Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ....атомы серы – C07D 277/36
Патенты в данной категории
| СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫМ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новому средству, представляющему собой производные роданина формулы (I), для лечения опухолевых заболеваний различной локализации. Технический результат - средство антипролиферативного и антиметастатического действия для лечения опухолевых заболеваний. 3 табл., 1 пр.
|
2522449 патент выдан: опубликован: 10.07.2014 |
|
| СУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ СОЛИ
Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил] бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты и 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли. Указанные соединения обладают антагонистическим действием в отношении рецептора ЕР1 и могут быть использованы в качестве средства для лечения дисфункции поллакиурии. Технический результат - сульфонамидные соединения, обладающие сильным антагонистическим действием на рецептор ЕР1. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 24 табл., 31 пр. |
2481329 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ КАК МОДУЛЯТОРЫ АКТИВИРОВАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРОЛИФЕРАТОРА ПЕРОКСИСОМЫ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I
|
2413723 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым гексафторизопропанолзамещенным производным циклогексана формулы (I), обладающим свойствами модулирования LXR R1 обозначает водород, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкил-карбонил, фтор-низший алкил-карбонил, фенил-низший алкил, С3-С6 -циклоалкил-низший алкил, С3-С6-циклоалкилкарбонил или С3-С6-циклоалкил-низший алкил-карбонил; R2 обозначает водород или низший алкил; R3 обозначает низший алкил, фенил-низший алкил, где фенил возможно замещен низшим алкоксикарбонилом, низший алкоксикарбонил, или, если Х обозначает простую связь и m не равен 0, R3 может также обозначать гидроксигруппу; R4 обозначает фенил или гетероциклил, где гетероциклил представляет собой пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из азота и серы, необязательно замещенное от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил и галоген; Х обозначает простую связь, SO2, СО или С(O)O; m обозначает 0, 1, 2 или 3; n обозначает 0 или 1. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей соединение формулы (I). 2 н. и 18 з.п. ф-лы. |
2382029 патент выдан: опубликован: 20.02.2010 |
|
| N-ФЕНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИД, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, СОЕДИНЕНИЕ, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫМ В СИНТЕЗЕ УКАЗАННОГО СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Соединение N-фениларилсульфониламида формулы (I) |
2299202 патент выдан: опубликован: 20.05.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ РОДАНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ И ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Изобретение относится к области химии и медицины. Предлагаются производные роданина общей формулы где Ar является (i) фенилом, (ii) фенилом, замещенным одним-тремя заместителями, которые независимо выбирают из С1-С8 алкокси или -N(R7)SO2R7, и другие радикалы, представленные в описании к патенту. Указанные производные входят в фармацевтические композиции, предлагаемые для лечения гипергликемии, болезни Альцгеймера. Данные композиции являются более активными и обладают минимальными токсикологическими эффектами. 7 c.п. ф-лы, 12 табл. |
2131251 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИНДИОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИИ У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Производные тиазолидиндиона общей формулы I, где Аr - фенил, 2-нафтил, алкилзамещенный фенил, алкоксизамещенный фенил, галозамещенный фенил, 2-пиридинил, метилзамещенный 2-пиридинил, 2-хинолинил, 2-пиридинил, 2-бензоксазолил, галогензамещенный 2-бензатиазолил; n = 0 или 2; Аr" - фенил, алкилзамещенный фенил, перфторалкилзамещенный фенил, галогензамещенный фенил, алкоксизамещеный фенил, перфторалкоксизамещенный фенил или алкилтиозамещенный фенил; или их фармацевтически приемлемые соли обладают противогипергликемической активностью. Соединения по данному изобретению могут использоваться в качестве средств для лечения гиперлипидемии и осложнений диабета. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2126395 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
где Х=N или СН.
- и/или LXR
агонистов, а также к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I)