Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ....с ароматическими радикалами, присоединенными к цепи – C07D 295/092
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ МЕТИЛ-АМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам общей формулы 1, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как психические расстройства, шизофрения, тревожные расстройства, а также для улучшения умственных способностей, для лечения ожирения или для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-HT6 рецепторов. В формуле 1
W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-)метилпиперазин-1-ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой метил. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил. |
2443697 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАНИЛИНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ  2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА
(57)Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) |
2370490 патент выдан: опубликован: 20.10.2009 |
|
| ПИПЕРИДИН- И ПИПЕРАЗИНЗАМЕЩЕННЫЕ N-ГИДРОКСИФОРМАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
Настоящее изобретение относится к пиперидин- и пиперазин-замещенным N-гидроксиформамидам общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям |
2283306 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН2-)a или (-СO-)b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R2 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR3R4 или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R3 и R4 означают алкил с 1-8 атомами углерода. Изобретение расширяет арсенал производных бензоилгуанидина, обладающих высокой ингибирующей активностью в отношении Na+/H+ обмена. Также раскрыты способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция на основе новых производных бензоилгуанидина. 3 с. и 2 з.п. ф-лы.   
|
2181720 патент выдан: опубликован: 27.04.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНА ИЛИ ДИГИДРОНАФТАЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы I и их соли могут быть использованы для лечения эстрогензависимых патологических состояний и могут найти применение в медицине. Описываются фармацевтическая композиция и способы лечения эстрогензависимых патологических состояний. Описываются также промежуточные вещества - производные нафталина или дигидронафталина формулы II, где Y1 обозначает -ОН или -OCH3. 8 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.  
|
2167158 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|
ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛОЛИГООКСИЭТИЛАМИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Описываются функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины общей формулы ,причем когда R = ОН, то R1 = N(С2Н5)2, а n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 2, n = 3, R1 = NС4H8О, а n = 2, n = 3; R = ОСОС6H5, то R1 = N(С3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2, n = 3; R = NHCOC6H5, то R1 = N(СН3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2; проявляющие антиаритмическую активность. Вышеуказанные соединения перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных средств для профилактики и лечения нарушений ритма сердечной деятельности. 9 табл. |
2141941 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -(ТРЕТИЧНОГО АМИНОМЕТИЛ)БЕНЗОЛМЕТАНОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Предлагаются новые соединения общей формулы (I), где заместитель R1 выбирается из алкила, алкокси-, алкенилокси-, арилалкокси-, алкилтио- и алкенилтио-групп, заместитель R2 выбирается из атома галогена, гидрокси-группы, алкила, алкокси-, алкенилокси-, алкилтио-, алкенилтио-, алкиламино-групп, трифторметильной, циано-, нитро-, алкилсульфинильной, алкилсульфонильной и ацильной групп, заместители R3 и R4 или независимо друг от друга представляют собой алкил или алкенил, или вместе образуют гетероциклическую систему с атомом азота, необязательно содержащую один или более дополнительных гетероатомов, а также их фармацевтически приемлемые соли. Также предлагается использование этих соединений в качестве терапевтических агентов, особенно в качестве агентов для контроля мочеиспускания, и для получения лекарства, контролирующего мочеиспускание. Кроме того, предлагаются формацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способы получения новых соединений. 3 с.и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2111205 патент выдан: опубликован: 20.05.1998 |
|
