Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ..с четвертичными атомами азота кольца – C07D 295/037
Патенты в данной категории
| АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ НИКОТИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Настоящее изобретение относится к применению в эффективном количестве и новым агонистам рецепторов никотина, соответствующих общей формуле (i) или (ii) для лечения воспалительных заболеваний, выбранных из группы, включающей в себя астму, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), фиброз интерстициальной ткани легких (IPF), саркоидоз, аллергический пневмонит (HP), хронический аллергический пневмонит и облитерирующий бронхиолит с организующим пневмонитом (ВOOP). Соединениях (i) и соединения (ii) соответствуют формулам
где в формуле (i) R1 и R 2 независимо означают алкил с 1-10 атомами углерода; Ха означает СН или N; Ya означает один или несколько заместителей, выбранных из водорода, галогена, циано, гидроксила, алкила с 1-10 атомами углерода, возможно замещенного одним или несколькими атомами галогена, и алкокси с 1-10 атомами углерода; n означает целое число 0 или 2; J означает противоион, представляющий собой ион соединения для сохранения электронейтральности, например галоген, сульфат, сульфонат; в формуле (ii) R3 выбран из Xb означает N или N+-R 10; R4 означает один или несколько заместителей, выбранных из водорода, галогена; каждый из R10, R 11 и R12 независимо означает алкил с 1-10 атомами углерода; при условии наличия противоиона, когда Хb означает N+-R10. 4 н. и 22 з. п. ф-лы, 40 ил., 3 табл. |
2414461 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЛИ ОМЕГА-АМИНОАЛКИЛАМИДОВ R-2-АРИЛПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ
Изобретение относится к соединениям (R)-2-арилпропионамида формулы (I): |
2291857 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БОРАТА МЕПИКВАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-ДИМЕТИЛПИПЕРИДИНИЯ, СУСПЕНЗИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ РЕГУЛИРУЮЩИМ РОСТ РАСТЕНИЙ ДЕЙСТВИЕМ
Описываются производные бората мепиквата общей формулы (I)
|
2273637 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
| ЧЕТВЕРТИЧНОЕ АММОНИЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЛИДОКАИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новому биологически активному соединению. Описывается четвертичное аммониевое производное лидокаина формулы (1):
|
2258700 патент выдан: опубликован: 20.08.2005 |
|
| ТРИЙОДИДЫ 1,2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области органической химии и касается новых трийодидов 1,2,3-замещенных бензимидазолия, обладающих антимикробным и противоопухолевым действием, которые могут найти применение в медицине, а также способам их получения. Соединения обладают повышенной активностью. 3 с.п. ф-лы, 4 табл. | 2198880 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С1-С6алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4); (при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил);  (при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2154053 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
ИОДИРОВАННЫЕ ГАЛОГЕНИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые йодированные галогениды четвертичных аммониевых солей общей формулы (I), где Х=Cl, Br, J, m=1-2 и n=1-4, А, В, С совместно с N означают остаток пиридинового цикла (а), где значения R и R1 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток бензимидазольного цикла (в), где значения R2 и R3 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток уротропина (С), или А, В, С, = алкил С1-С6, или А, В совместно с N означают остаток морфолинил (d), или А, В, С совместно с N означают остаток имидазольного цикла (е), где значение R5 указаны в п.1 формулы. Соединения проявляют разнообразную фармакологическую активность, в том числе противотуберкулезную, противоязвенную, противовирусную, антигельминтную, с низкой токсичностью. Описывается также способ их получения и композиции на основе соединений формулы (I). 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл.      
|
2149866 патент выдан: опубликован: 27.05.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФОЛИНИЯ 3-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛИЛ-5- ТИОАЦЕТАТА, ПРОЯВЛЯЮЩЕГО ГЕПАТОЗАЩИТНУЮ, РАНОЗАЖИВЛЯЮЩУЮ И ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Способ получения морфолиния 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата, проявляющего гепатозащитную, ранозаживляющую и противовирусную активность, включает смешивание 3-метил-1,2,4-триазолин-5-тиона с морфолином, нагрев реакционной смеси в среде органического растворителя и выделение целевого продукта в виде кристаллического порошка. Кроме того, в реакционную смесь дополнительно вводят хлорацетат щелочного металла. Хлорацетат щелочного металла и морфолин смешивают в молярном соотношении 1:1:(1,0-1,1) соответственно. Способ обеспечивает повышение чистоты, активности и выхода целевого продукта. 1 табл. | 2144534 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕПИКВАТХЛОРИДА Изобретение относится к улучшенному способу получения известного регулятора роста - мепикватхлорида, N,N-диметилпиперидинийхлорида. Сущность изобретения состоит в том, что N-метилпиперидин подвергают взаимодействию с хлористым метилом при температуре выше 0oС, предпочтительно при мольном соотношении 1 : 1 в безводном жидком растворителе, растворяющем N-метилпиперидин и не растворяющем мепикватхлорид. Предпочтительным растворителем является ацетон. Отделение конечного продукта целесообразно проводить в атмосфере инертного газа, не содержащий влаги. Способ позволяет получить безводный кристаллический продукт, содержащий не менее 98% основного вещества. 4 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2124507 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
N-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛКАРБАМОИЛМЕТИЛ)-N-АЛЛИЛМОРФОЛИНИЙ БРОМИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Новое химическое соединение - N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромид формулы 1  проявляет в эксперименте на животных, а также в клинических условиях противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца и может быть использовано для создания перспективного лекарственного средства для лечения ишемической болезни сердца. Способ получения соединения 1, заключающийся во взаимодействии N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил) морфолина с бромистым аллилом при мольном соотношении 1:1,4-1,6, соответственно, в среде изопропилового спирта при температуре 55-65oС с последующим отделением целевого продукта после охлаждения реакционной массы до комнатной температуры. Выход 90%, содержание основного вещества не менее 99%. 2 с.п.ф-лы, 9 табл.
|
2105554 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
или 