Гетероциклические соединения, содержащие трехчленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ..содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода – C07D 303/04

Изобретение относится к конструкциям тепловыделяющих сборок (ТВС) ядерного реактора. ТВС содержит дистанцирующие решетки, имеющие мягкие поворотные гнезда (28, 30) с вырезом (66, 68, 70) в форме «собачьей кости» отверстия и штамповкой по радиусу краев (72), перпендикулярных потоку теплоносителя. Штамповка по радиусу позволяет тепловыделяющему стрежню беспрепятственно проходить через скругленный край в плоскую секцию контакта со стержнем гнезда. Симметричная форма «собачьей кости» позволяет гнезду поворачиваться во время погружения стержня, получая улучшенное выравнивание между гнездом и тепловыделяющим стержнем, тем самым минимизируя царапание. Форма «собачьей кости» также предусматривает гнездо с большой областью контакта для увеличения мягкости, по сравнению с типичным гнездом. Технический результат - уменьшение контактного напряжения и коррозионного истирания тепловыделяющих стержней во время работы реактора. 2 н. и 16 з.п.ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиленгликоля, который может быть использован в качестве сырья для производства полиэфирных волокон, полиэтилентерефталатных пластмасс и смол. Способ включает следующие стадии: (a) реакции алкена с кислородом в присутствии катализатора в реакторе с получением газовой композиции, включающей алкиленоксид, алкен, кислород, диоксид углерода и водяной пар; (b) удаления воды из газовой композиции; (c) подачи газовой композиции со стадии (b) в абсорбер алкиленоксида, подачи обедненного абсорбента в абсорбер алкиленоксида, контактирования газовой композиции с обедненным абсорбентом в абсорбере алкиленоксида в присутствии одного или более катализаторов, которые способствуют карбоксилированию при температуре в пределах от 80 до 250°C, и удаления обогащенного абсорбента из абсорбера, где обедненный абсорбент включает, по меньшей мере, 50 мас.% алкиленкарбоната и включает менее 10 мас.% воды и где обедненный абсорбент подают при температуре от более 60°C до 250°C; (d) подачи части обогащенного абсорбента со стадии (c) в один или более реакторов гидролиза, подачи воды в один или более реакторов гидролиза, контактирования обогащенного абсорбента с водой в присутствии одного или более катализаторов гидролиза в одном или более реакторах гидролиза и удаления потока продукта из одного или более реакторов гидролиза; (e) подачи потока продукта со стадии (d) в дегидратор, удаления воды и получения потока обезвоженного продукта и (f) очистки потока обезвоженного продукта со стадии (e) и получения потока очищенного алкиленгликоля. Предлагаемый способ позволяет уменьшить стоимость производства, одновременно гарантируя селективность процесса. 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к вариантам способа контролируемого окисления этилена с образованием этиленоксида, в котором используют этилен и кислород совместно с катализатором на основе серебра, замедлителем и со-замедлителем. При управлении реакцией окисления этилена для оптимизации свойств катализатора, таких как активность и/или селективность катализатора, концентрацию замедлителя поддерживают постоянной в пределах относительно узкого рабочего диапазона концентраций, а концентрацию со-замедлителя варьируют внутри относительно широкого рабочего диапазона концентраций. При этом концентрацию замедлителя снижают в течение срока службы катализатора. Технический результат - сохранение эффективности катализатора на основе серебра в реакции окисления этилена по мере его старения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения оксидов олефинов. Согласно изобретению эпоксидирование олефинов проводят гидропероксидом изопропилбензола при температуре 90-120°С в присутствии молибденсодержащего катализатора, полученного растворением металлического молибдена в гидропероксиде изопропилбензола и этиловом спирте в объемном соотношении 1:1, в который затем вводят основание Манниха при мольном соотношении молибден:основание Манниха (0,2-0,5), соответственно. Технический результат: упрощение способа получения оксидов олефинов путем проведения процесса в отсутствии растворителей и повышение технологических показателей процесса эпоксидирования. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к способу получению 3,4-эпоксикарана формулы I с одновременным получением 3-карен-5-она формулы II и 3-карен-2,5-диона формулы III,

Настоящее изобретение относится к способам получения производных бицикло[3.1.0]гексана, применимых в качестве агонистов mGluR, выраженных формулами (IA), (XII), где R¹ и R² представляют собой водород, Х представляет собой галоген, R³ представляет собой -O-R^a, R ^a представляет собой C_1-10алкил и R⁴ представляет собой (1) водород или (2) Si-(R⁹)(R ¹⁰)(R¹¹),

