Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 277/32
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ, НЕСУЩИЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНОКАРБОНИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИТОКИНОВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I |
2382028 патент выдан: опубликован: 20.02.2010 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ МАЛОНОНИТРИЛА В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
Настоящее изобретение относится к соединению малононитрила, представленному формулой (I):
где один любой из X1, X 2, X3 и X4 представляет собой CR100, где R 100 представляет собой группу, представленную формулой (II), каждый из трех других X1, X 2, X3 и X4 представляет собой азот или CR5 при условии, что от одного до трех X1, X 2, X3 и X4 представляет собой азот, Z представляет собой кислород, серу или NR6, которое может найти применение в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Изобретение также относится к пестицидной композиции, способу борьбы с вредителем и применению соединений изобретения в качестве активного ингредиента пестицидной композиции. 4 н. и 14 з.п. ф-лы. |
2347779 патент выдан: опубликован: 27.02.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИХ ПЕСТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) |
2283314 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|
| ИНСЕКТИЦИДНЫЕ АНТРАНИЛАМИДЫ
Данное изобретение относится к соединениям формулы (1), их N-оксидам и приемлемым в сельском хозяйстве солям, |
2278852 патент выдан: опубликован: 27.06.2006 |
|
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРТИАЗОЛОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ
В настоящем изобретении описан способ получения соединения формулы |
2273636 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГО 2-НИТРОГУАНИДИНА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается способ получения замещенных производных 2-нитрогуанидина формулы R2-N(H)-C(=N-NO2)-N(H)-CH(R1)-Het и необязательно его E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободном виде либо в виде солей, где R1, R2, Het, В имеют значения, указанные в формуле изобретения, отличающийся тем, что соединение формулы Q-A-Q (IIa), где A, Q принимают значения, указанные в формуле изобретения, и необязательно его E/Z-изомеры, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеры, соответственно в свободном виде или в виде солей подвергают гидролизу в среде, значение рН которой составляет менее 6. Также предложены способы получения промежуточных соединений. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 27 табл. | 2202544 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНОТИАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным цефалоспорина общих формул I и II, где R1 выбран из группы, состоящей из -NНС(О)ZR3, -NR4R5; Z выбран из группы, состоящей из -СН2(Х)m-, -С(NОR6)-; Х - атом серы; m = 0 - 1; R3 - тиазолил, замещенный хлором или аминогруппой, и (СН2)Т, где n = 1 - 6; Т - гуанидино; R4 и R5 каждый - водород; R6 - водород или может быть группой, которая со смежным атомом кислорода образует защищенную гидроксильную группу, 2 - водород; каждый из G, Н, L и М - углерод; J - азот; кольца А, В, D и Е выбраны из группы, состоящей из тиазолила и тиадиазолила; R11 - водород; alk1 - С1-6 алкил; alk2 - С1-6 алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из гидроксила, амино и карбоксамидо; р равно 0 - 1; R99 выбран из группы, состоящей из серы и SО2; q равно 1; r = 1 - 3; R12 - NR13R14, группа (а) или (b); R13-R17 каждый - водород, или их фармацевтически приемлемые соли. Антибактериальная композиция, обладающая активностью против метициллинустойчивых, ванкомицинустойчивых или ампициллинустойчивых бактерий, включающая фармацевтически приемлемый носитель и соединение формулы I или I или его соли в эффективном количестве. Способ получения 2-аминотиазола общей формулы III, где Pg1 - водород или трифенилметил и Pg2 трифенилметил. Способ получения соединения формулы III путем взаимодействия соединения формулы IIIа с хлорирующим агентом в органическом растворителе. Технический результат - получение новых производных цефалоспорина. 5 с. и 20 з. п.ф-лы, 2 табл., 5 ил.     
|
2172317 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
