисом. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 39 табл.

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, 3-хлоро-N-[2-[(N,N-диметилглицил)амино]-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)этил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-(1-(2-(диметиламино)ацетамидо)-3-(4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил)пропан-2-ил)-4-изопропоксибензамид, 3-хлоро-N-(2-[(2-метилаланил)амино]-1-{[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]метил}этил)-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-[(3-гидрокси)-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)пропил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Такие соединения и соли могут быть полезны для лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и нарушений путем модуляции активности митотического кинезина CENP-E. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к новым селеноорганическим соединениям формулы IV. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором (PPAR ) и могут быть использованы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, снижения уровня холестерина, лечения диабета или ожирения. В формуле IV:

,

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I)

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-АРИЛТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ PPAR И PPAR

В настоящем изобретении предлагаются новые производные тиазола, которые эффективно связывают и активируют одновременно и PPAR и/или PPAR и, соответственно, объединяют антигликемический эффект, вызванный активацией PPAR , с антидислипидемическим влиянием, вызванным активацией PPAR . В заявке описаны соединения формулы (I), в которых заместители от R¹ до R¹⁰, так же как X, Y обозначены в описании и в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.

Изобретение относится к производным дигидронафталина, представленным формулой (I)