где каждый R⁹ , R¹⁰ и R¹¹ представляют собой С_1-10 алкил, а также к промежуточным соединениям, полученным в ходе осуществления этих способов. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

,

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I)

Изобретение относится к способу производства этиленоксида контактированием питающей смеси реактора эпоксидирования, которая может включать этилен, кислород, диоксид углерода и воду в определенной концентрации, с высокоселективным катализатором эпоксидирования, включающим промотирующее количество рения. Контактирование питающей смеси реактора эпоксидирования проводят в условиях реакции эпоксидирования при температуре реакции ниже 260°С. При этом питающая смесь содержит диоксид углерода в концентрации менее 2 мольн. процентов на всю питающую смесь реактора эпоксидирования, и концентрация воды в питающей смеси составляет самое большее 1,5 мольн. процента на всю питающую смесь реактора эпоксидирования. Соблюдение сочетания вышеуказанных условий проведения процесса эпоксидирования приводит к повышению эксплуатационных свойств катализатора эпоксидирования, например, повышению стабильности, селективности и активности катализатора. Изобретение также относится к способу получения 1,2-этандиола или простого 1,2-диолового эфира, который включает получение этиленоксида вышеописанным способом и превращение его в 1,2-этандиол или в простой 1,2-диоловый эфир. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу непрерывного эпоксидирования пропена пероксидом водорода в присутствии титаново-силикалитного катализатора и метанольного растворителя, в котором катализатор периодически регенерируют путем промывки метанолом при температуре, равной не менее 100°С, и реакцию эпоксидирования между двумя стадиями регенерации проводят в течение периодов времени, составляющих более 300 ч. Технический результат - использование регенерированного катализатора в течение длительного периода времени при обеспечении постоянной конверсии и селективности по продукту в процессе эпоксидирования. 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к водному раствору пероксида водорода, который особенно приемлем для применения в процессах эпоксидирования олефинов, а также к способу получения такого водного раствора пероксида водорода. Предложен водный раствор пероксида водорода, пригодный для эпоксидирования олефинов, включающий: I) в общей сложности меньше 50 мас.ч./млн щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или их сочетаний независимо от того, находятся ли эти щелочные или щелочно-земельные металлы в катионоактивной или комплексной форме; II) в общей сложности меньше 50 мас.ч./млн аминов, обладающих значением pk_B меньше 4,5, или соответствующих протонированных соединений; и III) в общей сложности по меньшей мере 100 мас.ч./млн анионов или соединений, которые способны диссоциировать с образованием анионов, в соответствии с чем значения в мас. част./млн указаны в пересчете на массу пероксида водорода. Предложен способ получения раствора пероксида водорода. Предложено применение водного раствора пероксида водорода. Изобретение обеспечивает экономически эффективное получение водного раствора пероксида водорода, который безопасен в обращении, хранении и при перевозке и который приемлем для эпоксидирования олефина в присутствии гетерогенного катализатора, и гарантирует улучшенные долговременные активность и селективность катализатора, благодаря чему может быть увеличена продолжительность процесса между циклами регенерирования в процессе эпоксидирования. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу молекулярного окисления этилена с образованием этиленоксида. В соответствии с изобретением этилен окисляют при контакте в условиях окисления со смесью гетерогенного катализатора в виде частиц и твердого инертного вещества в виде частиц обработанного солью щелочного металла. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения этиленоксида и к способу получения 1,2-этандиола или простого эфира 1,2-этандиола из этиленоксида, полученного предложенным способом. Система производства этиленоксида включает систему реактора эпоксидирования, содержащую объем высокоактивного катализатора эпоксидирования. Способ включает замену части объема высокоактивного катализатора эпоксидирования объемом высокоселективного катализатора и модификацию работы технологической системы так, чтобы обеспечить исходное сырье реактора эпоксидирования системы, имеющее пониженную концентрацию диоксида углерода. Технический результат - значительное улучшение эффективности системы производства этиленоксида за счет усовершенствования процесса и работы существующей системы производства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способу получения -галогенспирта общей формулы I, который применяется для получения эпоксидов. Способ получения включает стадию взаимодействия одного или более -галогенкетонов общей формулы I

Формула I

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена за исключением фтора; с молекулярным водородом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, причем металл катализирует гидрирование по существу всех карбонильных групп -галогенкетонов до спиртовых групп при температуре от 1 до 200°С и давлении, по меньшей мере, 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более -галогенспирта общей формулы II

Формула II

.

Кроме того, изобретение относится к способу получения эпоксидов (варианты), к способу получения эпигалогенгидрина (варианты) и к способу получения пропиленоксида (варианты). 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению смеси пространственных изомеров диэпоксида лимонена (1,2-8,9-диэпоксид-п-ментанов), которые используют в качестве компонентов смол и композиционных материалов для технических целей, а также в тонком органическом синтезе и в парфюмерии. Способ заключается в том, что разбавленная перекись водорода в водном растворе ацетонитрила, N,N-диметилформамида или метанола при комнатной температуре в условиях каталитического действия сульфата марганца в сочетании с бикарбонатом натрия и салициловой кислотой эпоксидирует двойные связи лимонена. Далее из реакционной смеси извлекают продукты реакции органическим растворителем, отгоняют экстрагент. Полученный эпоксид-сырец очищают известными способами (вакуумной разгонкой или на сорбенте). Способ позволяет получать смесь диэпоксидов 93-97%-ной чистоты с выходом до 85%. Технический результат изобретения - создание технологичного способа производства компонента смол и композиционных материалов, а также промежуточного продукта для тонкого органического синтеза.

Изобретение относится к способу непрерывного эпоксидирования олефинов пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора, ускоряющего реакцию эпоксидирования, в соответствии с которым водная реакционная смесь включает: I) олефин; II) пероксид водорода; III) меньше 100 мас.ч./млн щелочных металлов, щелочно-земельных металлов независимо от того, находятся ли и те, и другие в ионогенной, комплексной или ковалентно связанной форме, оснований или катионов оснований, обладающих значением pk_В меньше 4,5, или их сочетаний; и IV) по меньшей мере 100 мас.ч./млн оснований или катионов оснований, обладающих значением рK _в по меньшей мере 4,5, или их сочетаний, в соответствии с чем значения в мас.ч./млн указаны в пересчете на общую массу пероксида водорода в реакционной смеси. 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения стирола. Способ заключается в том, что на первой стадии этилбензолгидропероксид подвергают взаимодействию с пропеном в присутствии катализатора с получением пропиленоксида и 1-фенилэтанола и проводят разделительную обработку реакционного потока с удалением пропиленоксида. На второй стадии полученный дистиллят, содержащий 1-фенилэтанол, подвергают взаимодействию с гетерогенным катализатором дегидратации при температуре 150-320°С с получением стирола. Дистиллят содержит самое большее 0,30 мас.% соединений с молекулярной массой, по меньшей мере, равной 195. Изобретение позволяет уменьшить содержание побочных продуктов в стироле и повысить его степень превращения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии эпоксидирования ненасыщенных соединений перекисью водорода, в частности к получению пропиленоксида и пропиленгликоля. Способ эпоксидирования пропена перекисью водорода осуществляют в присутствии органического растворителя и каталитически активного соединения, включающего цеолитный катализатор. Смесь продукта, содержащую пропиленоксид, непрореагировавший пропен и -гидропероксипропанолы, которые восстанавливают с применением водорода до соответствующего пропиленгликоля. В качестве органического растворителя используют спирты или их смесь с водой. Предпочтительно используют метанол. Пропиленоксид, а также непрореагировавший пропен и растворитель отделяют дистилляцией при температуре в кубе колонны ниже 80°С и времени пребывания менее 4 час. Катализатор для гидрирования -гидропероксипропанола выбирают из группы, включающей гетерогенные катализаторы, которые в качестве активного металла содержат Ru, Ni, Co, Pd, Pt, в отдельности или в их смеси из двух или более на пригодном носителе. Технический результат - переработка побочного продукта эпоксидирования гидропероксиспирта в гликоли, улучшающая экономические показатели процесса. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению 2,10-эпоксипинана (эпоксида -пинена). Способ заключается в том, что разбавленная перекись водорода в водном растворе полярных растворителей (метанола, N,N-диметилформамида или ацетонитрила) в условиях каталитического действия сульфата марганца в присутствии бикарбоната натрия и салициловой кислоты эпоксидирует двойную связь -пинена. Затем растворителем алифатической природы извлекает из реакционной смеси эпоксид и -пинен. Полярные и алифатические растворители могут использоваться повторно. На заключительной стадии из эпоксида-сырца вакуумной разгонкой выделяется 2,10-эпоксипинан 95%-ной чистоты с выходом 60-70%. Технический результат изобретения - создание технологичного способа производства промежуточного соединения для получения ряда медицинских, технических, парфюмерных препаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат. НИКИТИНА Л.Н., ДИЕВА С.А. и др. 7,7-Диметил-2,10-эпоксибицикло[3.1.1]гептан. Синтез, структура и продукты раскрытия эпоксидного цикла. Журнал общей химии, т.771, вып.8, 2001, с.1233-1237. CAMILE В. WOITISKI ET AL. "Oxidations by the system "hydrogen peroxide-dinuclear manganese(IV) complex-carboxylic acid". Part 5. Epoxidation of olefins including natural terpenes", v.222, Issues 1-2,15 November 2004, p.103-119.

Изобретение относится к способу получения органических алкиларилгидропероксидов, используемых в качестве исходного материала при получении пропиленоксида и алкениларила. Способ получения органических алкиларилгидропероксидов включает следующие стадии: (а) окисление алкиларильного соединения с образованием реакционного продукта, содержащего алкиларилгидропероксид; (b) контактирование, по меньшей мере, части реакционного продукта, содержащего органический алкиларилгидропероксид с основным водным раствором; (с) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы; (d) контактирование, по меньшей мере, части отделенной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с водным раствором, содержащим сточную воду, причем указанный водный раствор содержит менее 0,2% мас. щелочного металла и/или соли, определяемого по отношению количества металла к общему количеству раствора; (е) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы. Взаимодействием, по меньшей мере, части вышеуказанной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с пропиленом и катализатором получают алкиларилгидроксид и пропиленоксид, далее отделяют, по меньшей мере, часть пропиленоксида от алкиларилгидроксида. Дегидратацией, по меньшей мере, части вышеуказанного алкиларилгидроксида получают алкениларил. Изобретение позволяет снизить количество загрязняющих примесей - органических солей щелочных металлов при получении алкиларилгидропероксида. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу эпоксидирования олефина, который включает взаимодействие исходного сырья, содержащего олефин, кислород и модификатор реакции в присутствии катализатора на основе серебра. При этом модификатор реакции присутствует в относительном количестве Q, которое представляет собой отношение эффективного молярного количества активных частей модификатора реакции, присутствующего в исходном сырье, к эффективному молярному количеству углеводородов, присутствующих в исходном сырье. Предложенный способ включает стадии: взаимодействие в первой фазе процесса, в которой значения Q равно Q₁, и дальнейшее взаимодействие во второй фазе процесса, где состав исходного сырья отличается от состава исходного сырья, применяемого в первой фазе процесса, таким образом, чтобы значение Q было равно Q₂ , где значение частного Q₂/Q ₁ составляло от 0,5 до 1,5. Объектами изобретения также являются способ получения 1,2-диола или 1,2-диолового простого эфира, система, подходящая для осуществления способа; и программный продукт и компьютерная система, подходящая для применения с данным способом. 6 н. и 14 з.п. ф-лы.

Использование: получение оксиранов. Сущность: проводят взаимодействие олефина с пероксидом водорода в присутствии катализатора и органического разбавителя. При этом пероксид водорода является водным раствором пероксида водорода, экстрагированным с помощью в основном очищенной воды из смеси, полученной в результате окисления по меньшей мере одного алкилантрагидрохинона без последующей обработки промывкой и/или очисткой. Технический результат: повышение выхода и селективности по оксирану. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу улучшения качества пропиленоксида, загрязненного поли(пропиленоксидом), который включает следующие стадии: (а) взаимодействие жидкого пропиленоксида с порошком адсорбента в количестве от 0,05 до 15 мас.% по отношению к массе жидкого пропиленоксида, состоящим из силиката магния и/или силиката кальция, с получением суспензии, где средний размер частиц указанного порошка составляет от 1 до 100 мкм, или пропускание загрязненного пропиленоксида над, по крайней мере, одним слоем экструдатов того же адсорбента, и (b) выделение очищенного продукта пропиленоксида. Пропиленоксид широко используется для получения полиэфирполиолов, которые при взаимодействии с соединениями полиизоцианата дают полиуретаны. Технический результат – повышение чистоты пропиленоксида для повышения качества полиуретановых пен на его основе. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения оксида этилена абсорбцией из газовой смеси, полученной в процессе окисления этилена кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, и может быть использовано в производстве оксида этилена. Предложен способ стабилизации процесса выделения оксида этилена из газовой смеси, образующейся при окислении этилена кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, включающий абсорбцию водными растворами этиленгликолей, десорбцию полученного насыщенного сорбента при повышенной температуре с последующей обработкой сорбента после стадии десорбции пеногасителем, щелочным реагентом и рециклом сорбента на стадию абсорбции, при этом дополнительно определяют содержание поверхностно-активнных веществ в сорбенте после стадии десорбции оксида этилена и поддерживают их концентрацию не выше 0,02 мас.%. Технический результат: повышение стабильности процесса выделения оксида этилена из контактного газа и сокращение расхода пеногасителя. 3 табл.